• Что такое фактурная штукатурка
• Выбираем сухие строительные смеси
• Преимущества напряженного железобетона
• Что влияет на выбор кровельного материала
• В чем преимущество пробковых полов

сталлич. М. из сегнетовой соли были впервые произведены в 1919 году Никольсоном в США [1]. Кристалл сегнетовой соли (раз-лгерами в несколько см), имеющий форму призмы а своеобразного сечения (фиг. 23)

с плоскими осно-

ваниями, зажимается посредством пружинного зажима Ъ, сдавливающего его с силой нескольких килограммов. В сжатом состоянии этот кристалл очень чувствителен к добавочному переменному давлению и кручению. Электродами служат: металлич. по-

фиг. 23.

яс р посреди кристалла и два основания с (верхнего на фиг. 23 не видно), соединенные вместе. Звуковое давление воздействует на мембрану, натянутую в виде цилиндрич, оболочки на сжимающие кристаллы диски d. Мембрана у Никольсона была сделана из золотобитной кожи. Пьезомикрофоны пока не приобрели практич. значения [J.

Лит.: 1) Fletcher, Ве11 System Technical .Tournab>, N. Y., 1922, p. 129; 2) w a g n e r K. W., Elektrotechn. Ztschr. , 1924, p. 451;з) G er 1 achE., Phys. Ztschr. , Lpz., 1924, p. 675; Schottky, ibid., p. 672; *) H a г t m a n n C. A., Elektrutechn. Nachrichten, Eisonach, 1927, H. 9; 6) Ш м a к о в П., Принципы радиотелефонии, стр.17, М., 19 30; e)Waetz-m а п п, Phys. Ztschr. , Lpz., 1914, p. 638; W a e t z-m a n n, Ztschr. f. Physik , Brschw., 1920, p. 271;

7) G г u n s t e d W. H., Telephony , 1929, .23, p. 32;

8) Wente E. C, Phys. Review*, Lancaster, N. Y., 1 922, p. 498, 19 1 7, p. 39; Я к о в л e в, ТиТбП , 1928. стр. 600; 9)Wente, Phys. Review*, Lancaster, N. Y., 1917, p. 39; 10) Rlegger, Wlss. Verof-fentl. a. d. Simens Konz. В., 1924, p. 67; ч) Hip-pell, Ann. d. Physik , Lpz., 1924, p. 521; Hip-pell, Ztschr. r. Physik , Brschw.-В., 1925, p. 716, Ann. d. Physik , Lpz., 1924, p. 521; Waetzmann E., ibid., 19:5,p. 39; Waetzmann E., Ztschr. f. Phys. , Brschw.-В., 1924, p. 1 10, 19 25, p. 50, 1 31; i2) T u с к e r a Paris, Philos. Trans, of Roy. Soc. of London*, L., 1921, v. 221 A, p. 389; i3) W e i с h a г t. Jahrb. d. drahtl. Telegr. u.Teleph.*, В., 1 926, p. 126; Lee de Forest, La Nature*, 19 23, p. 739; i*) M e y-er E., Elektrische Nachrichten-Technik , В., 19 29, В. 6, p. 1; 15) R u s s e 1, Electr. Review*, L., 1923, p. 9 2; я к 0 в .n e в и Иванов, Вестник теоретич. и экспер. электротехники , М., 1928, стр. 470; ie)Ni-с о I s о п А., Ргсс. of the Amer. Inst, of Electr. Eng.*, N. Y., 1919, v. 38. p. 1315. K. Бебяков.

МИКРОФОТОГРАФИЯ, см. Фотография. МИКРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, или м и-

кроанализ, особая методика химического анализа, позволяющая работать с весьма малыми количествами вещества, часто даже не поддающимися исследованию обычными методами аналит. химии (методами макроанализа ). Преимущества М. а. перед обыкновенным анализом, кроме более широкой применимости, заключается гл. обр. в его высокой чувствительности, точности, надежности и значительной экономии времени и реактивов. Качественный М. а. позволяет открывать большинство химич. элементов в количествах 0,1-0,001 iiz (1 /гг = 0,001 мг), количественный М. а.-исходить из навески в 2-10 мг. М. а. находит наибольшее прак-тпч. применение в органич. и физиологич. химии, в медицинских (анализ мочи, крови ц т. п.) и судебно-медицинских исследованиях, а такя№ при анализе всякого рода

редких, трудно доступных или опасных в обращении веществ (напри.мер сильно ядовитых или взрывчатых). За последние годы М. а. получил значительн. распространение в минера-тогии, в горно-разведочном деле и в производственной технике-для анализа минералов, горных пород, минерального сырья, стекла, технич. металлов и сплавов; в этих случаях химич. исследование нередко соединяют с микрометодами определения физич. констант-уд. веса, твердости, показателя преломления и т. д.

Качественный М. а. Выполнение качественного М. а. в большинстве случаев (но не всегда) связано с применением микроскопа, позволяющего наблюдать образование кристаллических осадков при реакциях (в капле жидкости) и отмечать форму, вид и величину кристаллов, скорость их роста и характерное расположение, цвет, светопреломляющие свойства, отношение к поляризованному свету, растворимость и т. д. Эти т. п. к р и-сталл ореакции являются специфнч. принадлежностью М. а. и играют в нем наиболее важную роль. Кроме того в М. а. пользуются и другими характерными, как осадочными, так и красочными, реакциями па отдельные элементы, ионы, группы и соединения, применяемыми в обычном химическом анализе, с соответственйым лишь изменением их методики в сторону повышения чувствительности.

Методика работы. Для качественных микрореакций берется одна капля раствора, наносимая при помощи проволочной петли на стеклянную пластинку. Осаждающий реактив вводится чаще всего в твердом виде; для этого крупинку его вносят при помощи платиновой иглы в каплю у самого ее края. Кристаллизация образующегося осадка, наблюдаемая под микроскопом, постепенно распространяется внутрь капли, причем на пек-ром расстоянии от крупинки реактива кристаллы достигают максимальной величины. Если реактив берется в жидком виде, то каплю его помещают на стекло рядом с каплей исследуемого раствора и соединяют их тонким штрихом, проведенным иглой: кристаллизация начинается в точке соприкосновения жидкостей и по мере их диффузии медленно распространяется в обе стороны. Хорошее кристаллообразование наблюдается только при определенной концентрации взятых растворов. Для отделения осадка от жидкости (напр. при промывании его) отводят иглой в сторону прозрачную часть капли п затем наклонением стекла дают капле стечь, или же отсасывают, жидкость капиллярным сифоном. Высоко дисперсные, не пристающие к стеклу микроосадки отделяют исключительно центрифугированием, после чего осветленную яшдкость над осадком удаляют капиллярной пипеткой. При исследовании смесей или веществ неизвестного состава необходимо производить систематич. анализ, т. е. выделять определенные группы элементов и исследовать их (после отделения) микрохимич. путем. При этом чаще всего применяют обычное разделение на аналитич. группы, пользуясь общими приемами качественного анализа и употребляя лишь соответственно уменьшен-

МИКРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ные количества воды и реагентов. Групповое осаждение производят в пробирках с заостренным концом и в них же центрифугируют и промывают осадки. Реже применяется фильтрование (под давлением). Из других операций в М. а. часто применяется возгонка, позволяющая освободить вещество от примесей и получить его в характер-ных кристаллах. Возгонку производят между двумя плоскими стеклами, разделенными кольцом из асбестового картона; для более высоких t° нижнее (нагреваемое) стекло заменяется платиновой пластинкой; сложные органич. вещества (напр. алкалоиды) иногда возгоняют в вакууме, что требует более сложной аппаратуры. Красочные реакции в жидкой среде, применяемые довольно часто,не представляют каких-либо особенностей; если окрашивание в капле мало заметно, то каплю втягивают в капилляр и просматривают вертикально через луну или микроскоп при слабом увеличении. В ряде случаев очень отчетливые красочные реакции получаются на волокне, для чегопропитывают реактивом шелковую, льняную или хл.-бум. нитку и затем погружают ее в пробную каплю.

Аппаратура. Аппаратура качественного М. а. несложна и очень портативна. Существенной принадлежностью ее является микроскоп с 80-250-кратным увеличением, достаточно большим фокусным расстоянием (т. к. каплю наблюдают б. ч. без покровного стекла) и широким полем зрения; при некоторых исследованиях применяется также поляризационный микроскоп. Второй необходимый прибор-маленькая центрифуга с ручным приводом, дающая 2 ООО- 3 000 об/мин. Кроме этого требуются: предметные стекла (27 х 40 мм), иенские часовые стекла (диам. 3 см), пробрхрки (7,5 х50 мм и 6x30 мм), капиллярные трубки, стеклянные палочки (диам. 2 мм), пинетка с тонко оттянутым кончиком и резиновым шариком, фарфоровая чашечка (диам. 3 см), игла из платиновой проволоки диам. 0,5 мм, набор петель из такой же проволоки, с диаметром ушка 2-4 мм (для дозировки жидких реактивов), платиновый шпатель, такая же ложечка (служит тиглем) и микрогорелка. При реакциях, сопровождаемых выделением HF, предметные стекла покрывают коллодием <или вместо них берут пластинки из целлона), а объектив микроскопа защищают, приклеивая к нему кусочек покровного стекла, смоченный каплей глицерина.

Реактивы. Набор реактивов для М. а. определяется в значительной мере характером объектов, поступающих на исследование. Важнейшими реактивами, необходимыми во всяком наборе, являются: обычные к-ты и щелочи, хлористые соли натрия, калия, рубидия, цезия, аммония, магния, ртути (HgCla), золота (АпСУ и платины (PtCli), йодистый и иодноватокислый калий, фтористый кальций, нитрит калия, нитраты калия, таллия (ТШОз), серебра и висмута, сульфаты натрия, калия и цезия, карбонат и бикарбонат натрия, фосфат натрия, бихроматы калия и аммония, роданистые калий и аммоний, железистосинеродистый калий, перекись водорода, перекись натрия, уксусная

т. Э. т. XIII.

кислота, ацетаты натрия, магния, кальция, стронция, бария, свинца, кобальта, меди и уранила (UOj), щавелевая кислота, оксалат калия (средний и кислый), винная к-та, тартрат натрия, пиридин, диметилглиоксим, бензидин солянокислый, нитрон-ацетат. По мере надобности этот список дополняется другими реактивами. М. а. органич. веществ требует большого числа специальных реактивов. Все реактивы, за исключением минеральных к-т и щелочей, сохраняются в твердом виде, в склянках емкостью 3-5 см с пришлифованными крышками, помещаемых в небольшом ящике с гнездами.

Важнейшие микрореакции нео1> гапич. ионов. Ниже указаны только конечные продукты реакций, т. е. состав осадков, получаемых введением необходимых ионов (из реактивов, перечисленных выше) в жидкость, содержащую открываемый ион. в скобках дана чувствительность реакции, указывающая наименьшее количество элемента в jus, открываемое в одной капле пробы.

А. Реакции на металлы. NH: открывается выделением в виде хлороплатината, (NH4)2PtClg (0,1 иг NH ).-Li: в виде ортофосфата, LisPOi (0,4 г L1), карбоната, Ь!2СОз (0,25 иг) или флюорида, L.iF (0,25 иг).- Нл: в виде фторосиликата, NagSiFg (0,16 иг), Na-уранилацетата, Ка(иО,)(СНз-СОО)з (0,8-0,1 иг), Na-Bi-сульфата, 3 Na2S04- 2 В12(804)з (0,04 иг), пиро-антимоната, NaaHaSbaOv-CHaO или хлороплатината, NaaPtClg.- К: в виде фосфорномолибденовокисло-го калия, КзРО -10 МоОз-3 НаО (0,3 иг), K-Bi-суль-фата; (3 K2S04)-Bi2(S04)3 (0,2 иг), K-Cu-Pb-нитрита, K2CuPb(N02)6 (0,15 Ate), хлороплатината, KaPtClg (0,3- 0,1 иг) или перхлората, KCIO4 (0,1 иг).-Be: в виде К-Ве-оксалата, ВеС204 К2С2О4 (0,08 иг).-Mg: в виде aммoний-Mg-opтoфocфaтa, NH4MgP04 6 Н2О (0,05- 0,01 иг) или пироантимоната, MgHgSbaO? 9 Н2О.- Са: в виде оксалата. СаСг04-Н20 (0,06 г), сульфата (гипса), CaS042H20 (0,05-0,04 иг), тартрата, СаС4Н40в.4 НйО (0,03/1г),иодата,Са(1Оз)2 или Na-Ca-карбоната. СаСОз NaaCOs 5 Н2О.-Sr: ввиде оксалата, SrCOi (0,8/иг), хромата, 8гСг04 (0.8-0,5/18), сульфата, SrSO* (0,4 иг) или иодата, Sr(J03)2 (0,1 иг).- Ва: в виде фторосиликата, BaSiFg (0,1 иг), хромата, ВаСгО* (0,08 iua),сульфата, BaS04 (0,05/*.-?),иодата,Ва(Т0з)г.- Zn: в виде диниридин-2п-дибромида, 2п(С8НбК)2ВГ2 (1 ;*г), Zn-Hg-роданида, Zn(CNS)2 Hg (CNS)2 (0,1 иг), дипиридин-2п-дироданида, 2п(С5НбН)г(СМ8)2 (0,05 иг), Na-Zn-карбоната, 82пС0з. 3 КагСОз 8Н2О (0,05- 0,01 иг) или в виде оксалата, ZnC204. - Cd: в виде Cd-Hg-роданида, Cd(CNS)2 Hg(CNS)2 (1 иг), оксалата, CdC.04 -ЗНгО (0.4-0,3 иг) или Rb-Cd-хлорида, CdCl2-4RbGl (0,05-0,01 /г).-Hg : открывается выделением в виде хромата, Hg2Cr04 (0,5 иг), хлорюра, HgCl (0.25 иг) или в виде металлической ртути (возгонка). Hg : в виде иодида, HgJ? (0,1-0,07 иг) или Co-Hg-роданида, Hg(CNS)2-Co(GNS)3 (0.05-0,04 /1г).- АI: в виде фтористого аммония-а люминия, AIF3 3 NH4F (0.3 иг), калиевых квасцов, KAI(S04)2 I2H2O (0,3- 0,2 иг), цезиевых квасцов, CsAl(S04)2 I2H2O (0,1- 0,08 иг), в виде ализаринового лака с ализариновым красным S (ализаринсульфоновокислым Na) (0,005 иг) или же при помощи цветной мориновой реакции (в спиртовом растворе морпна-зеленая флуоресценция).-Sn: в виде Cs-Sn-хлорида, SnCU 2 CsCl (0.2 iu?) или Rb-Sn-хлорида, SnGl4-2RbCl (0,2-0,1 иг).-РЬ: в виде хлорида, РЬСЬ (0,3 иг), иодида, PbJa (0,2/ г), хромата, РЬСгО* (0,15-0,08 иг), Cs-Cu-РЬ-нитрита, Cs2CuPb(N02)6 (0,03 иг) или K-Cu-Pb-нитрита, КгСиРЬ(КОг)в (0,01 иг). - Ав: в видетрех-иодистого мышьяка, AsJs (1 иг), аммонип-Са-арсената, NH4CaAs04 6 Н2О (0,5-0,1 иг), аммоиий-Mg-apceHa-та, NH4MgAs04 6 НгО (0.1-0,04 иг), мышьпковомо-либденовокисл. аммония. (N114)3ASO4 ЮМоОз ЗН2О (0,2 иг) или мышьяковистого ангидрида, AS2O3 (возгонка).-8Ь: в виде антимонилоксалата, (8Ь0)НСг04- Н2О (1 иг), Ма-пироантимоната, NazHoSbaOy-e НгО (0,5-0,1 иг), Cs-Sb-хлорида, 8ЬС1з 2 CsCl 2,5 НоО (0,\Ьиг) или С8-8Ь-иодида, SbJs 2 GsJ (0,1 иг).-Bi: в виде K-Bi-сульфата, 312(804)3 3 K2SO4 (0,3 иг), К-В1-оксалата, KBi(C204)2 (0,3-0,01 иг), Cs[h Rb]-Bi-хлорида, BlCl3-2CsCI-2,5 Н2О и ВЮ1з-2КЬС1-. 2,5 НаО (0.2-0,13 иг) или Gs-Bi-иодида, BiJs- 2 CsJ (0,13 иг).-Сг: открывается всегда в форме Grvi, для чего соединения Gr низших валентностей предварительно окисляют в производные СгОз (сплавлением с КагОг -- NagGOs или в растворах-нагреванием с Н2О2 + NH3); после этого Gri доказывают выделением в виде Ag-бихромата, Ag2Gr207 (0,08-0,02 иг), РЬ-хромата, РЬСг04 (0,02 иг) или же хромата бензи-

дина (0,01 (к).-Hnt в виде оксалата, МпСаО^ ЗНгО <1-0,5 1лг), или двуокиси, МпО2(0,2 рг); чаще открывают Мп при помощи обычных красочных реакций, для чего сначала переводят его в манганат (сплавлением с KNO3 + NagCOs) или в перманганат (окислением персульфатом или РЬОг) (0,1 иг Мп).- Fe: в виде аммоний-Ре-флюорида, FeFg. 3NH4F (0,2 иг), чаще же всего при помощи красочных реакций с K4Fe(CN)a (образование берлинской лазури; 0,07 иг Fe *) или с KCNS (образование Fe-роданида).-Со: в виде К-Со-нитрита, КзСо(КОа)в'ЗН2О (0,1 иг), Co-Hg-роданида, Co(CNS)2-Hg(CNS)2 (0,01 иг) или аммоний-Со-ортофос-фата,МН4СоР046 НгО.- Ni:B виде комплексной соли с диметилглиоксимом, (CHgCNOjNi- (СНз CN0H)2 (0,2/гг) илисдициандиамидином, Ni(OC2H5N4)22НгО, а также в виде K-Ni-Pb-нитрита, K2NiPb(JSr02)6 (0,008 иг) или аммоний-Мьортофосфата, NH4NiP04-6 Н2О.- Си: в виде Cu-Hg-роданида, Cu(CNS)2 Hg(CNS)2-НгО (0,1А<г> или K-Gu-Pb-нитрита, K2CuPb(N02)e (0,03- 0,01А*г).-Ад: в виде бихромата, Ag2Cr207 (0,15 /з),хлорида, AgCl (0.1 иг) или Rb-Ag-Au-xлopидa,AgCl RbCl 2АиС1з.-Аи: в виде хлораурата таллия, TIAuCl4- 5Н2О ((> иг), Zn-Au-роданида, Аи(СК8)з Zn(GNS)2, или металлического золота (восстановление при помощи SnCb) (2 иг).-Pt: в виде хлороплатината калия, K2PtCle (0,6 А^г) или соли Миллона и Коммайля, N2H4Cu(NH4)2PtCl4 (0,06 иг).

Б. Реакции на кислоты. HF: открывается в виде фторосиликата натрия, NajSiFg (QA иг F) или фторосиликата бария, BaSiFg (0,2-0,15 иг).- HCI: в виде К-хлороплатината, K2PtCle (0,7 иг G1), Т1-хлори-да, TIC1 (0,1 ;иг),или Ag-xлopидa,AgCl (0,05 иг).~НВт-. в виде К-бромонлатината, KgPtBrg (0,25 умг Вг), Т1-0ро-мида, Т1Вг (0,15 иг), Ag-бромила, AgBr (0,05 иг) или бромаурататаллия, Т1АиВг4 (0,006 уиг).-HJ:b виде К-иодоплатината, KaPtJg (0,2 иг J), йодной ртути, Hgjg, Т1-иодида, T1J(0,17 А*г), Ag-иодида, AgJ (0,17.А*г), Pci-ио-дида, PdJ2 (0,1 иг) или при помощи иодокрахма.пьной реакции (после окисления нитритом) (0,2-0,17 иг J).- НС104: в виде КЬ-перх.тюрата, RbC104 (из раствора КМПО4 вследствие изоморфизма обеих солей получаются красные кристаллы).- H2S: в виде PbS (на волокне, смоченном свинцовым сахаром); нерастворимые сульфиды предварительно сп.лавляют с содой.- H0SO4: в виде гипса, CaSO* 2 Ы.>0 (0,2 иг S), бензи-динсульфата (0,02 /г) или PbSO* (0,006 А г).- НNO3: в виде осадков с нитроном (1, 4-дифенил-З, 5-энданило-4, 5-дигидро-1,2, 4-триазопом),пинхонамин-сульфатом и уксуснокислым берберином (0,005 иг N) или же при помощи цветных реакций с дифениламином или бруцином. - Н3РО4: в виде NH4-Mg-opтoфocфaтa, NH4MgP04 6 Н2О (0,02 иг Р) или фосфорномолибдено-вокислого аммония, (КН4)зР04 12 М0О3 (0,02 jue).- Н2СО3: в виде SrGOs (1 иг С) или по выделению GO3 при нодкислении.-ЗЮг: в виде фторосиликата бария, BaSiFg, фторосиликата молибдена, MoSiFg (0,05 г Si) или кремнемолибденовокислого рубидия, Rb4Si04- I2M0O3 (0,004 иг).- Н3ВО3: в виде борофтористого калия, KBF4 (0,1 иг В) или при помощи цветной реакции с куркумовой настойкой (на волокне).

Органические соединения могут также во многих случаях быть открываемы при помощи характерных кристалло-реакций или реакций окрашивания в растворах и на волокне. Однако вследствие чрез-вьп1айного разнообразия органич. веществ, трудности их разделения и отсутствия для многих из них подходящих реакций си-стематич. анализ здесь представляет огромные затруднения и м. б. выполнен лишь в единичных случаях, напр. когда природа и химич. характер присутствующих соединений заранее известны. В лабораторной практике органич, качественный М. а. применяется с наибольшим успехом: а) при серийных исследованиях смесей мало варьирующего состава (физиологич. анализы);

б) при анализе на присутствие определенных соединений (например алкалоидов), для которых имеются специфич. микрореакции;

в) для идентификации веществ, Кгрые удалось получить или выделить лишь в очень малом количестве. Подробности о микрореакциях органич. веществ см. лит.

Количественный М. а. Методы колич. М. а. вырабатывают, исходя из требования: брать

для анализа не более \0 мг вещества и определять состав его с той же степенью точности, какая достигается в обычном анализе. В связи с этим М. а. требует гораздо более точных приборов для измерения массы и объема, а успешное выполнение его и надежность получаемых результатов в значительной степени зависят от экспериментаторских навыков и искусства аналитика. Экономия времени достигается далеко не всегда и не играет решающей роли. Поэтому в колич. анализе микрохимические методы пока еще не получили широкого распространения; к ним прибегают гл. обр. в тех случаях, когда это диктуется необходимостью экономить исследуемое вещество. При весовом М. а. для взвешивания пользуются микровесами Сарториуса или Кульмана, к-рые при нагрузке до 20 г допускают взвешивание с точностью до 2-5 [лг\ при некоторых особенно точных исследованиях-свесами Периста. Осаждение, обработка осадков, приведение их к постоянному весу и взвешивание выполняются по специальным методам, излагаемым в соответствующих руководствах (см. лит.). При тщательной работе эти методы, несмотря на гораздо меньшую величину навески, допускают определение состава с ручательством за достоверность в десятых долях процента. Объемный М. а. выполняется почти так же, как и обычный, но с применением при титровании специальных микробюреток (емкостью 2 см, с делением на сотые) и более разбавленных растворов (от 0,05 до 0,005 N); достигаемая точность и здесь не уступает точности макроаналитич. методов .Газовый М. а. может бьггь произведен с несколькими мм исследуемого газа; он требует специальной, часто весьма сложной микрохимич. аппаратуры и применяется поэтому лишь в соответственно оборудованных лабораториях. Органический элементарный М. а. позволяет путем специально разработанных методов солокения и других операций определять количественный состав органич. вещества при навеске 2-10 мг. Методика сожжения в основном не отличается От общепринятой, но предъявляет повышенные требования в отношении чистоты реактивов и устранения всех источников возможных ошибок (неплотные соединения, пробки, каучук и другие органич. материалы в аппаратуре и т. д.); в существующих аппаратах для органич. М. а., весьма разнообразных по конструкции, эти вредные факторы в значительной мере исключены.

Капиллярный анализ. К собственно М. а. весьма близко примыкает капиллярный анализ, также позволяющий анализировать минимальные количества веществ, но не требующий применения микроскопа. Методика капиллярного анализа допускает только к а-чественное исследование вещества на присутствие определенных ионов; она основана на том явлении, что при капиллярном распространении какого-либо раствора в порах фильтровальной бумаги различные содержащиеся в нем ионы распространяются неодинаково. Границы распространения любого вещества или иона зависят от концентрации его в растворе и скорости фиксации (адсорбции) его волокнами бумаги; т. о. со-

здается возможность разделения сложного раствора на его компоненты-разделения, хотя и неполного, но достаточного для аналитич. целей. При нанесении капли такого раствора (достаточно разбавленного) на фильтровальную бумагу получается рядкон-центрич. зон, в к-рых состав раствора по направлению от центра к периферии все более упрощается (у внешней границы пятна он представляет чистую воду); аналогичные зоны образуются (в виде параллельных полос), если полоску бумаги погрузить одним краем в испытуемый раствор. Пропитывая фильтровальную бумагу (до или после нанесения пробы) соответственно подобранным реактивом, можно получить на ней характерные цветные реакции того или другого иона, ясно различаемые в виде окрашенных колец или полосок; посторонние ионы, затемняющие реакцию, часто м. б. отстранены путем фиксации их на бумаге в виде нерастворимых осадков. Т. о. капиллярное разделение ионов заменяет собою обычные приемы осаждения и фильтрования. Метод капиллярного анализа разработан Ф. Фейглем с сотрудниками в 1920-23 годах под названием Tuplelanalyse , первоначально для смесей, содержащих катионы 3-й аналитич. группы, а позже и для катионов 4-й и 5-й групп (Hg, РЬ, Bi, Си, Cd, As, Sn, Sb); он пригоден для одновременного открытия нескольких ионов, но с известными ограничениями. Применяемые реактивы довольно разнообразны (бензидин, дифенилкарбазид, цинхонин, тетраметилдиаминодифенилметан и другие). Чувствительность метода-порядка от 0,1 до 5,0 jM3 для изолированых ионов (наличие посторонних ионов понижает чувствительность); достоинствами его являются крайняя простота, скорость работы и полное отсутствие какой-либо аппаратуры; им пользуются иногда при исследовании фабричных образцов органич. красителей для отличия составных препаратов от индивидуальных.

Капельный анализ. Этот оригинальный метод качественного химич. анализа также м. б. отнесен к микрохимическим; он разработан Н. А. Тананаевым в 1920-26 гг. для применения в заводских и исследовательских лабораториях, а также в экспедициях по разведкам ископаемого сырья и т. п. Метод разработан пока только для катионов; его основная цель-открывать поочередно все ионы, не прибегая к отделению остальных. Для каждой пробы, как правило, берется одна капля раствора, реже несколько капель и изредка-до 1 см. Основным приемом анализа является получение цветного пятна или цветной каймы путем прикосновения капли реактива к капле испытуемого раствора, что выполняется обычно на фильтровальной бумаге (иногда на фарфоре или стекле). Для элементов, не дающих окрашенных пятен (щелочные и щелочноземельные металлы, Cd, Zn) анализ приходится дополнять микрометодикой обычного разде-.тения, связанного с осаждением, фильтрованием и промыванием осадков. Методика Н. А. Тананаева позволяет проводить дробный анализ всех металлических катионов, пользуясь весьма небольшим количеством вещества, общедоступными реактивами и про-

стейшим аппаратурным набором (часовые стекла, фарфоровые чашечки, стеклянные палочки, капиллярные трубки и фильтро^ вальная бумага). Капельный метод в достаточной мере чувствителен и занимает гораздо меньше времени, чем обьпшовенный систематический анализ.

Лит.: Общая: М е н ш у т к и н Н. А., Аналитич. химия, 15 изд., М.-Л., 1929 (статья С. П. Гвоздева Микрохим. анализ ); Mikrocbemie, eZtschr. f. das Gesamtgebiet d. Mikrochemie u. Mikrophysik , W., ab 1923; E m i с h F., Methoden d. Mikrochemie, Handb. d. biolog. Arbeitsmethoden, hrsg. v. E. Ab-derhalden, Abt. 1, T. 3, Berlin-Wien; S ch о or 1 N., Beitrage zur mikrochemischen Analyse, Wiesbaden, 1909; Emich F., Lehrbuch d. Mikrochemie, 2 Auflage. Wiesbaden, 1926w Donau J., Die Arbeitsmethoden d. Mikrochemie, Handb. d. mikroskopischen Technik.T. 9,Stg., 1913; Ztschr. f. analvt. Chemie ,Mch., 1915,B.46u.ff.; Benedetti-Pichl e r A., Ztschr. f. angew. Chemie , Lpz., 1929, Jg. 42, p. 9 54. Качественный M. a.: Беренс Г., Микрохимич. анализ, ч. 1, пер. с нем., Л., 1928; Э м и х Ф., Микрохимич. анализ, пер. с нем., Л., 1926; Grey Е. Ch., Practical Chemistry by Mikro-Methods, Cambridge, 1925.-Г a30BHuM.a.:Krogh A., Mikrogasana-lyse, Handbuch d. biolog. Arbeitsmethoden, hrsg. v. E. Abderhalden, Abt. 4, T. 10, В.-W.-O p г a н и ч e-скийМ. a.; Schoorl N Organische Analyse, Amsterdam, 1921; D u b s к у J., Vereinfachte quantitative Mikroelementaranalyse organischer Substanzen, Lpz, 1917; В e h г e n s H. und К 1 ey P., Organische mikrochemische Analyse, Lpz., 1922; Pregl F., Die quantitative organische Mikroanalyse, 2 Aufl., В., 1923; в e n e d e 11 i-P i с h 1 e г A., <(Mikrochemie , W., 1927, B. 5, p. 30; К a п и л л я p h ы h a h a л и 3: F e i g 1 F. u. Stern R., Ztschr. f. analyt. Cheraie , Wiesbaden, 1921, B. 60, p. 1; H a us e r E., ibid., 1921, B. 60, p. 81; F e i g I F. u. N e u b e r F., ibid., 1923, B. 62, p. 369. Kopaczewsky W., Matieres Colorantes , P., 1926, т. 30, p. 34; К a n e л ь н ы й анализ: Тана на ев Н., Капельный метод качественного химич. анализа, ч. 1-Катионы, 2 изд., Д.. 1928; G-utzeit G., Mikrochemle W., 1929, В. 7, p. 390. В. Янковский.

МИКСЕР, сосуд для скопа жидкого чугуна, получаемого из доменных печей или вагранок. Назначение М.: 1) создание незавхси-мости работы сталелитейного цеха от доменного, 2) выравнивание состава и t° чугуна, 3) созданпе возмояшости переработки всего чугуна (в том числе и выплавленного в праздники) в жидком виде, 4) возможность легкого удалеш1я (отстаивания) серы, 5) возможность предварительной рафинировки чугуна при соответствующей конструкции М. Различают миксеры простые, или неактивные, служащие только для скопа, выравнивания состава и удаления серы, и активные, в которых можно поднять температуру чугуна и вести выгорание примесей: кремния, марганца, фосфора, серы, а иногда и углерода. Последний тип М. по своей конструкции и интенсивности нагрева приближается к качающейся мартеновской печи; М. этого типа имеет плоский под и сравнительно неглубокую ванну (1-1,5 ж). М. первого типа-обьшно цилиндрические, имеют глубокую ванну и сравнительно слабый обогрев при помощи нефтяных форсунок или газовых горелок. Применявшиеся ранее регенераторы ныне не применяются. Расчет М. ведется по времени пребывания в нем чугуна, к-рое для лучшего удаления серы принимается в 8-12 ч.; вместимость М.--до 1 300 т.

Неактивный М. (фиг. 1) состоит из цилиндрического консуха а со сферич. днищами б, с кольцами в и желобами г, г для заливки чугуна и для выливания чугуна из М., футеровки д, опорных катков е и балок ж, поворотного механизма з и мас-

сивного фундамента и. Кожух и днища М. изготовляют из котельного железа толщиною 25-30 мм. Желоба снабжены крышками, для закрывания и открывания которых устроен особый механизм; иногда посредине кожуха делается третий жолоб для спус-

и наконец внутреннего слоя (250 мм), до высоты уровня щлака, из магнезитового кирпича. Внутренний слой верхней части (свод) делается из высокосортного шамотного кирпича или чаще из динасового, причем иногда слой динасовой кладкитолщи-

Фиг. 1.

ка шлака. Форсунки или газовые горелки, служащие для отопления миксера, устанавливаются обычно в сделанные для этого отверстия в днищах. Кожух М. охватывается несколькими прочными кольцами-клепаными железньши или чаще стальными литыми, к-рыми он опирается на 2-4-6 рядов стальных роликов (диам. 200-300 мм), свободно лежащих на опорных балках. Кле-

Фиг. 2

паные или стальные литые опорные балки прочно крепятся к фундаменту М. Футеровка М., общей толщиною в 500-650 мм, состоит из слоя песка (25 мм), непосредственно примыкающего к железному кожуху, кладки из изол5Щионного кирпича (65- 120 мм), слоя шамотной кладки (250 лш)

ною 300 лш (большемерный кирпич) выкладывается непосредственно после изоляционного слоя без промежуточного шамотного.

Поворачивание (наклонение) М. производится при помощи гидравлических цилиндров или специальных (шпиндельных) механизмов, приводимых в действие электромоторами. Гидравлич. цилиндры обычно, в количестве 4 штук, располагают по обоим концам М. (по два с каждого конца); устанавливаются они непосредственно на фундаменте М. или подвешиваются на цапфах. Вертикальный шпиндельный механизм (фиг. 2) состоит: из мотора а, червяка б специальной конструкции, гайки в, расположенной внутри червячного колеса г, и винта д. Для восприятия осевого усилия винта гайка заключена в составную обойму, у которой средней частью является червячный венец. Места соприкосновения гайки и обоймы обточены по шаровой поверхности. Воспринимаемое обоймой осевое давление передается через шариковые опоры верхней или нижней части червячной коробки, прочно закрепленной на фундаменте М. Гайка имеет две цапфы, соответственно которым на внутренней части червячного венца имеются вертикальные прорезы. Цапфы гайки входят в эти прорезы, и т. о. гайка соединяется с червячньш венцом и вместе с последним вращается. Такое соединение, а также шаровое сочленение гайки и обоймы допускают значительные повороты гайки при наклонении М. без нарушения соединения ее с червяком. Горизонтальный шпиндельный механизм виден на фиг. 1. Здесь вращательное движение мотора через пару конич. шестерен передается горизонтальному винту. Винт сообщает поступательное движение гайке, вследствие чего происходит перемещение шатуна, а следовательно и поворачивание М. Осевое давление винта воспринимается упорньш подшипником, поперечное же усилие благодаря конструкции гайки со скользящей нижней опорой передается

непосредственно опорной балке. Угол поворота М. равен 40-50° в сторону выливания чугуна и ок. 25° в сторону спуска шлака. В случае установки двух шпиндельных механизмов они рассчитьшаются т. о., чтобы каждый из них был в состоянии произвести поворот наполненного М. Данные сущест-вуюших М. следующие:

Емкость в тп . 300 600 800 1 ООО 1300 Длина в jvt . . 4,8 4,9 6,35 6,25 6,10 Диаметр в jvt . 6,5 10,6 10,6 10,5 11,5 Цилиндрические М. располагаются двумя способами. 1) Для бессемеровских, томасов-ских и б. ч. америк. мартеновских мастерских М. располагаются в отдельном здании с таким расчетом, чтобы чугун попадал в сталелитейную мастерскую по ж.-д. путям на уровне рабочей площадки (высокое расположение М.). 2) Для мартеновских мастерских европ. типа обычно М. располагают низко-или отдельно или в одну линию с мартеновскими печами в конце мастерской.

Для активных М. обычно применяют только последнее расположение, устанавливая их в середине мастерской. Активные М. устанавливаются гл. обр. там, где передельные чугуны имеют ненормальный состав, напр. высокое содержание кремния при одновременном высоком содержании фосфора (кливлендский чугун в Англии). Производительность активных М. достигает 1-2 и 2/2 оборотов чугуна в сутки в зависимости от степени рафинирования и количества подсадки холодного (штыкового) чугуна и скрапа. В отличие от неактивных М., для к-рых достаточно бывает обслуживание мостовым краном подъемной силой от 50 до 125 т, активные М. работают с подсадкой значительного количества руды, флюса и твердой металлич. завалки и потому требуют установки кроме заливочного крана еще и завалочной машины напольного или мостового типа, а также соответственного оборудования для подачи шихты на рабочую площадку. Размеры активных миксеров приведены в таблице:

Емкость в т

250 300 400

Под (на уровне ванны)

длина в м

13,8 14,4 14,02

ширина в м

4,2 4,5 4,72

площадь в

Объем насадок регенераторов в

220 183

Обессеривание в неактивных М. идет по следующей реакции:

FeS + Мп = MnS + Fe + 44 101 cal,

к-рая, как экзотермическая, не завершилась в доменной печи благодаря высокой t° горна, но начинается уже в ковше при перевозке чугуна от доменных печей к М. Сернистый марганец всплывает на поверхность металла, где^ подвергаясь действию воздуха, частью окисляется, выделяя сернистый газ. Реакции, протекающие в активном М., т. е. в присутствии руды и извести, те же, что и в первом периоде мартеновского рудного процесса (см. Мартеновский процесс). Получающиеся при этом шлаки имеют в своем составе следующие вещества (в %):

Лит.: Г р у м-Г р ж и м а й л о В. Е., Производство стали, М.-Л., 1925; Карнаухов М. М., Металлургия стали,т. 2, вьш. 2, Л., 1926; Simmers-bach О., Roheisenmischer и. ihre Anwendung im Eisenhiittenbetrlebe, St. u. E. , 1911, p. 253, 337, 387; Springorum F., ibid., 1915, p. 825-852; H e r-z 0 g E., Die Entwicklung d. Bauart u. Betriebs-weise d. Roheisenmischer in d. Nachkriegz eit, ibid., 19 29, p. 1361, 1398. M. Трубецнов.

МИЛЕ МАШИНА, двухоборотная скоропечатная машина америк. фирмы The Miehle-Chicago. См. Печатные машины.

МИЛЛИАМПЕР, единица измерения силы электрич. тока, равная 0,001 ампера (см.). Сокращенное обозначение: mA или ма.

МИЛЛИВАТТ, единица измерения электрич. мощности, равная 0,001 ватта (см.). Сокращенное обозначение: mW или мвт.

МИЛЛИВОЛЬТ, единица измерения электрич. напряжения, равная 0,001 вольта (см.). Сокращенное обозначение: mV или мв.

МИНА, см. Минное дело.

МИНДАЛЬНОЕ ДЕРЕВО, Amygdalus communis (сем. Amygdalaceae), достигает высоты до 8 м, произрастает в Ср. Азии и Сев. Африке и введено в культуру на юге Европы благодаря ценньш плодам, известным под именем миндаля. Плод М. д.-костянка 4-б см длиною и 2,5 см шириною с кожистым околоплодником, покрьггым бархатистым серо-зеленым войлоком. Это ценное плодовое дерево имеет много разновидностей, отличающихся между собою по вкусу плода (горькие и сладкие миндали), по форме и размерам плода и по степени твердости оболочки, Семена миндаля содержат жирное миндальное масло (см.). Древесина М. д. твердая, с красноватыми жилками, обладает высоким объемным весом (1,0); в столярных и токарных изделиях имеет красивый вид, не коробится и не трескается. Особенно ценятся краснодеревцами корневые наросты миндального дерева, н. Кобранов.

МИНДАЛЬНОЕ МАСЛО, невысыхающее жирное масло, добываемое прессованием из косточек миндаля двух видов: сладкого миндаля (Amygdalus com. var. dulcis) и миндаля горького (Amygdalus com. var. amarus). Для прессования сладкого миндаля применяется горячее прессование, для горького- холодное. Сладкий миндаль, растущий на юге Европы, в Малой Азии и в среднеазиатских республиках, дает около 50% М. м., горький миндаль содержит его несколько меньше. М. м.-слабо окрашенная в желтый цвет яшдкость без запаха, с мягким приятным вкусом, загустевающая при темп-ре от 15 до 20°. В состав М. м. входит почти исключительно глицерид олеиновой кислоты с незначительной примесью глицерида линоле-вой кислоты. Уд. в. 0,915-0,920, кислотное число не более 4,5, число омыления 190-195, йодное число 93-102 (см. Спр. ТЭ, т. III, стр. 44-84). Применяется М. м. в медицине, для производства косметич. изделий и мыла. В качестве замены и для фальсификации М. м. применяются очень близкие по соста- ву и внешним признакам масла, получаемые прессованием косточек абрикосов, персиков

и слив. Побочным продуктом производства М. м. являются жмыхи, к-рые в измельченном виде носят название миндальных отрубей и применяются в косметике. Миндальные жмыхи из горького миндаля содержат амигдалин (см.) и служат исходным продуктом для получения горькоминдального эфирного масла (см.). б. Рутовсний.

Лит.: см. Жиры и масла и Маслобойное производство.

МИНЕРАЛИЗАЦИЯ, процесс превращения органич. веществ в неорганич. минеральные соединения. Исходным материалом М. могут быть органич. вещества как в твердой форме ( осадок , грязь , взвешенные и плавающие вещества), так и растворенные в сточных водах. В природе процесс М. протекает обычно при участии микробов-минерализаторов; этим широко пользуется техника в процессах биологической очистки сточных вод и в решении вопросов, связанных ст. н. самоочищением водоемов (условия спуска в них сточных вод, возможность водопользования из загрязненных источников и пр.) и с самоочищением почвы (устройство полей орошения и ассенизации, свалок для мусора, могильников для скота, кладбищ). Во всех этих случаях в самых разнообразных сочетаниях идут микробиальные процессы М.-аэробные (при доступе воздуха ) и анаэробные (без доступа воздуха). Возможны также и чисто химич. процессы М., под влиянием к-рых (вследствие гидролиза, окисления или других реакций) органич. соединение превращается в неорганическое. Конеч-ньши продуктами М. органических веществ являются газообразные вещества, растворимые и нерастворимые в воде соединения. Они различны в зависимости от физико-химич. условий процесса М. и от биологич. особенностей участвующих микроорганизмов. Углерод (С) органических веществ-будут ли это белки, ншры, углеводы в твердой или жидкой фазе-переходит в углекислоту (СОз) или метан (CHJ, азот (N)-в свободный газообразный азот (Ng), свободный аммиак (NHg) или аммонийные соли [например (КН4)гСОз], - в азотнокислые (например КаКС)з) или азотистокислые (напр. NaNOj) соли, сера (S)-в газ сероводород (HgS), в сернистые (FeSg) и сернокислые соли (например NajSOi), фосфор (Р)-в фосфористый водород (РНз), в фосфорнокислые соли [например Саз(Р04)2]. Промежуточньпди продуктами М. могут быть различные органич. соединения. Явления М. учитьгеаются при очистке сточных вод, при самоочищении водоемов и почвы, путем наблюдения над появлением промежуточных и конечных продуктов М., что получает свое выражение в характере химич. анализа. Не менее показательными м. б. результаты бактериологического изучения живых агентов М. (микроорганизмов) и выделяемых ими ферментов.

Лит.: в U S w е 1 1 А. М., ТЬе Chemistry of Water а. Sewage Treatment, N. Y., 1928. С. Строганов.

МИНЕРАЛОГИЯ, наука, имеющая задачей изучение минералов, представляющих собою продукты природных физ.-химич. про- цессов, и самих процессов во времени и в различных естественных областях земной коры. Поэтому современная М. в значитель-

ной мере представляет собою химию земной коры. Она исследует взаимные естественные ассоциации минералов (их парагенезис) и законы их образования. Изучая минерал как продукт физико-химич. процесса в земной коре, М. является теснейшим образом связанной с химией, разъясняющей состав минерала и химич. законы процессов минерал ообразования. Мы приходим к М. через физику с кристаллографией (см.), физико-химию, химию и геологию (см.) с ее основным разветвлением-петрографией (см.). В настоящее время М. объединяет в себе различнейшие направления и школы. Прежде всего необходимо отметить геохимическую школу. Отправной точкой исследования яв.?1яется элемент, его комбинации с другими элементами, дающие различные природные соединения. Тщательно прослеживается, регулируется и выясняется по возможности полная картина от рождеьгая элемента (изверженные породы) до смерти его, т. е. превращения в форму, наиболее устойчивую. Старое кристаллографическое направление и увлечение физиографией минералов наблюдается в 3. Европе и в США до сих пор, несмотря на мощное развитие гео-химич. направления. Генетическое направление стремится в первую очередь поставить вопрос о происхождении минералов, рассматривая минерал как один из этапов процесса минералообразования в природе. Однако развитию этих новых форм исследования и изучения сильно препятствуют устаревшие номенхлатура и классификация. Новое направление стремится уничтожить бесконечное разнообразие названий минералов часто одной и той же группы, одного и того же генетич. цикла. Бесконечные нерациональные названия создают искусственные перегородки между группами, объединенными как своей внутренней структурой, так и единством происхождения. Равным образом и вопросы классификации, сводимые почти во всех других школах к чисто химич, признакам и дазке к оптич. и физич. контрастам (Ниггли), стоят на пути к более широкому развитию генетич. М., ставящей своей задачей самую физиографию минералов пересмотреть под углом их происхождения. Поэтому генетич, школой основан в настоящее время специальный институт изучения генезиса и синтеза минералов, опирающийся в своей работе на лабораторию высоких давлений академика В. Н. Ипатьева. Действительно почти все процессы в земной коре протекают под давлением. Однако изучение химич. процессов под давлением до сих пор не нашло себе места ни в одной минералогич. лаборатории, и работы акад. Ипатьева сдвинули эту проблему с мертвой точки и поставили в порядок дня этот вопрос.

В СССР после революции, когда наука под влиянием идей Октябрьской революции начала связываться с промышленной жизнью страны, выделилось течение т.н. прикладной М. Развитие прикладной М. шло гл. обр. в направлении исследования генетического происхождения минералов, т. к. вопросы генезиса тесно связаны с определением запасов того или другого рудного тела, содержащего полезный минерал или полезные ми-

нералы. Для того напр., чтобы знать благонадежность месторождений садонской свинцовой или цинковой руды, необходимо выяснить генезис цинковой обманки и свинцового блеска, законность замещения цинковой обманки серным колчеданом и т. о. установить весь генетич. цикл данного рудного тела. Установление генетич. цикла позволяет нам определить, насколько вероятно в глубину может продолжаться это месторождение и следует ли ставить на нем дорого стоящую разведку для точного подсчета его запасов. При каждом решении вопроса о запасах вопросы генезиса, на первый взгляд как будто высоко теоретические, играют исключительно практич. роль. Прикладная М. понимается еще в том смысле, что изучение ее необходимо поставить в неразрывную связь с дальнейшим использованием того или другого минерала в промышленности. В самом деле, в последнее время наша рудно-минеральная промышленность широко использует процессыобога-щения как механического, так и флотационного. Оба эти процесса требуют предварительно точных знаний минералогического состава руды. Между тем при изучении месторождений обьино их минералогический состав был довольно неясен, и на него не обращали долншого внимания. Так напр., Чиатурское месторождение марганцевьгкруд до сих пор еще требует специального мине-ралогич. изучения, так как состав руд еще не определен с достаточной полнотой и ясностью. Сравнительно недавно велся также большой спор о том, в каком виде медь находится в медистых пиритах-в виде ли минерала медного колчедана или в виде дисперсной меди. Решение вопроса в ту или другую сторону определяло собой дальнейшую технологическую обработку медистых пиритов. Вопрос, в какой форме находится железо в цинковых рудах Садона, играл тоже не меньшую роль для промьппленно-сти. Если железо находится исключительно в виде минерала пирита, то процесс обогащения мояет освободить цинковую руду от вредного для процесса плавки железа! Если же железо находится в виде комплексного соединения в цинковом колчедане, то никакой обогатительный процесс не сможет освободить нас от железа, и необходимо выбрать другой техно.тогич. метод выделения цинка из руды.

Т. о. как минералогам, так и технологам д. б. одинаково интересно как знание М. вообще, так и особенно знание свойств минералов, на которых базируется их промышленное использование. Термин при1ладная М. т. о, объединил разрозненные до сих пор группы исследователей. Прикладная М. требовала точной расшифровки понятий о руде, о глине, об известняке, о соли и т. п. терминах, обычно широко применяемых гео- логами. Термин прикладная М. указал тех-нологам на возможные пути переработки продукта, аналогичные тем, которыми идет природа, и в этом смысле он явился чрезвычайно плодотворным для новейших технических изобретений в области переработки минерального сырья. В самом деле, если нам нужно получить безводный сернокислый

натрий (сульфат), то мы обычно употребляем здесь тепловые процессы, берем широко распространенную водную соль и путем нагревания удаляем лишнее количество воды, между тем как в природе мы видим выпадение безводного сульфата из морской воды, обусловливаемое чисто физико-химич. процессом растворимости различных групп солей при определенных условиях f ° и давления. Исследовав генетически процессы и перенеся их в технологию, мы имеем в настоящее время превосходный метод получения сульфата без выпаривания, простым осаждением на осндвании теории природного процесса. Если вопросы прикладной М. совершенно не нашли своего отражения в прежней России, то это объясняется тем, что минеральное сырье почти для всех отраслей промышленности получалось из-за границы. Кроме того мы получали полуфабрикаты и продукты, приготовленные из заграничного сырья, и наши месторождения, к-рые могли бы быть использованы, оставались лежать втуне. Таким образом М. старого времени оставалась на чисто теоретич. высотах, связанных часто с отвлеченным кристаллогра-фич. изучением минеральных тел. Преподавание в старых высших учебных заведениях было нацело оторвано от промышленной жизни и промышленных запросов и превращалось часто в кристаллографич. схоластику. В горной же промышленности старой России, если кто и работал над этими вопросами, то исключительно иностранцы, вывозя результаты этих исследований в свою страну и оставляя нашу науку в этом отношении совершенно бесплодной. Перечитывая теперь перечень того, что мы ввозили из-за границы, кроме таких более редких минералов, как напр. слюда, графит, тальк, хромовые руды, мы находим там такое про- стое сырье, как песок, глина, полевой шпат, кварц. Это доказывает, что ко времени переворота мы не имели даже элементарного своего собственного сырья на перешедших в руки рабочих и крестьян фабриках и з-дах. Блокада после революции заставила нашу промышленность обратиться к собственному минеральному сырью, и это вызвало к жизни развитие прикладной М. и создание большого исследовательского ин-та прикладной минералогии, взявшего на себя задачу из-следования полезных минералов и их применение в промышленности страны. Первичное исследование всякой руды и сырья есть именно его минералогич. исследование, и в этом отношении, если бы мы даже знали заграничные методы обработки того либо иного полезного минерала, мы не могли бы этот метод просто автоматически перенести к нам, т. к. нигде нет руды совершенно одинакового минералогич. состава, нигде нет одинакового минерального сырья. Этим объясняются первые ошибки нашей промышленности, попытавшейся использовать сырье без его предварительного изучения. Оказалось совершенно невозможным установить стандартные марки продукта. Оказалось, что то сырье, на котором строились некоторые предприятия, было очень ограниченным, и на самом деле эти месторождения являлись ценными для использования совсем другого

полезного минерала, к-рый в нем находится, и для постройки совершенно другого предприятия, чем то, к-рое было на нем создано. Эти жестокие уроки нашли свое отражение в довольно мошном развитии исследовательских ин-тов, задачей которых стало найти метод использования того или иного полезного минерала. Помимо Института прикладной М. образовался ряд других отраслевых ин-тов, также принявших метод исследования, связанный с первоначальным минералогич. изучением и с дальнейшей увязкой этого изучения с технологич. процессами. Прикладной М. предстоит большая будущность в дальнейшем, так как богатства СССР чрезвычайно велики и еще только затронуты исследованием, использование же минерального сырья в СССР должно итти по линии организации совершенно новых производств. Между тем геологическое изучение Союза до сего времени было крайне недостаточно и страдало полным отсутствием ориентировки на потребности промышленности и сельского хозяйства и оставалось чисто отвлеченным и оторванньпи от жизни теоретическим исследованием.

Лит.: Болдырев А. К., Курс описательной минералогии, вып. 1, Л., 1926, вып. 2, Л., 1928; Вернадский В.Н., История минералов земной коры, т. 1, вып. 1, Д., 1924, вып. 2, Л., 1927; Федоровский Н. М., Опыт прикладной минералогии, П., 1924; его же, Главнейшие минералы, употребляемые в химич. промышленности. Л., 1925; его ж е. Минеральные богатства СССР и перспективы их использования, Л., 1925; его же. Генетическая минералогия. П., 1920; его же. Минералы в промышленности и с. х-ве, 2 изд.. Л., 1927; его же, Курс -минералогии, ч. 1-3, П.-Л., 1923-29; его же, Роль минералогии в промышленности, МС , 1926, S; его же, Экономич. эффект работ И-та прикладной минералогии в цифрах, там же, 1927, 11; Dana J., System of Mineralogy, N. Y., 1837-68, 6 ed., N. Y., 1899; Klockmann F., Lebrbuch der Mineralogie, 9/10 Aufl., Stg., 1923; TscbermakG., Lebrbuch der Mineralogie, 9 Aun., W., 1923; D a n a E. S., Text-hook of Mineralogy, N. Y., 1922; B г a u n s R., Das Mineralreich, Stg., 1903; D e 1 t e г С, Ghemische Mineralogie, Leipzig, 1890; Brauns R., Ghemische Mineralogie, Leipzig, 1896; Niggli G., Lebrbuch der Mineralogie, 2 Aufl., B. 1-2, Berlin, 1924-26; The Mineralogical Magazine*, Leipzig, ab 1876; ♦Bulletin de la Societe mineralogiaue de France*, Paris, ab 1878. H. Федоровский.

МИНЕРАЛЬНАЯ ШЕРСТЬ, шлаковая шерсть, минеральная вата, см. Вата.

МИНЕРАЛЬНОЕ СЫРЬЕ, группа полезных ископаемых (см.), объединяющая минералы и природные газы, не входящие в группу горючих веществ (уголь, торф, нефть и т. д.) или в группу рудных металлов. Эта группа разнообразных веществ носит разные названия: Nichterze в Германии, Non-metallic Minerals в Америке, нерудные ископаемые или М. с. в СССР. Объем понятия М. с. довольно неопределенен и скорее устанавливается в практике условно, так напр., целый ряд металлич.солей относится к этой группе.

КМ. с. должно отнести следующие 80 (приблизительно) видов полезных ископаемых, к-рые можно объединить в 8 б. или м. определенных групп.

1. Соли: алунит, квасцовый камень, соли бора, соединения брома, глауберова соль, соединения иода, соли калия и магния, селитра, природная сода, хлористый натрий. 2. Абразионные матери ал ы: корунд и наждак, алмаз, пемза, гранат (альмандин), шлифовальные и полировальные камни. 3. Материалы керамической, стекольной и изоляционной промыш-

ленности: андалузит, дистен, силлиманит, дюмор-тьерит, асбест, доломит, огнеупорные глины, кварц, кварцит,магнезит, нефелин, палыгорскит (горная кожа), полевой шиат и пегматит, слюда, тальк и тальковый камень, трассы и пуццоланы, соединения циркония, кислотоупорные материалы (базальты, кварциты и т. д.). 4. Строительные материалы:: асфальт, гипс, ангидрит, сланцы, известняки, глины, мрамор, различные горные породы для строительства и дорожного дела, песок и гравий, материалы для цемента .5.Цветные и драгоценные кам-н и: свыше 90 видов, особенно-алмаз, рубин, сапфир, изумруд, шпинель, топаз, аквамарин, турмалин, гранат, опал, бирюза, янтарь, лазурит, Лабрадор, родонит, малахит, яшма, агат, серпентин и другие. 6. Технические минералы: исландский шпат, агат, горный хрусталь, янтарь, яшма, мрамор и др. 7. Промышленные камни: бхрит и витерит, боксит, главконит и селадонит, отбеливающие сукновальные глины (бентонит и флоридин), графит, пирит, минеральные краски, криолит, литографский камень, мел, руды мышьяка, озокерит, сера, соединения стронция (целестин и стронциенйт), трепел и диатомит, фосфорит и апатит, плавиковый шпат, хромит, природные цеолиты. 8.Природные га-8 ы: гелий, неон, аргон, кислород, азот, угольная, к-та. Условно к приведенной группе М. с. нередко-относят и природные соединения редких металлов, а именно: бериллия, лития, цезия, редких земель, тория, гафния и др. Общий список видов М. с. каждый год пополняется включением в него новых ископаемых, к-рые вовлекаются в обиход промышленности, благодаря новым методам технологии (напр. кианит, силлиманит для керамич. промышленности и т. д.)..

Залегание М. с. В противоположность рудным ископаемым подавляющая часть М. с. связана не с большими рудными поясами земной коры, следующими по тек-тонич. линиям ее строения, а с экзогенными поверхностными областями образований, связанных с распределением воды и клима-тич, зон. Отдельные виды полезных ископаемых часто залегают в определенных сочетаниях; таковы основные и весьма обычные сочетания нерудных ископаемых: 1) кварц, полевой шпат, слюда, самоцветы, соединения редких элементов; 2) нефелин, апатит, соединения циркония и редких земель; 3) хромистый железняк, змеевик, асбест, тальк; 4) немза, трепел, алунит, сера; 5) колчедан серный, селен, теллур; 6) сланцы, мраморы, тальковые породы, графитовые сланцы;. 7) известняк, мел, доломит, кремень, главконит; 8) соль поваренная, соли калия и магния, глауберова соль, гипс и ангидрит, соединения иода и брома; 9) кварцевые пески, каолин, огнеупорные глины; 10) озокерит, асфальт, сера, гипс, квасцы. Эти наиболее важные ассоциации нерудных ископаемых нередко приводят к комбинированному их использованию, благодаря чему получается весьма выгодный экономич. эффект.

Технологические свойства. М. с. имеет ряд характерных признаков, которые обусловливают его использование в промышленности. По этим признакам М. с. можно разбить натри резко различные группы.Вещества первой группы (напр. драгоценные и поделочные камни, соединения редких элементов) характеризуются высокими мировыми ценами; они требуют специальных методов не только обработки, но и торговли, при малой устойчивости цен, изменчивости и часто новизне применения. Вторую группу М. с. представляют самые обыкновенные минеральные тела, как известняк, соль, глина, гипс, кварцевые пески, мергель и т. д. Именно они представляют-основу всей минеральной промышленности являясь сырьевой базой для химич. произ-

водств, для строительства и сел. хозяйства. Вместе с тем широкое распространение этих вешеств и связанная с этим низкая себестоимость их определяют значение способов перевозки, стоимости транспорта, вообще суммы накладных расходов, к-рая во много раз превышает рудничную себестоимость. Отсюда вытекают и особенности эксплоатации этого вида сырья: огромные масштабы, механизация добычи, сортировки и транспорта, методы технологич. облагораживания, улучшения или активизации продукта, сближение районов потребления и районов добычи и т. д; Третья группа М. с. занимает как бы промежуточное место между названными двумя. Это-большая часть видов нерудного сырья: полевой шпат, тальк, графит, слюда, каолин, корунд и т. д. В своей основе эти материалы являются сырьем дешевым, но не вьщерживающим длительных перевозок.

Специфические особенности М. с. Добыча, транспорт, переработка М. с. могут быть характеризованы след. данными. 1) Характерной чертой основн. М. с. являются не столько его количественные запасы, сколько его качества, его технич. и физ.-хим. свойства; можно напр. иметь громадные количества каолина, но если в нем содержится железа больше 1-2%, то эти запасы практически оказываются мало годными. Необходимо, чтобы геологич. изучение базировалось на минералогич., геохимич. или химич. анализе материала. Чисто геологич. приемы изучения месторождений, оконтуи-рование залежей и определение запасов являются недостаточными и нередко ведут к неправильным вьгеодам. 2) Специфнч. особенности М. с. приводят к исключительной специализации и к выработке точных и строгих марок, применимых часто лишь для узких и строго определенных производств; напр. в одной Германии установлено ок. 160 рыночных марок каолина. 3) Разные виды М. с. можно применять для одной и той же цели; напр. серную к-ту можно изготовлять из самородной серы или колчедана, сернокислый глинозем-из природного алунита, боксита или даже из простых глин и т. д. Это вызывает ряд своеобразных взаимоотношений между отдельными видами сырья, конкурирующими между собой, а также борьбу за снижегае цен путем изменений и улучшений технологии переработки, борьбу тарифов, фрахтов, имеющих решающее значение при малой ценности сьфья, и пр. Создаются громадные колебания в использовании сырья, вызванные нередко технич. завоеванием (например метод Фраша в серной промышленности вытеснил в Америке колчедан) или же изменением транспортных условий (напр. во время войн). 4) Другой специфнч. особенностью М. с. является динамика роста его потребления, значительно опережающего рост потребления металла и вовлекающего в обиход промьппленности наиболее простые и наиболее распространенные природные соединения и химич. элементы земной коры, а именно, в первую очередь соединения кислорода (который составляет 49,6% земной коры), кремния (26%), алюминия (7,45%), кальция (3,25%), 5) Наравне

с этим идет вовлечение в промьппленность ряда редких и новых для производства веществ или химич. элементов, как-то: гелия (750 тыс, долл, в год), титана (200 тыс. долл.). редких земель и тория (250 тыс. долл.), лития (50 тыс. долл.), новооткрытого гафния, двухпроцентные руды к-рого исчисляются в добыче всего лишь десятками кг (Норвегия). 6) При построении промышленности и особенно химической д. б. связь меяеду добывающей (горной) и обрабатывающей промы-шленностями, так как разрыв между ними или несогласованность в работе могут гибельно отразиться на всем процессе развития промышленности.

Экономика. Значение группы М. с. в области минеральной индустрии быстро возрастает. На ней базируются в настоящее время строительная и химич. промышленности, дающие массовую дешевую продукцию. О соотношении добычи между тремя основными группами-топливом, металлом и неметаллич. ископаемыми можно судить по следующим данным мировой продукции за 1928 г. (данные Горного бюро США):

Стоимость о/ НОР гп-

Топливо (ископаемый уголь,

нефть, торф)......... 7 200 ООО ООО 51,5

Металлы (без благородных; черные-1,9 млн. долл., цветные-1,3 млн. долл.) .... 3 200 ООО ООО 22,8 Неметаллич. ископаемые . . з боо ООО ООО 25,7

14 ООО ООО ООО 100

Экономич. и геологич. особенности М. с. обусловливают два резко противоположных типа эксплоатации месторождений: 1) очень крупные механизированные предприятия и 2) многочисленные мелкокустарные добычные партии. Все промежуточные методы ведения работ по практике 3. Европы иАлхе-рики оказались нерентабельными и должны были уступить названным двум типам. Для первого типа дешевизна достигается механизацией и малым % накладных, организационных и коммерч. расходов на единицу продукта; для второго удешевление вытекает из сведения почти к нулю накладных расходов в условиях кустарной работы, индивидуальной, непостоянной, связанной се-зонно с временем отсутствия других заработков и с индивидуальным риском. Прекрасным примером этого может служить полевошпатовая промышленность, которая не только в Норвегии, но и в С. Америке резко пошла по этим двум типам, причем керамич. полевой шпат стал добываться почти исключительно кустарно, а разработки полевого шпата для цементного производства перешли на путь механизированных крупных предприятий.

М. с. в СССР. Запасы М. с. в Союзе CCF очень велики и позволяют значительно развить его использование. Еще недавно промьппленность неметаллич. ископаемых не имела сколько-нибудь определенных планов развития. Собирание ее в крупные союзные органы началось лишь в 1927 г. Острый кризис строительных материалов послуяшл основанием для организации строительного комитета ВСНХ СССР (теперь Союзстроя), сконцентрировавшего работу по планирова-