• Что такое фактурная штукатурка
• Выбираем сухие строительные смеси
• Преимущества напряженного железобетона
• Что влияет на выбор кровельного материала
• В чем преимущество пробковых полов

ПИГВА

вляется на увеличение объема ячменя и 5 % на водяной елой над ячменем. Площадь тока етроят из расчета ?,2 jk2 на 1 гл ячменя или 3,2 на 100 кг ячменя. Период рощения принимается 7-8 дней. Расчет поверхности решеток сушильных овинов (солодосушилок) : при высоте слоя солода в 20 сл1 требуется на 1 гл ячменя 1,1 л 2 площади овина. Если 1 гл солода весит 55 кг, то па 100 кг солода потребуется: 1,1 : 55=ж : 100, и.чи а;=2 м^. Если солод лежит на каждой решетке по 24 ч., то на 1 л12 производительность составит 50 кг в сутки. При 12-час. сушке на каждой решетке количество удваивается. Расчет размеров чанов и котлов в варке производят след. обр.: из 100 кг затираемого солода берут емкость заторного чана 6-8 гл, заторного котла 3-4 гл, фильтрационного чана 6-7,5 гл и сусловаренного котла 6-8 гл. Максимальная производительность простого порядка 500 заторов в год, а двойного 900-1 ООО заторов. Годовая производительность варки исчисляется так: если со 100 кг солода получается 6 гл горячего сусла крепостью 10,5% по сахариметру, то за вычетом 20% потерь это даст 5 гл готового пива. Отсюда годовая производительность равна количеству затираемых ежедневно ц солода х 5 (выход готового пива с 1 г|) х количество заторов в год. При расчетах потеря от горячего сусла до готового пива принимается в 20% (тарелочное охлаждение). Потеря эта обыкновенно слагается из 1) потери от сжатия сусла при охлаждении + вытеснения сусла хмелем (постоянный фактор))-4%; 2)испарения на тарелках 4-10%; 3) потери сусла в хмеле-Ьтарелочный отстой-Ьсмачивания трубопроводов 1-3%; 4) потери пива в бродпльне 2%; 5) потери пива в подвале и разливе 3%; всего 14-22%. Площадь холодильных тарелок вычисляют, исходя из объема сусла и высоты слоя его на тарелках. При h=10 с.и на 1 гл сусла требуется 1 л12 площади тарелок. Поверхность оросительного хо-лодильшгка па 1 гл сусла принимается в 0,4 м^. Раз-MCjibi бродильни исчисляются в зависимости от длительности брожения, емкости и формы бродильных чанов и максимального вьшуска пива. Для охлаждения бродильни льдом емкость .ледника д. б. равна объему помещения бродильни (1 jus колотого льда весит 750 кг). Емкость подвала берут, исходя из минимальной выдержки пива в 1 месяц, количества выдерживаемого пива, материала, емкости и формы лагерной посуды. Количество льда, потребного для охлаждения подвала соответствует в -/i охлаждаемой емкости подвала. Подробные данные для проектировахшя пивоваренных заводов см. [1].

Лит.: 1)МирошниковВ. М., Нормальные таблицы для пивоваренных и солодовенных з-дов, М., 1927.-Л и н т н е р К., Основы пивовареьшя, пер. с нем.. Л., 1930; L е Ь ег 1 е Н., Die Bierbrauerei.B.l-2, Stg., 1921-25; L i n t п er С. J.-L ii er s H., Grund-riss d. Bierbrauerei, 6 Aufl., В., 1928; SchOnfeldF., Handb. d. Brauerei u. Malzerei, В., 1930; P e t 1 t P., Brasserie et malterie, 2 6d., v. 1-2, P., 1926; R о s s-M a с к e n z i e J., Brewing a. Malting a. Laboratory Companion, L., 1927; F г u w i г t h C, Hopfenbau u. Hopfenbeliandlung, 3 AuO., В., 1928; Welch-h e r z J., Die Malzextrakte, В., 1928; L ii e r s H., Chemie d. Brauwesens, В., 1929; M u n d 1 er K., Physi-kalisch-cheraisches Praktikum fur Brauer, Stg., 1926; Illustriertes Brauerei-Lexikon, hrsg. v. M. Delbriick, в., 1925; GoslichW. u. Fehrmann K., Brauerei-Maschinenkunde, B. 1-2, В., 1925; Fehrmann К., Maschinenkontrolle u. Maschinen-Betriebsfiihrung in den Garungsgewerben, В., 1928; P a w 1 о w s к 1 F., Die braulechnischen Untersuchungsmethoden, 3 Aufl., Mch., 1927; S с h n e g g H., Das mikroskopische Praktikum d. Brauers, T. 1-2, Stg., 1921-22; S с h n e g g H., Die biologische Betriebskontrolle d. Brauereibetriebs, Stg., 1928; L i n d n e г P., Mikroskopische u. biologische Betriebskontrolle in d. Garungsgewerben, В., 1930; E u 1 e r H. u. L i n d n e г P., Chemie d. Hefe u. d. al-kohX)lischen Garung, Lpz., 1915; H e n n e b e г g W., Handb. d. Garungsbakteriologie, 2 Aufl., B. 1-2, В., 1926; eWocheuschrift f. Brauerei , В., 1926; Annales de la brasserie et de la destillerie*, P. H. Разумов.

Техника безопасности. Пивоваренные заводы отличаются высоким уровнем травматизма. Наиболее опасным местом являются моечно-разливные отделения, в,которых повреждения происходят от осколков бутылок. Бутылки подаются из неотопляемых складов при помощи транспортеров к отмочным колоколам (барабанам), где бутылки отмокают в теплой воде. В силу резкой перемены t° происходит лопание бутылок, о которые работники получают порезы при выгрузке. Мерами борьбы с несчастными слу-

Т Э. т. XVI.

чаями являются подогревание бутылок во время их движения на транспортере, регулировка t° воды при отмочке, рациональная конструкция барабана, позволяющая ясно видеть бутылки при разгрузке. Пробки, иногда имеющиеся в бутылках, извлекаются при помощи с т а н к а-п р о б к о д ер а, к-рый д. б. снабжен сетчатым предохранительным прибором особой конструкции, защищающим рабочего от отлетающих осколков при лопании бутылки. При последующей операции на механическом м о е ч-н о-щеточном аппарате повреждение рук об осколки бутылок может быть уменьшено подогревом воды и рациональным устройством аппарата, при котором укладка и снятие бутылок производятся вне камеры (выдвижные салазки). Кроме того большую роль играет правильное и достаточное освещение. На спринцовочных кругах (полоскательных машинах) необходимо снабн^ение работниц льняными перчатками, которые хорошо сопротивляются острым краям осколков. При работе на разливном аппарате необходимыми мерами безопасности являются: 1) урегулирование давления углекислоты, которым пиво подается из подвала (не более atm), 2) соответствующая t° бутылок, 3) снабжение аппарата автоматически действующим предохранительньци щитком и 4) рациональная конструкция соска аппарата. На купорочном станке работница должна быть снабл^ена льняньши перчатками. Кроме всего перечисленного большое значение имеет качество самих бутылок (строгая браковка).

Лит.: Техника безопасности в промышленности, Труды Ленинградского ин-та гигиены труда и техники безопасности , Л., 1928, т. 2; У в а р о в М. С. и Л я м и н Л. М., Охрана жизни и здоровья работающих, М., 1906; П р е с с А. А., Защита жизни и здоровья рабочих на фабриках и заводах, вып. 3, СПБ, 1894; Ткаченко и Кельх, Трехгорный пивоваренный завод. Труд и здоровье рабочих, вып. 1, М., 1926; Roth Е.. Kompendium црофессиональ-ных болезней и введение в профессиональную гигиену, вып. 2, М., 1925; Якимов и др.. Профессиональный травматизм в моечно-разливных отделениях пивоваренных з-дов в Ленинграде за 1925-27 гг., Труды Ленинградского ин-та гигиены труда и техники безопасности , Л., 1928, т. 2; Chaj es В., Die Krankheiten d. Brauerarbeiter, Handbuch d. Arbei-terkrankheiten, herausgegeben v. T. Veyl, Jena, 1908; BelntkerE., Die Alkoholgewerbe, Handbuch d. so-zlalen Hygiene u. Gesundheitsfiirsorge, hrsg. y. A. Gott-stein, A. Schlossmann u. L. Teleky, B. 2, Gewerbehy-giene u. Gewerbekrankheiten, В., 1926; L a q u e r В., Ztschr. f. soziale Medizin, B. 1, 1906. П. Синев.

ПИГВА, айва, квитовое дерево, Cydonia vulgaris, из сем. Рошасеае, родом из Индии; произрастает дико в Персии и в За-кавказьи; разводится на юге Европы и Европейской части СССР. П.-невысокое деревцо в 6-8 лг высотою, с раскидистой кроной и красно-бурыми побегами. Листья простые, округлые, яйцевидной или овальной формы. Цветет одиночньпли красивыми цветами белого, розового или красноватого цвета.Плод или округлый или грушевидный, сочный, крупный, употребляют в печеном и вареном виде в пищу и для изготовления кондитерских изделий. Внутри плода П. помещается от 8 до 14 семян с ослизняющейся кожурой. Продукты ослизнения семян могут служить суррогатом гуммиарабика и употребляются в медощине, как и самый плод. Древесина П.

беловато-желтого цвета с черной .сердцевиной, тяжелая (об. вес 1,0), прекрасно полируется, но трескается, пригодна для различных столярных поделок. П. прекрасный подвой для карликовых груш, она разводится как плодовое дерево семенами, отводками и прививкой, предпочитает заш;ищенные от мороза места и требует плодородной влажной почвы. П. разводят в садах с декоративной целью в Китае-Cydonia sinensis и в Японии-Cvdonia japonica. н. кобранов.

ПИГМЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ, нерастворимые в воде искусств, органические красители (см. Красящие вещества синтетические), применяемые для получения органич. пигментов или красок. Для закрепления П. к, употребляют определенные минеральные вещества-субстраты. Сами по себе красители без примеси субстратов применяются только в редких случаях, т, к, они в такой форме мало пригодны для работы, не обладают полной красящей способностью и красотой тона и более дороги. Органич. пигменты, получаемые из П, к., отличаются от собственно лаков (см. Лаки красильные, Баканы) тем, что получаются без осаждения, путем прямого смешивания П. к. с мине-ральньши субстратами (сернокислым барием, гидратом глинозема), О применении П, к. для крашения и печати волокнистых материалов см. Крашение и Ситцепечатание.

Свойства красок зависят прежде всего от свойств самих красителей, затем от выбора субстрата и способа их получения. П. к. в настоящее время получили очень широкое применение в виду того, что многие из них отличаются большой прочностью (к свету, спирту, маспу, воде, нагреванию, лакировке и т. д.), а также потому, что переработка их в пигменты значительно проще и занимает меньше времени, чем у лаков. В отношении светопрочности нек-рые П. к., особенно из ряда желтых и красных, превосходят даже минеральные краски, отчасти вытесняя или ограничивая их применение. Напримерганза желтый с кроющими субстратами, в особенности с литопоном, с успехом заменяет хромовую желтую, т. к. он не ядовит, не чувствителен к ligS, более прочен к свету и вследствие большой красящей способности при употреблении обходится не дороже. П. к. употребляются гл. обр. для малярных и лаковых красок, для печатных и литографских, для обоев и цветной бумаги, для живописи и декоративных красок (клеевых, цементных, известковых и т. д.), для цветньгх карандашей и пастели, для сургучей, в производстве линолеума и линкрусты и для других целей. Нек-рые П. к., например ганза желтый, литолевый прочный алый и др., могут применяться во всех вышеперечисленных отраслях техники; они получили название универсальных красителей.

к П к. относятся гл. обр. следующие, а) Нерастворимые азокрасители (см.), получаемые б. ч. из нит-ро-и хлорозамещенных анй.чинал других оснований с нафтолом и другими азономпонентами (перманент красный 20, пигмент оранжевый R, гелио прочный алый AR, ганза красный GO, литодевый прочный алый R, RN и многие др.>; Число этих красителей в настоящее время сильно возросло,- особенно много среди них оранжевых, алых и красных с самыми разнообразными оттенками; 6) нерастворимые азокрасители, получаемые из нитро- и хлорозамещенных анилина и его гомологов с анилидом ацетоуксусной к-ты

(ганза желтый разных марок, литолевый прочный желтый 3G, 5G, IOG, гелио прочный желтый Н 5G, Н 10G и др.; последние два красителя идентичны по составу сортветствующим маркам ганза желтого); эти П. к. находят в настоящее время очень широкое применение; в) продукты конденсации анилина и других соединений с формальдегидом (литолевый прочный желтый GG, G, R); г) пиразолоновые красители (перманент желтый 4R, пигмент желтый хромовый L и др.); д) производные антрахинона: альголевые, индантрено-вые и т. п. красители (индантрен желтый GL, гелио прочный желтый RL, альголевый яркий фиолетовый R и др.); отличаются превосходной прочностью к свету, воде, маслу и лакировке; е) производные индиго (эглантин В BP, гелиндон красный В и др.). Синие и зеленые П. к. большею частью мутны и потому не имеют большого значения в производстве пигментов. Из черных пигментов применяется черный анилин (см.). Некоторые труднорастворимые в воде азокрасители, при прочих очень хороших свойствах все-таки не вполне пригодные для получения прочных к воде пигментов, применяются в виде лаков Ва или Са. Эти лаковые красители, в виду того что получение из них красок очень мало отличается от способа получения красок из п. к., часто причисляются к последним. Лаки смешивают с субстратом или в готовом виде или во время получения лака при помощи кипячения красителя с BaCla и др. соединениями (см. Лаки красильные). Обработанные т. о. красители становятся более светопрочными, стойкими к воде и спирту, не обладают бронзовым блеском и дают более чистые оттенки. По этому способу получают пигмент красный для лака LC, литолевый рубин ВК, кармино-ген яркий для лака ЗВ и др.

Субстратами служат естественные или искусственно приготов.денные продукты гл. обр. минерального состава. К первым от-носятря тяжелый шпат, каолин, гипс, мел, глина^, охра и т. д., ко вторым-гидрат глинозема, бланфикс (сернокислый барий), литопон, цинковые белила, свинцовый сурик и др. Окрашенные субстраты могут применяться только для близких по цвету красителей. Выбор того или иного субстрата зависит от цели применения краски и свойств красителя. Для масляных красок б. ч. применяют тяжелый шпат, литопон, цинковые белила, мел и др.; для лаковых красок- легкий шпат, литопон, сернокислый барий и смеси их друг с другом; для клеевых-мел, легкий шпат и каолин; последний применяется как субстрат также для цветных карандашей и пастели. Краски для печати, обоев и цветной бумаги готовятся гл. обр, с гидратом глинозема и сернокислым барием, причем первый употребляется для прозрачных, а второй-для кроющих красок. Нередко также применяется гидрат глинозема, осажденный с сернокислым барием. Гидрат глинозема готовится след, образом: 100 кг сернокислого глинозема (18% AlgOj), не содержащего Железа, растворяют в 1 ООО л воды и прибавляют при t° 40-50° и при хорошем перемешивании раствор 50 кг кальцинированной соды в 500 л воды. Полученный осадок гидрата глинозема отфильтровьгеают, хорошо промывают и сохраняют в виде пасты. Сернокислый барий BaSO, получают осаждением 20 кг BaClj с 12 кг глауберовой соли. Смесь А1(0Н)з с BagO получают осаждением 10 кг сернокислого глинозема с 5 кг кальцинированной соды и 11 кг BaClg при 50°.Субстраты,употребляемые в сухом виде, д. б, тщательно измельчены.

Переработка П. к. в краски состоит в смешивании и измельчении их с субстратами сухим или мокрым способом. По первому способу краски получаются след. образом. Краситель и субстрат тщательно смешиваются й измельчаются на бегунах до

ПИГМЕМТНЫЕ КРАСЛТЕЛИ

получения совершенно однородной смеси. Субстрат прибавляют не весь сразу, а только часть его (%-/г) остальное же количество добавляется постепенно по мере измельчения. Продолжительность измельчения зависит от физических свойств красителя и субстрата. Для ускорения смесь слабо увлажняется водой, спиртом или некадом (препарат, облегчающий последующее смачивание краски водой). Иногда для повышения яркости к смеси прибавляют 1% минерального масла для масляных красок или 3% CaClg в виде раствора 1 : 2 для клеевых и известковых. После измельчения на бегунах краску еще раз пропускают на особых мельницах, отчего она получается более рыхлой, и выпускают в продажу в сухом состоянии или затертой на олифе. Этот способ является более простым и дешевьпи, нежели мокрый, и применяется чаще всего для получения малярных красок. Нитрокрасители при смешивании на бегунах со свинцовым суриком в сухом виде взрывают; поэтому их нужно перерабатывать исключительно мокрым способом. Промежуточным между сухим и мокрым способами является смешива-1ше красителя в пасте с сухим субстратом, к-рое удается тсдько при небольшом количестве красителя. Полученные таким путем малярные краски имеют примерно нижеследующие составы: 1) 100 кг тяжелого шпата и 4 кг литолевого прочного аЛого RN в порошке (или 20 кг красителя в пасте); 2) 100 кг красителя в пасте, 200 кг литопона и 200 кг тяжелого шпата; 3) 10-20 кг сухого красителя, 40-60 кг тяжелого шпата, 50- 20 кг цинковых белил; все тщательно перемешивают, измельчают и затирают со 100 кг льняной олифы в совершенно однородную массу. Мокрый способ состоит в том, что 1фаситель в пасте замешивают в мешалке с промытым субстратом также в виде пасты до получения совершенно однородной массы, после чего смесь фильтруют, отжимают, сушат и измельчают. Очень часто краски продаются в виде пасты, особенно для цветной бумаги, обоев и т. д. Мокрый способ дает более однородный и лучший продукт, так 1сак при продолжительном перемешивании краситель адсорбируется субстратом, отчего краска становится прочнее. Поэтому он применяется для приготовления тонких красок для печати, обоев, лаков и т. д. Часто субстрат прибавляют не в готовом виде, а осаждают в присутствии красителя. В виде примера могут служить составы следующих печатных и других красок: 1) 10 кг перманент красного 4Е в пасте и 10 кг гидрата глинозема (15%) смешивают, отжимают, сушат, измельчают и затирают с 2,5 кг печатной олифы в однородную массу; 2) 10 кг сернокислого глинозема в paicTBope (1 : 10), 5 кг кальцинированной соды (1 : 10) и 20 кг ганза желтого G в пасте перемешивают на холоду, хорошо промывают и т. д.; 3) для обоев и цветной бумаги смешивают: 15 кг красителя в пасте, 10 кг гидрата глинозема (15%) и 5 кг тяжелого шпата с 50 л холодной воды, пСсле чего фильтруют и прибавляют к краске немного клея (приблизительно 2/ л 20%-ного раствора)..По этим способам нррерабатьгеаются почти все П. к.

При употреблении красителей в готовом виде производство пигментов (в том числе и красочных лаков) представляет- нередко самостоятельную отрасль техники. В настоящее время -является более целесообразным производство красителей и пигментов объединить в одном цроизводстве и даже слить их по возможности в один процесс. Таким образом м. б. получена б,; ч. нерастворимых азокрасителей путем диазотиро-вания ароматич. аминов (и-нитроанилина, нитротолуидина, а-нафтиламИна И др.) и сочетанияих (купелирования) с нафтолами и другими азокомпонентами в присутствии Су б-стратов(д иазотирован ие).Получаемые при этом пигменты отличаются большой яркостью, светопрочностью, полной нерастворимостью в воде и другими важными свойствами. Способ приготовления их несложен и состоит из следующих трех операций: приготовления щелочного раствора jff-наф-тола со смесью субстратов; приготовления диазораствора амина; сочетания обоих этих соединений. Для работы требуются два чана с мешалками из дерева: верхний для диазораствора обыкновенно на 1000 л и нижний для нафтольного раствора и субстрата, а также для Сочетания их, емкостью на 3 ООО л. Субстрат Д. б. измельчен возможно тоньше, замешен с водою и процущен через сито. Растворы при работе разбавляются довольно сильно водою, так как краски при меньшей концентрации получаются более яркими.

Определение прочности П. к. К пигментам предъявляют следующие требования: 1) они д. б. прочны к свету, воде. Спирту, маслу, щелочам и к-там, 2) должны обладать хорошей кроющей способностью И.ПИ прозрачностью, 3) должны иметь требуемый оттенок и глубину цвета, 4) не изменяться при нагревании и лакировке, 5) иметь определенную концентрацию, т. е. не содержать наполнителей и влаги (если пигмент вьшускается в пасте) больше, чем это установлено для типа краски.

Испытание прочности производят следующими способами, 1) Прочность к воде Определяется по растворимости краски в воде. Прочные красители совершенно не должны растворяться на холоду, а при кипячении долйшы давать только очень слабое окрашивание. Масляные краски для этого испытания д. б. предварительно обезншрены. 2) Прочность к спирту определяется 80%-ным спиртом. При встряхивании с ним краски в пробирке при обыкновенной t° не должно получаться никакого окрашивания. 3) Прочность, к маслу определяется путем пробного затирания краски с маслом или по растворимости в бензоле. Краски, растворяюпщеся на холоду, считаются непрочными, растворяющиеся при нагревании (без кипения)-не вполне прочными и растворяющиеся только при кипячении-прочными к маслу. 4) Прочность к щелочам исдытывается при помощи смешивания краски с известковым молоком. Оставляют пробу на ночь, и если на следующий день цвет краски разрушился или изменился, то краска считается совершенно непрочной к щелочам; если цвет краски сохранился, но часть ее перешла в раствор, краску считают не вполне прочной и наконец, если не произошло никакого изменения, краску считают прочной к щелочам. 5) Прочность к свету определяется по Вагнеру: краску подвергают освещению вертикальными солнечными лучами при ясном небе между 10 и 4 часами дня и получаемые изменения в цвете сравнивают с цветовым кругом Оствальда. По прочности к свету Вагнер делит краски на 10 классов: к первому принадлежат такие, которые не изменяются, после освещения в течение 1 ООО солнечных часов, а к последнему тлассу-такие, которые изменяются в цвете на четыре номера цветового круга менее чем в 20 солнечных часов.

Таблица примейяемых пйгментяых красителей.

Торговое название

Химическое название

Цвет (№ по кругу Оствальда)

Прочность^

Кроющая способность

Примечание

Ганза желтый 5G 10G

2-нитроанилин -* атсилид ацетоуксусной к-ты 2-нитр 0-4-хпо р ани л ин -> 2 -X л о р а н 11-лид ацетоуксусной к-ты

Зелеыовато-желтый j Св.-прочйость превосх., прочн.

к изв. и СП. 04. хорош., прак-Чистожелтый (00) тически нерастворим в масле

Литолевый прочный шел- Продукты конденсации аамещен-тый GG, G, R ных анилина с формат.дегидом

04, 05, 09

Перманент желтый 4R

о-хлоранйлйНlIiennn-a-MeTHjr- Красновато-лимоп-5-плраволон но-желтый (08)

Пигмент хромовый жел-

0-то.ттуидин l-фeнEЛ-з-мeтиJr-5-пи-

Cв.-пpoчн. 04. хорош., прочн. к маслу средняя, непроч. к нагр.

Св.-прочя. марки 4R превосх., у др. 04. хорош., раств. в сп. и масле

Гелио хромовый желтый GL

разолон

Гелио прочный желтый RL 1,5-и 1,8-диаминоантрахипоп, ди- Красновато-желтый ; Св.-прочн. оч. хорош., прочны к

бензо;1ированный маслу, изв. и сп.

Гелио прочный желтый 6GL, 8G

Перманент красный 2G Литолевый прочный

оранжевый RN Ганза оранжевый R

Прочный оранжевый Пигмент оранжевый R

j Гелио оранжевый С AG Оранжевый для лака GR Пигмент оранжевый для I лака о

. Перманент красный R I Гелио прочный алый AR i Литолевый прочный а.тшй G j Ганза красный GG

Гелйо прочный красный RL Литолевый прочный алый

R, RN Перманент красный F4R Ганза красный В

1-амиНо-аНтрахипон -вая к-та

2, 4-дииитроани,!1. 1 -

сапицило-9-нафтол

п-Нйтро-о-толуидын -> /J-нафтол Ва-лак кислого ааокрасятеля

Зеленовато-желтый Оранжевый (21)

Чпстоораиж. (17-18) 20-22

2-хлор-4-нитроага1ЛйН ->?-нафтол Почти оранж. (22)

4, 5-дихлор-2-нитр оанилин тол

-яаф-

л1-НИТР о-п-тол ундин ->-;3-нафтол

Алый (24)

Св.-прочя. 04. хорош., прочны к маслу, изв. и СП.

Св.-прочй. хорош., прочны к изв. и СП., недостат. прочн. к маслу

Св.-прочй. хорош., прочн. к изв., непрочн. к маслу я сп.

Св.-прочн. хорош., довольно прочный к воде, непрочн. к изв., раств. в СП.

Св.-прочн. 04. хорош., пр. к изв. практич. прочн. к сп. и маслу, прочн. к нагр.

Св.-прочн. превосх., прочн. к изв., практич. прочп. к сп. и маслу, прочтгак нагр. до 120

Хорошая

Хорошая Сильная

Средняя

Сильная

Уцйверс. кр.: графическ., масл., изв., кЛеев. кр. для линолеума, сургучей. Марки Т спец. для обоев. Марки 6G и loG как худож. кр.

Недороги; гл. обр. для обоев, как масл., клеевая и известковая краски

Гл. обр. для обоев, печати, масл. малярных кр., для окрашивания спиртовых .даков, масел, смол, сургучей и т. д.

Универс. кр.: длятипогр. и слаб, тонов масл., эмалев.

Для печати, цв. бум., как клеев., декоративн. и художеств, кр.

Для обоев и печати, для замены свинцов. сурика

Дешев, кр. для замены понсо в произв. обоев, цв. бум., для замены свинц. сурика и для получ. глубокой печати

Универсальная кр.

Универс. кр., со свинцов. суриком употребляется как красная для сигналов

Аутол. красный BGL, BL

Паранитроайилин L Паратонер В Пигмент красный В, G

Аутолевый красный RL, i RLP i

Пигмент бордо R

Пигмент красный для ла- на LG !

Л НТО левый красный R

Литолевый рубин вк Гелио прочный рубин LG Карминоген яркий для лака ЗВ

Гелио прочный розовый RL

Эглантин ВВР Перманент фиолетовый FR

Альголевый яркий фиолетовый R

Ивдантрен яркий фиолетовый RK

Индантрен синий GGSL

Пигмент зеленый В Коричневый бронзовый R

Перманент коричневый FG

Пигмент черный Анилин черный

п-нитроанилйн -> (3-нафтол

а-нафтйламин /З-нафтиламин

/-нафтол /З-нафтол

Ва-лак красного для лака С(а-хлор-5-толуидин-4-сульфокислота /?-нафтол)

2-нафтиламда-1-супьфокислота - /3-нафтол

Са-лак литолевого рубян BN (п-толуидин-о-сульфокислота -> у?-оксинафтойная к-та)

Пурпурин-сульфокислота в виде лака

Дихлортиоиндиго Нерастворимый азокраситель

Продукт конденсации диамино-1,5-диоксЯантрахинона с янтарной к-той

Айтрахйноназиновый краситель

Соединение железа с 1-нитрозо-2-нафтолом

о-нафтиламин -> а-нафтол Нерастворимый азокраситель

Хинонимидцый азониевый краситель

Ало-красный

Бордо (28) Шелто-красный

Чистый красный

СильНосиневато-красный (28-29)

Оч. близок к краплаку (29)

Синеватый бордо (ЗЗ)

Слабокрасновато-фиолетовый

Чистофиолетовый

Зеленовато-синий

Оливково-зеленый Коричневый

Св.-прочн. в водных раствор, хорош., с масл. и пак. превосх., прочн. к изв., раствор, в сп. и масле, прочн. к нагр. до 100°

Как у предыдущей

Св.-проча, довольно хорош..трудно раств. в воде, прочн. к изв.

и сп. г

Св.-прочн. в водн. и щелочи, средах умерен., с маслом и целлюл. лаками превосх., прочн. к воде, СП. и изв.

Прочн. во всех отношениях хорош.

Прочен во всех отношениях

Проч. к св. и в др. отношении 04. хорош.

Прочн. во всех отнош. хорош.

Св.-прочй. умеренная, недост. прочен к изв., СП. и маслу

Св.-прочн. хорош., прочн. к сп.

ч маслу, менее проч. к изв., [lacTB. в растворителях целлюлозных лаков

Прочн. во всех отношениях

Сильная j Как дешевая малярная кр. для окрашив. лаков и жиров

Почти исключ. как кр. для обоев и цв. бум.

в виду низкой цены и хорош, прочн. примен. для всех видов окрасок й для замены свинц. сурика

Во всех видах техники, с литопоном для линолеума, сургучей, для целлюл. лаков

Как универсальн. кр.

Для обоев, цв. бумаги, малярных маспян. и щелочн. кр., для живописи

Средняя I Как предыдущая

Часто для печати, масл. кр., для темных лакировок

Оч. слабая j Для дорогих обоев, типо- граф., литограф., декора тйвн. и худож. кр.

Слабая Для обоев, графич. кр., св.-прочн. пастели и худож. кр.

Средняя ,! Для обоев, малярн. кр., св.-прочн. паков

7Д.ля замены брона, д.:1я печати, обоев, окраш. жиров

Гл. обр. для печати

Для обоев, как декоративн. кр., как кр. для глубокой печати

Сокраще1шые обозначения: кр.-краска, прочн.-прочность, св.-свет, изв.-известь, сп.-спирт, нагр.-нагревание, лак.-лакировка, цв. бум.-цветная бумага, клеев, кр.-клеевая краска, масл. кр.-масляная краска, превосх.-превосходная, хорош.-хорошая, недост,-недостаточная, раств.-растворяется.

Лит.: Георгиевич Г.иГранмуженЕ., Химия красящих веществ, пер. с нем., 3 изд., М., 192-2; Лапшин В. Т., Красин печатные, Москва, 1Э30,-Curtis С. А., Kiinstliclie organische Pigmentfarben, В., 1929,- F i е г z-D avid Н. E., Kiinstliche organische Farbstoffe, В., 1926,- Gr e n t e 1 e J., Lehrbuch d. Farbenfabrilcation, 3 Aufl., B. 1-3, Brschw., 1906- 1909; J e n n 1 s 0 n F., Die Herstellung v. Farblacken aus kiinstlichen Farbstoffen, Dresden, 1901; S t a e tale R., Die neueren Farbstoffe d. Pigmentfarben-Indu-strie, Berlin, 1910; Wagn er H., Die K6rperfarben, Stg.. 1.928; Z err G., Bestimmung v. Teerfarbstoffen in Farblacken, Dresden, 1907; Zerr G. u. Ruben-camp R., Handbuch d. Farbenlabrikation, 4 Aufl., Berlin, 1930. П. Чвренин,

ПИКЕ ЛЬ, операция обработки шкуры или 1 олья (см. Кожевенное производство) водным раствором кислоты и нейтральной соли. П. имеет целью ввести в шкуру или голье к-ту без нажора (бучение) их и разъединить волокна. П. действует высаливающе на растворенные протеины и удаляет остатки ще-.чочей из голья. П. применяется для консервирования голья, дезинфекции сырья, замены хлебного киселя при выделке шкур с волосом и сыромяти (см.), подготовки голья (см.) к дублению и гл.обр.для регулирования процесса хромового дубление (см.). П. проводится в чану, гашпиле и преимущественно в барабане. В зависимости от цели и применяемой аппаратуры состав П. колеблется. Состоит П. из к-ты, обыкновенно соляной или серной, 1-4%, соли нейтральной, обыкновенно хлористого натрия, 7-20%, воды 60- 400% от веса голья или шкур. Поглощается j гольем 20-30% применяемой соли и почти целиком вся кислота в зависимости от содержания, концентрации, а также и самого характера ее.

Лит.: Ви.дьсон Д. А-, Химия кожезенного производства, пер, с англ., стр. 213-220, Москва- Ленинград, 1927; .П а м б М. С, Производство хромовой кожи, стр. 75-78, Москва, 1924; Боргман и Ф р и д е н т ал ь. Хромовое дубление, пер. с нем., стр. 66, М.-:Л., 1927; Г р а с'с е р Г., Практич. руководство для химич. лабораторий, пер. с нем., Москва, 1923; Е т т м а р, Руководство по хромовому дублению, пер. с нем., стр. 78, Петроград, 1918; К у-т ы р и н С, Влияние характера голья и кпслотности пикеля на процесс дубления, Вестник кожев. про- I мъшшенности и торговли , Москва, 1929, 7; Б а р а- б а н о в А. С, Квасцовая и пиклеваная сыромять, Вестник Главного комитета кожевенной промышленности , М., 1929, 9, стр. 52-55; Collegium , Ober-Ramstadt, 1930, 5, p. 219, IZ, p. 577; Wilson J., The Chemistry of Leather Manufacture, 2 ed., V. 1, New York, 1928. B. Лейтес.

ПИКЕТ, водная вытяжка из виноградных выжимок (см. Выжимки виноградные). Готовится двояко. Первый сйособ: выжимки настаивают водой в течение 5-6 дней, перемешивая. Если берут, для обработки вы-JKHMKH от несбродившего вина, то происходит при этом дображивание сахара. Второй способ состоит вэкстрагирован и и выжимок небольшим количеством воды. Получаемый напиток имеет грубый терпкий вкус и'малое содержание спирта; не годен для

продолжительного хранения. с. церевитинов.

Лит.: см. Виноделие.

ПИКНОМЕТР, сосуд, заключающий строго определенный объем жидкости и служа-ищи для определения плотности (см.) жидкостей и твердых тел. Все наиболее точные определения плотностей в научных и технич. лабораториях производятся только по методу П. Для определения плотности жидкости П. взвешивается при данной t° с нею (Ма), с водой (тг) и пустой (т^г); тогда уд. Вес жидкости относительно воды при той

:кч тойшератч'ро вычисляется поформуле:

* т - то

для абсолютн. плотности D{ в г/см найдем:

dt-плотность воды при данной t°, с большой точностью известная по Шееле ГЧ.

Для определения плотности твердого тела его помещают в виде куска или порошка в П. и взвешивают с ним (р г), затем П. доливают жидкостью, не растворяющей тело, и вновь взвешивают (P[i]. г) (прилипший к твердому телу воздух эвакуированием или прогреванием д. б. тщательно удален). Затем П , взвешивают только с данной жидкостью (Ра г); тогда [Р2+(р-т])-Р^-вес жидкости, вытесняемой телом; если плотность ее то плотность тела

Р - Шо

Р2 + (Р-то)- Pi

Для повышения точности в эти формулы необходимо вводить поправки на приведение взвешиваний к пустоте з]. Весьма важно точно установить t° измеряемой жидкости, до ±0,01° или иногда ±0,1°, выдерживая П. с нею в термостате. Для достижения большей точности увеличивают также объем П., лелгащий обычно между 5 и 30 с.ч^.

Наиболее удобным П. для быстрых измерений является пипеткообразныйП. Шпренгеля-Оствальда (фиг. 1); П, заполняется так, чтобы капиллярная трубка b была заполнена целиком, а в трубке а мениск жидкости находился бы у одной из

Фиг. 1.

Фиг. 2. фиг. 3. Фиг. 4-

меток (трубка а калибрируется так, что наполнению до каждого деления отвечает определенный вес воды). После выдерлот-вания в термостате избыток ящдкости отбирают из кончика фильтровальной бумагой. Пришлифованные к концам трубок колпачки предохраняют от испарения. Подобным же образом определенный объем лшдкости устанавливают в П. с капиллярным отверстием в пробке (фиг. 2). Весьма удобен для точных работ при разных f° дилатометрический П. сист. Бирона, в к-ром точно определяется произвольное положение мениска в капилляре (фиг. 3), разделенном на 0,5 ЛШ и калибрированном так, что каждое деление соответствует строго определенному объему. Для большей Ференности в Г-ных отсчетах П. иногда снабжают внутренним термометром на пришлифованной пробке (П. сист. Менделеева, фиг. 4).

Лит.: 1) Спр. ТЭ, т. V, стр. 157; ) Б и р о ц Е. В.. Учение о газах и жидкостях, М.-П., 1923; з) Спр. ТЭ. т. I.-М енделеевД. П., Исследование водных растворов по уд.весу, СПБ, 1887; А г п d t К., Handl). d.phys.-chem. Techuik, 2 Aufl.,Stg., 1923. П. Ребиндер.

ПИНРИНОВАЯ КИСЛОТА, 2, 4, 6-три-нитрофенол, СбНа(ЫОа)зОН, впервые получена Гаусманом в 1789 году при обработке индиго азотной кислотой. За горький вкус и кислотный характер Гаусмап дал этому веществу название П. к. (от греч. тхрос- горький). Тринитрофенол существует в трех изомерных формах, из которых лишь 2, 4, 6-тринитрофенол назьшается П. к. Выкристаллизованная П. к. из горячей воды, представляет собой пластинчатые кристаллы ли-монно - желтого цвета, с (по Кбгпегу) 122,5°. Техническая П. к. имеет 1°пл несколько меньшую(-121°). Уд. вес (при 19°) 1,767; при медленном нагревании П. к. возгоняется без разложения, при быстром же-разлагается со вспышкой; в холодной воде П. к. растворяется плохо (при 15°-1,16 ч.), в кипящей же воде-до 6,3 ч. в 100 ч. воды. П. к. легко растворима в эфире, бензоле, спирте, хлороформе, в крепкой азотной и серной кислотах. Раствор П. к. в воде имеет кислую реакцию и окрашивает шелк и шерсть в яркий желтый цвет. Она мало ядовита, имеет горький вкус. Количественно П. к. может быть определена титрованием КОН, дающим пикрат калия, или же с помощью акридина, дающего с П. к. акридинпикрат Ci3H9NCeH2(N02)30H, трудно растворимый в воде и других растворителях. П. к. обладает ясно выражеиньийи кислбтньпии свойствами и способна легко замещать свой гид-роксильный водород на металлы, давая соли, так наз. п и к р а т ы. Последние легко образуются при соприкосновении П. к. с металлами (железом, цинком, медью и др.).

Получение П. к. Наиболее употребительных способов производства П. к. существует два: 1) нитрацией сульфофенола (фенолсульфокислоты), исходя из каменноугольного или синтетич. фенола; 2) исходя из бензола, и через х-торбензол и динитро-хлорбензол, с последующим- замещением хлора ОН-группой путем омыления щелочью и нейтрализации серной кислотой для получения динитрофенола, к-рый дальнейшим нитрованием переводят в тринитрофенол. Процесс получения П. к. по первому способу сводится к следующим реакциям:

СвН50Н+Н2804=СйН4(0Н).80зН+Н20; CcH4(OH)S03H+3HN03=CeH2(N02)30H+ -I-2H2O+h2so4.

Обьгано при сульфировании фенола (в зависимости от крепости серной кислоты и t° может образоваться моно-, ди- и трисуль-фокислота. Су.тьфирование производится в кислотоупорных гончарных горшках цилиндрич. формы, помещенных в деревянные чаны с бетонным дном, между стенками которых помещен песок. В горпши предварительно наливается расплавленный фенол, нагретый до 50°, а затем в него приливается серная к-та уд. в. 1,84; иногда для большей-плавности процесса, серную к-ту приливают в два приема. Процесс сульфирования при помешивании смеси длится ок. 5 ч. с выделением тепла, причем 1° поднимается до 100°. После охлаждения сульфофенола до 50° его разливают в глиняные горшки с кранами внизу и передают в отделение для нитрации. Обычно на 1 вес. ч. фенола берут 3,2-4,5 вес. ч. серной к-ты, тогда как по теории на

1 вес. ч. безводного фенола приходится 1,11 вес. ч. 94%-ной серной кислоты. Нитрование производится в гончарпых нитровочных горшках, снабл^енных крышками с тремя отверстиями; одно служит для вливания сульфофенола, другое для подачи воздуха (нагнетанием которого производится перемешивание) и третье-для отвода газов; кроме того имеется отверстие для термометра. Нитрационные горшки помещены в деревянные чаны с бетонным дном и установлены на вагонетки. Каждый сосуд при помощи гончарной трубы, отводящей газы, соединяется с магистралью, идущей к конденсационной системе, состоящей из серии ту-рилл, двух башен, фильтров и отводящей трубы. Конденсационная система слуншт для конденсации паров азотной кислоты и окислов азота. Для нитрации сульфофенола в нитрационный горшок заливают азотную к-ту, в к-рую вливают тонкой струей сульфофенол из гончарного горшка и мерника, устанавливаемого около нитрацион-ного горшка на особой подставке. Прили-вание сульфофенола производится медленно, ок. 1,5 ч., для избенгания сильного разогревания при нитрации, т. к. при резком повышении 1° может произойти сильное вспенивание и выбрасывание жидкости, сопровождающееся окислением образующейся П. к. до щавелевой к-ты и нерастворимой смолы. Поэтому наблюдают, чтобы t° к концу прилипания сульфофенола поднималась не выше 103-110°. После прилипания сульфофенола смесь перемешивают в течение 15- 30 минут воздухом, нагнетая последний через стеклянную трубку, опущенную до дна сосуда; этим достигают между прочим хорошей кристаллизации П. к. Обычно на 1 ч. сульфофенола берется 7,5-9,1 ч. азотной кислоты в зависимости от ее крепости. По окончании продувки нитрационному горшку дают остыть, на что требуется несколько часов, после чего отработанная к-та сливается сифоном. Первую промывку П. к. производят в нитрационном горшке,сливают кислую воду и выгрултют П. к. в деревянные чаны с решетчатым дпом, где и производят промывку водой несколько раз. Промывные воды отводятся в отстойники, где часть П. к. оседает, другая часть удерлшвается фильтром и по мере накопления выгружается, а промывные воды спускаются в поглотительные колодцы. После промьшки П. к., еще содержащая около 15-20% влаги, отжимается на центрифуге и с содержанием 5- 6% влажности поступает в суши.тьнго, где и высушивается окончательно. Температура воздуха сушильни обьгано 55-60°; сушка производится в лотках,имеющих стеклянное дно; лотки помещаются на стеллал^ах. В заключение П. к. просеивается через медное сито и идет на укупорку. Если П. к. предназначается для снарял^ения артил. снарядов, то она подвергается плавлению и в таком виде называется м е л: и н и т о м. Обычно из 100 вес. ч. фенола получается около 186-190 частей П. к., тогда как по теории доллно было пол^иться 243,6 вес. ч. Выход П. к. зависит от степени чистоты фенола, а также от окисления сульфофенола и П. к. неизбежным избытком азотной к-ты.

В последнее время дорогие глиняные ни-трационные кубы заменяют н^елезными нит-раторами, благодаря чему достигается возможность нитровать за один раз до 2 ООО кг фенола. Для нитрации в железных кубах [i] берут 94 ч. фенола и смешивают с 400 ч. 20%-ного олеума. Для получения дисульфо-фенола нагревают смесь в течение 5 часов до 90-100°, после чего разбавляют 200 ч. крепкой серной к-ты при t° ниже 50°; далее сульфофенол нитруют, приливая сразу 80 ч. HNO3 (уд. в. 1,46), добавляя затем HNO3 постепенно при 60-80° и в заключение приливая еще 100 ч. HNOs при t° выше 80°. При этом способе выход достигает 200-205% вместо обычных 186% (по весу фенола). Кроме описанного способа существует способ Персеи-нитрация в ваннах,-сводящийся к тому, что 100 кг фенола сульфируют, потом сульфосмесь разбавляют водой и нитруют азотной к-той в 42° Вё сначала при 70°, постепенно повышая t° до 125°; выход П. к. по фенолу ~ 220%. Во Франции до настоящего времени сохранился способ Келлера, состоящий в том, что взамен азотной к-ты для нитрации применяют чилийскую селитру и серную к-ту.

Второй способ-получение П. к. из бензола-представляет интерес в том отношении, что промежуточные продукты этого процесса могут быть использованы для синтеза красителей, чем и пользовались красочные фабрики Германии и Франции; во время же войны 1914-18 гг. эти заводы легко переключились на производство взрывчатых веществ. Способ этот заключается в том, что сначала хлорируют бензол:

I. C He + Cl2 = CeH5Cl + HCl,

дальше полученный хлорбензол нитруют

II. C6H5Cl + 2NaN03 + 2H2S04 = 2NaHS04+2H20 +

+ СбНз(К02)2С1

и полученный динитрохлорбензол омыляют едким натром и нейтрализуют серной к-той для получения динитрофенола:

III. СбНз(Н02)2С1 + 2 NaOH = CiH3(N62)20Na +

-f-NaCl + HzO,

IV. 2 CeH3(N02)20Na + H2S04 =2 CeH3(N02)20H 4-

-(-Na2S04;

В заключение полученный динитрофенол нитруют для получения тринитрофенола:

V. CeH3(N02)20H + NaN03 + H2S04 = = CeH2(N02)30H + Н2О + NaHS04.

Указанный способ отличается значительной сложностью технологич. процесса ид-ребует громоздкой аппаратуры. Кроме перечисленных способов заслуживает внимания патент Wolf fensteinа [2J, по которому П.к. получается непосредственной нитрацией бензола азотной к-той в присутствии азотнокислой ртути в качестве катализатора; по окончании реакции образовавшийся нитробензол отгоняется и в остатке получается П. к. Было предложено также получение П. к. из бензола в присутствии чистой ртути, однако при этом методе выход П. к. по Hal-lery равен только 140%. Кроме того имеется ряд предложений получать П. к. нитрацией окислами азота и другие. П.к. укупоривается обычно в деревянные бочки с деревянными обручами, если же она спрессована в шашки, то последние имеют бумажную или жестяную обо.точку и хранятся

в деревянных ящиках. Техническая П. к. должна удовлетворять определенным требованиям по своему внешнему виду, содержать пикратов не более 0,2%, иметь влажность не выше 0,5%, з^йг. не ниже 119,5°, содержание тринитрофенола должно быть в пределах 99,7-100%, кислотность (в пересчете на H2SO4) не более 0,3%, нерастворимого остатка не более 1,0% и золы не выше 0,4% (в том числе Si О 2 не более 0,1%); содержания свинца не допускается вовсе, железа л^е допускаются лишь следы. Особенно нежелательно присутствие в П. к. никратов, в виду их повышенной чувствительности к механическим воздействиям, а также кремнезема, десятые доли % к-рого уже резко повышают чувствительность П. к. к удару.

Как взрывчатое вещество П. к. имеет очень большое значение, т. к. если она свободна от примесей, то может в надлежащих условиях храниться долгое время без изменения. При быстром нагреве взрывает; будучи зажжена, горит ярким пламенем, при сильном ударе способна взрывать, к механич. воздействию чувствительнее тротила. В спрессованном виде П. к. менее чувствительна, чем порошкообразная, детонирует от капсюля-детонатора и действует как бризантное взрывчатое вещество (см.). П. к. имеет отрицательный кислородный баланс. При взрыве П. к. образуются газы, содержащие большое количество метана (СН4), СО и СО 2; благодаря высокому содержанию СО они ядовиты. Сарро и Вьель нашли, что образующийся при горении П. к. газ за вьгаетом воды содержит: СО2-20,5%, СО- 48,8%, N-19,8%, Н-3,1% и СН-7,8%. Реакция взрывного разложения П. к. в определенном приближении сводится к следующему ур-ию:

2CsH2(NO2)30H = C02-l-H2O-bllCO--2H2 -l-SNz.

Для этого приближенного ур-ия объем газов, образуемый 1 кг П. к. при взрыве при 0° и 760 мм Hg, равен 877 л, количество выделившегося тепла = 767 Cal, t° взрыва = =2 430°, скорость детонации по Kasty для плавленой П. к. (плотность 1,68-1,70)= 7 300 м/ск. фугасный эффект в бомбе Трауцля равен в среднем (для химически чистой П.к.) 310-319 см. В мирной взрывной технике П. к. не применяется и находит применение только в прессованном виде (в шашках) в подрывном деле. В плавленом виде под названиями мелинит, лиддит она применялась для снаряжения артиллерийских снарядов, гранат и пр. Во время мировой войны 1914---18 гг. П. к. часто применялась с добавками динитронафталина, динитрофенола и др. Раньше П. к. применялась для крашения тканей (главным образом шелка и шерсти) без применения протравы. В настоящее время П. к. в качестве красителя потеряла значение.

Соли П. к. (пикрат ы). Пикраты калия, натрия, аммония, бария, стронция и другие легко получаются действием водного раствора П. к. на углекислые соли и-ти гидроокиси этих металлов по ур-ию:

2CeH2(N02)30H-bMe2C03=2CeH2(N02)30Me-b -ЬНгО-ьСОг.

Пикраты железа, цинка, свинца, меди, алюминия и других металлов по.тучаются при

действии раствора пикрата бария на сернокислые соли металлов по ур-ию:

[СвНг(КОа)зО]2Ва+ Ме 804=[СбН2(Н02)зО]2Ме + + BaS04,

где Me-одновалентный, а Me -двувалентный металл. Пикраты в большинстве своем значительно чувствительнее к удару, чем П. к., и потому представляют гораздо большую опасность в обращении. Кроме того пикраты взрывают от огня, причем t° воспламенения для разных пикратов колеблется в пределах 258-360°. Особенно сильно взрывчат пикрат свинца, несколько менее- пикраты железа и меди; поэтому при производстве П. к. применение железа, свинца и меди в аппаратуре недопустимо. Пикраты (особенно железа) образуются легко при хранении слегка влажной П. к. в металлич. нелакированных оболочках. Достаточной защитой от образования их является предварительная лакировка или лужение металлич. оболочек, соприкасающихся с П. к. Соли П. к. за исключением пикрата аммония (США) не получили во время войны 1914- 1918 гг. распространения.

Лит.:1)Г.П.298021;2)Г.П.194883.-С о л о н и н а А. А., Технология взрывчатых веществ, Ленинград, 1925; Сухаревский М., Взрывчатые вещества и взрывные работы, т. 1, М., 1923; К as t Н., Spreng-und Ziindstoffe, Brschw., 1921; ColverE., High Explosives. L., 1918; N a о u m Ph., Schiess- u. Spreng-sloffe, Dresden-Lpz., 1927. A. Ништ.

ПИЛИТ, электроизоляционный волокнистый материал из шерсти, отличающийся малой гигроскопичностью; применяется вместо прессшпана (см.) и промасленного полотна, напр. для изоляции якорей электрич. машин. Основным сырьем для производства П. служат отходы шерсти, гл. обр. овечьей и коровьей, к-рые подвергаются специальной обработке к-тою в целях разделения шерсти на элементарные роговые волокна. После тщательного освобождения от к-ты и просушки полученный тонкий роговой порошок смешивается со связующим составом из озокерита с канифольюЧх льняным маслом и подвергается горячей прессовке под большим давлением. Пилрггвыдельшается двух видов: жестки й-в виде пластин красного или черного цвета и гибкий, листовой - коричневого и черного цвета. Листы гибкого пилита обычно вьшускаются размером 72 х Х95 см и 100x100 см,

--- толщиною начиная от

0,1 мм. П. отличается

Фиг. 1. Фиг. 2.

значительной теплостойкостью и выдерживает действие горячего трансформаторного масла: негигроскопичность особенно высока у гибкого П. Гибкость этого материала тоже весьма велика. Пробойное напряжение гибкого П. характеризуется данными:

Толщина, лт........... 0,1 0,5 0,6

Пробойное напряжение, kV . . . 4-5 7-7,5 7,5-8

По данным, относящимся к производству более раннего времени, пробойное напряжение гибкого П. при толщине 0,6 мм составляет 13 kV, а жесткого 18 kV при толпщне 0,57 мм. На фиг. 1 показана соответственная зависимость пробойного напряжения от толщины. Электрич. сопротивление П. высоко, но значительно меняется в зависимости от t° и содержания влажности. В статье Волокнистые изоляционные материалы на фиг. 12 показана эта зависимость электросопротивления П. от влажности для разных i°. Проводимость П. зависит также от приложенного напряжения, а именно возрастает с напряжением почти в линейной зависимости

(фиг. 2). п. Флоренский.

Лит.: см. Волокнистые глзоляционные материалы.

ПИЛЫ, СМ. Режущие инструменты. ПИ НЕМ, СМ. Т ер-пены.

ПИРАЗОЛОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, азокра-сители, получаемые сочетанием диазосое-динений с пиразолоновыми производными (см. Пиразолы). Подробнее см. Красящгье вещества синтетические (хинон- и полухинонгидразонные красители).

ПИРАЗОЛЫ, группа органич. (гетероциклических) соединений, находящихся в тесной структурной связи с пирролом (см.), от которого они производятся заменой в пирроль-ном ядре групп СН (в а-положении) на азот

4СН---СНЗ МСН^-СНЗ/З СН--N

П II II I Ч

5СН СН fliSCH та СН СН

\ / \ / X /

NH NH NH

пиррол пиразол имидазол

П. по химич. свойствам близко стоят к пирролу. Они обладают свойствами оснований, с к-тами дают непрочные соли, водород имид-ной группы NH может замещаться металлами (гл. обр. серебром).

Кроме пиразолов, или а-м оноазолов, существует большой класс разнообразных органич. соединений, получаемых замещением групп СН в пирроле на азот. Так, замещением группы СН в /З-положенип получаются -моноазолы, глиоксалины, или имидазол ы; замещением двух СН-групп двумя атомами азота получаются пирродиазолы (простейший СгНгКг-КН), или триазолы; тет-р а а о л ы, в которых три группы СН пиррольно-го ядра замещены тремя атомами азота (простейший CHNs-NH), см. Органические соединения. Основные свойства имидазолов по сравнению с пиразо.иами выражены сильнее; в триазолах основные свойства выражены весьма слабо, а тетразопы уже обладают ясно выраженным кислым характером.

Простейший из П. CjHaN-NH был впервые получен действием гидрата гидразина на эпихлоргидрин в присутствии хлористого цинка; теперь его получают б. ч. из его карбоновых к-т нагреванием (отщеплением частицы углекислоты СО г)- П. твердое тело с <°пл. 70°, кипит без разложения при 178°; устойчив к окислителям, легко сульфируется, нитруется и бромируется. Гомологи его производятся замещением водорода групп NH или СН алкильным или же фенильным остатком.

Из производных П. известны нитропро-изводные, обладающие кисльвм характером, с основаниями дающие соли; а м и н о-пиразолы,с характером анилинов, способные к образованшо диазосоединений, с к-тами дают соли; пиразолкетоны, получаемые из П. действием фосгена; пир-азолкарбоновые к-ты, получаемые

многими способами, напр. окислением алкил-пиразолов; они легко распадаются при нагре-вэлйи, отщепляя при этом частицу .углекислоты COj. Восстановлением П. получаются его Производные: ди- и тетрагидразолы; первые, пиразолины, слабые основания, растворяющиеся в крепких к-тах; простейший из них CgHeNg, жидкость с Г 144°. Большее значение имеют кетопроизводные пиразолинов, кетодигидропиразолы, содержащие СО-группу рядом с атомом азота

СНг-СН СНг-СН

еНа N

N11 пирааолии

со N

пиразолон

пиразолоны, производные которых применяются в крашении и в медицине. Наиболее важный из пиразолонов-1-фенил-3-метилпиразол, который получается из аце-тоуксуспого эфира и фенилгидразина в виде бесцветных призм, нерастворимых в холодной воде и фире, легко растворимых в спирте; дает целый ряд производных, применяемых в медицинской практике: антипирин (см.)~1-фенил-2, 3-метилпиразолон, с а л и п и р и н--его салициловокислая соль, а ц е т о п и р и н-его ацетилсалициловая соль, а с т р о л и н--метилэтилгликолевая соль, средство от мигрени, т у с с о л-мин-дальнокислый антипирин, мигрени н- смесь антипирина с кофеином и лимонной к-той, г и и и а л ь-соединение антипирина с хлорал! гидратом-снотворное средство; бромоп и ри н-1-фенил-2,3-диметил-4-бромпиразолон и аналогичный по строению и о до п и р и н; пирамидон (см.)-1-фенил-2,3*диметил-4-аминопиразолон; т р и г ем и н-соединение антипирина с бутилхло-ральгидратом, средство от невралгии, и многие другие препараты. Тетрагидро-п и р а 3 о л ы, или л и р а з о л и д и н ы, непрочные соединения, получаемые из бромистого триметилена (и его гомологов) действием фенилгидразина:

СНа-СНа СНа-СНа

II ! I

СНа СН, СО N

\/ \/

NH NH

пиразолидин пиразолидон

ОНИ легко окисляются даже кислородом из воздуха, превращаясь в пиразолины, поэтому являются сильными восстановителями; более прочны их кетопроизводные-п и'р-азолидоны. Н.Ельцина. Лат.. см. Гетероцикличесппе соедгтения.

ПИРАМИДОН, СгзНОНз, 1-фенил-2, 3-ди-метил-4-диМетиламинопиразолон, или 4-ди-метиламнноантипирин. Был впервые получен Штольцем (Stolz) в 1896 г.

СНз СИз

/N - С .N< I, /СНз

со-с N<;

СНз

Исходным продуктом для пол^ения П. является антипирин (I), к-рый легко переводят (по Кнррру) в 4-нитрозоантипирин (II) действием азотистой к-Ты. Полученное ни-трозосоединение легко восстанавливается в 1-аминоантипирин (III) (получается в чистом

виде через бензилиденаминоантипирин); для получения пирамидона аминоантипприн метилируется иодистьш метилом (или же ди-метилсульфатом). Реакции идут по следующей схеме:

СНз

СвНя N

-С-СНз +HONO GO-С Н

+ 2Н,

СНз СНз

,N-C CfiHs-N i

СО-C-NO

II. СНз СНз

CeH,.N/~S

~:со-С - NH.> ~* III.

СНз СНа

. N - С

CuHsN/ I СНз

СО-С N<

СНз

Этот способ дает плохие виды П., т. к. при метилировании йодистым метилом или ди-метилсульфатом выделяются побочные продукты (четвертичные аммониевые основания); хорошие выходы получаются действием хлоруксусной к-ты на аминоантипприн и нагреванием полученного продукта Р]. П. представляет блестящие листочки с 108°. Легко растворим в воде, разбавленных кислотах, спирте, бензоле, труднее- в эфире. Находит большое применение как жаропонижающее И болеутоляющее средство и действует сильнее, чем антипирин (см.). Хлорное железо окрашивает раствор П., слабо подкисленный соляной к-той, в фиолетовый цвет. Производство пирамидона установлено в СССР на одном из заводов Гос-медторгпрома.

Лит.: 1) г. П. 144393/1902.-М е у е Г V. п. J ас о b so п Р., Lehrbucb d. org. Chemie, В. 2, Т. 3, Berlin, 1923; F г а n к е 1 S., Die Arzneimittelsynthe-se, 5 АиП., В., 1921; W a s e г E., Synthese d. orga-nischen ArzHeimittel, Stg., 1928. M. Кацнельсои.

ПИРАРГИРИТ, серебряная обманка, темная красная серебряная руда, наряду с пруститх>м (см.) важная серебряная руда. Принадлежит к дитри-гонально-пирамидальйому виду симметрии гексагональной системы. Двойники часты. Нередко встречается в сплошном виде, а также вкрапленным-в виде дендритов. Наблюдаются псевдоморфозы по серебряному блеску, а иногда П. переходит в металлич. серебро. Спайность довольно ясная; излом раковистый до неровного и занозистого. Мягок и иногда несколько хрупок. Тв. 2-2,5; уд. вес 5,77-5,86; цвет тёмнокрасный до черного; черта (на фарфоровой пластинке) вишнево-красная. Блеск металловидно-алмазный. Просвечивает или непрозрачен; редко прозрачен. Двойное лучецреломление, весьма сильное, отрицательное: п^ = 3,084(Li); = 2,881 (Li). Химич. состав ЗАйаЗ-ВЬаЗз (59,78% Ag; 22.51% Sb; 17,71% S). В колбе растрескивается, плавится.и дает буровато-красный возгон сернистой сурьмы. Перед паяльной трубкой (см.) на угле сильно дымится, дает густой белый налет SbaOg и оставляет королек серебра. Чернеет в HNO3,