• Что такое фактурная штукатурка
• Выбираем сухие строительные смеси
• Преимущества напряженного железобетона
• Что влияет на выбор кровельного материала
• В чем преимущество пробковых полов

новесия устанавливается одинаковым по обе стороны перегородки (на этом основан метод измерения парциального давления). Левен-штейн (Lowenstein),также Вартенберг (War-tenberg) измеряли равповесие диссоциации пара HjO при высоких темп-рах (1 ООО- 2 000°), определяя П. д. водорода в получаемой смеси введением в нее эвакуированного сосудика из Pt или 1г (эти металлы при высоких t° проницаемы для Hg), внутри к-рого измерялось давление водорода,

П. д. газа в смеси определяется химический потенциал (см.) его, условия его равновесия с жидкостями и твердыми телами (объемное поглощение, окклюзия, растворение) и адсорбция. Давление насыщенного пара в индиферентном газе (например воздухе) над жидкостью является также парциальным давлением пара в газовой смеси, равновесным с жидкостью.

Лип.: П л ан к М., Термодинамика, пер. с нем., М.-Л., 1925; Lewis G. N., Thermodynamik, W., 1927;Arndt К., Handb. d. phys.-chem. Technik, 2 Aufl., Stg., 1923; 0 s t w a 1 d W., Luther R., Haiid- u. Hilfsbuch zur Ausfiihrung pbysikalischer Messungen, 4 Aufl., 1925; Lowenstein L., Ztschr. phys. Chemie*, Lpz., 1906, B. 54, p. 715; W a г t e n-berg, ibid., B. 56, p. 526. П. Ребиндер.

ПАРЧА, ткань, изготовляемая из комбинации волокнистых и металлических нитей. Как всякая ткань, так и парчевая состоит из основных и уточных нитей, при этом в большинстве случаев основные нити-из волокнистых материалов, уточные-из продукции канительного производства (см. Канительное производство), т. е. либо из металлич. очень тонкой проволоки или ленточки (плю-щяныи бити) либо из комбинации металлич. нити с волокнистой. П. делится на несколько видов, из них наиболее характерные: глазеты, бархатная П. и П. шелковая, если волокнистый материал, из к-рого состоят основные нити, и канительная нря-жа будут шелковыми, и П. дешевых сортов на бумажной основе и утке. В глазетах при волокнистой основе уток из канительной проволочной слегка нриплющенной нити (недоданок), а у бархатной и остальных сортов П. при волокнистой основе уток из канительной пряжи. В зависимости от материала, из к-рого приготовлены канительные изделия, входящие в состав парчевой ткани, П. разделяют на П. из настоящего серебра и мишурную, или лигатурную. Переплетение нитей в глазетах обычно х о л-щевое переплетение, а у П., рисунок к-рой более сложный, применяются все виды переплетения.

Выполняется парчевая ткань на обычных ткацких станках тяжелого тина и простой конструкции, если изготовляется глазет, если же готовится шелковая или дешевая П., то пользуются ткацкими станками с жаккард овской (или подобной) головкой. Бархатные П. обычно имеют весь фон цветного шелкового бархата с отдельными группами рисунка из канительных изделий, или фон их из канительной пряжи, а рисунок бархатный; в обоих случаях применяются станки, хотя и вырабатывающие рисунок по жаккар-довской карте, но обычно станки ручного действия. Этот сорт П. дорог, потому что изготовлен из дорогого материала и вручную. Для очень дорогих бархатных П..в к-рых

применяется уток из большого числа разнообразных канительных изделий (напр. в случаях применения канители, блесток и т. п.), изготовление П. производится на ручных ткацких станках того же типа, какой применяется в ковровом производстве. Вообще дорогие сорта П. готовят на ручных ткацких станках. В СССР в настоящее время производство нарчи сильно сократилось. Парчевое производство с точки зрения техники есть разновидность сложноузорчатого цветного ткачества и все приемы работы и характер оборудования тождественны (см.

Ткачество). т. Дленсеенко-Сербин.

ПАРЫ, газы ниже их 1°крит. (см. Критические явления). Насыщенные П. находятся в равновесии (см. Спр. ТЭ, т. V, стр. 352) с жидкостью или кристаллом, вообще с конденсированной фазой, из к-рой они образовались. Т. о. насыщенный П. является одной из фаз двухфазной и однокомпо-нентной системы, что по правилу фаз (см.) отвечает моновариантности системы (одна степень свободы: /=JV-b2-P=l). Состояние насыщенного П., могущего существовать только в присутствии нек-рого количества конденсированной фазы, определяется поэтому только одним параметром, нанр. i°. При этом p = f (Т). Насыщенными м. б. П. только при t° < t°p,yn.. Ненасыщенны е П. (перегретые) принципиально не отличаются от газов, приближаясь по свойствам к идеальным газам (см.) при повышении f и понижении давления р; состояние ненасыщенных (чистых) П. определяется как и для любой однокомпонентной фазы двумя параметрами: Г и р. На фиг. 1 кривая p=f(.t) есть кривая давления насыщенного пара;все точки ее представляют собой состояния двух-фазн. моновариант- ных систем, которые состоят из конден- S сированной фазы и П. Выше кривой- область конденсированной фазы ж; ее можно достичь нанр.

Теипература

Фиг. 1.

при i=Const, повышая давление (р' > р в точках b,b) или при p=Const, понижая t° (f < t в точках b , b ). При обратных изменениях (при р'<р, в точках а, а' или при t>t, в точках а , а ) мы переходим в область перегретого П.-ниже кривой. Наибольшим давлением насыщенных П, является критическое давление, Рк ,и.> отвечающее наивысшей t° сосуществования обеих фаз 1°крит.-критическая точка Л; (см. Критические явления и Спр. ТЭ, т. V, стр. 403).

Термодинамика П. служтгг основанием всей современной теплотехники. Условие равновесия моновариантной системы, состоящей из т вес. ч. П. и (1-т) вес. ч. конденсированной фазы (жидкости) выразится ур-ием:

V2-Vi = 0, V2 = Vi> (1)

где у)2, Vl-термодинамич. потенциалы (у)= = и - TS+pv) 1г пара и 1 г жидкости.

Ур-ие (1) связывает два параметра р и Т; будучи представлено в виде

Р = /(Г), (2)

оно дает характеристич. ур-ие системы, или ур-ие кривой давления насыщенного П. При изменении Г системы с Т до Т-1-dT давление изменяется по ур-ию (2) с р до р --dp; написав, что конечное состояние тоже является состоянием равновесия

и сравнивая с (1), имеем: dip = йуи т. к. dy = - SdT + vdp, находим для (2):

m dp dT

T. e. ур-ие Клапейрона-Клаузиуса, где Q- скрытая теплота испарения, и Vi-кудельные, или молярные, объемы П. и жидкости. Когда Vi весьма мало сравнительно с Vj, то считая, что насыщенный П. следует идеаль-ногазовым законам pv2=RT (что справедливо для неплотных П., т. е. при достаточно низких Т, напр. для П. ртути уже при обычных имеем вместо (3):

dinp. Q , (а)

dT ЛГа

Интегралом (3) или (4) и является ур-ие (2); этот интеграл м. б. получен при различных допущениях о виде зависимостей Q=<p (Т) и V2-Vi=(T), ни одно из к-рых не является однако достаточно строгим и общим; например допуская, что Q = a-/5iT-f/SgT-f..., находим из (4) уравнение Дюпре-Гертца-Рен-кина-Нёрнста:

lgp = a--clgr-bjST-b... (5)

(дальнейшими членами Р Т^-\-р' Т*+..., как.и j8T, часто можно пренебречь). Нёрнст предложил простую приближенную ф-лу:

где Qo> Е, С-постоянные, причем С-химич. константа, зависящая только от химич. природы П., но не фазм (1), могущей быть как жидкостью, так и кристаллом. Эти уравнения, хорошо удовлетворяя опыту в широком интервале Т, не дают, как и множество других б. или м. эмпирич. ф-л (напр. известная ф-ла Реньо), обрыва кривой р=/(Т) в критич. точке (при 1=Ь°,ср .) и вообще дают неправильные результаты при Т^оо, как показал Бачинский, давший эмпирич. формулы, удовлетворяющие этому условию.

Полная теплота сухого (т=1) насыщенного П. t

L= fcxdT + Q?L+Qi + p(v-v{) (6) о

есть количество тепла, потребное для превращения т=1 жидкости при t°=0° в на-

сыщенный пар при t° = t; Я = Jcj dT - т е-

плота жидкости, а Qi-Q-V(v-v,)=iT-p){v,-Vx) (7)

внутренняя скрытая теплота испарения.

Для анализа вопросов технич. термодинамики П. весьма удобен графич. метод

т. Э. т. AV.

энтропийной диаграммы. По оси абсцисс (фиг. 2) откладываем энтропию S

Водяной пар

0.5 I

Энтропия

с

Лары эфира

О 0.2 а* 0.6 S Энтропия--►

Фиг. 2.

1 кг нашей системы, т. е. в л а ж н о г о П., содержащей m кг П.-Ь(1-т) кг жидкости в Са1/кг - град., а по оси ординат Т° в абсолютной шкале;

О о

отсюда количество тепла, необходимое для бесконечно малого изменения состояния системы:

dq = c,dT+Td[) = [с,+ ш{§--Щ] dT + Qdm; для сухого П. т=1 и = (ci + Ц - f) dT,

или

, dO Q где ca = ci-b-

dq = Cad Г, (9)

Область влажного П.

на диаграмме заключена между двумя пограничными кривыми: т=0 (кривой жидкости) и т=1 (кривой сухого насыщенного П.). Ур-ие 1-й кривой

о

дает возрастание S сТ (фиг. 2, А, Б). Кривая же 2-я (т=1)

S-Si + %

может дать как возрастание, так и убыль S с Т. Любая смесь П. и жидкости влажностью (1-т) при данной темп-ре представится в области ж.+п. между двумя кривыми точкой N на горизонтали T=Ti, делящей отрезок АВ в отношении т : (1-т). Площадь OA Аа кривой т=0 дает теплоту жидкости А в (6), а площадь прямоугольника аАВЬ- скрытую теплоту q при данной темп-ре. Если провести касательные к кривым т=0 и т=1 в любой точке, то видно, что соответствующие подкасательные аа и ЬЬ выражают соответствующие теплоемкости жидкости Сх (при т=0) и сухого насыщенного пара Са (при т = Const = 1); а'а = Гctg =

= Т {fj т-о' (можно считать Ci Ср) и

-b& = + Tctga, = r(f) = C,-b

4-- ? -с

(12)

Cj м. б. как >, так и < О, что является замечательным свойством насыщенных наров.

Когда Са < О, т. е. Ci < (I - Ц j , например в

случае водяного П., П. CS, Og, насыщенный П. при адиабатич. расширении (напр. по ВЪ) частью конденсируется. На фиг. 2, А дан случай П. воды, а на фиг. 2, Б-эфира; в последнем случае, как видно по наклону кривой m = 1, Са > О, и насыщенный П. частью конденсируется при сжатии. Чтобы охладить насыщенный П. пограничной кривой (по ВВ), надо сообщить ему количество тепла [* с^йТ (площ. ЬВВ'Ь ) в случае

П. воды и отнять это же количество тепла в случае П. эфира (фиг. 2). Для водяного П. Q =607,0-0,708< (Клаузиус), L=

а(\а е i л олк/ dL О л ол- 607-0,708f

= 606,5 + 0,305f, (2 = О.ЗОо-

f..... о

Ci.....-1,916

273 + t

40 100 160 200

-1,538 -1,133 -0,832 -0,676

Для ряда углеводородов и их производных (CfiHg, СС14, CHCI3) с2 = /(Т) меняет знак, переходя через Cg = О при некоторой Т°.

По Матиа при Т°Т, ., Q-*0,

(см. Критические явления), а поэтому с^

при Т° -у Т^срт. должно стремиться к пре-

делуСа = -°о.

ИсследованияРамзая-Ионга и Амага показали, что величина Т а следовательно и

(p-T) = -K = Const (13)

одинаковы для П. различных веществ при одинаковых р. К приближенно равно м о-лекулярному (внутреннему) давлению П. (см. Газ, Капиллярные явления). Это условие (13) дает с ур-ием (4) для неплотных насыщенньпс П. правило Пикте-Трау-тона. С (13) связан закон Стефана-Баккера

для внутренней скрытой теплоты испарения: q - Р(г'2 - v) = Qi = Jk dv = a(- );

последнее выражение справедливо, когда по Ваальсу К . Из-за наличия поверхностного натяжения а давление насыщенного П. зависит от кривизны новерхности

~; эта зависимость становится заметной при весьма малых радиусах кривизны (г<1/и). При этом: 1п^ = . к, где к = (Ж-молекулярный вес; допускается, что pv = RT). При г > О (радиус кривизны лежит в жидкости) в случае жидких капелек р^ > р; для НаО при г=16 А р^=2р; этим объясняются (Кельвин, Р. Гельмгольц) рост крупных капель туманов, росы за счет испарения мелких капель и задержки в конденсации и е-ресыщепных П. в отсутствии зародышей. В малых пузырьках газа внутри жидкости (г < 0) р,.< р, чем объясняются (Дю-гем) перегревы жидкостей выше Г,; . и конденсация П. в узких капиллярах (смачиваемых данной жидкостью), в пористых телах (нанр. в адсорбенте силикаге-л е-скелете геля кремнекислоты); в несма-чиваемых жидкостью капиллярах она не конденсируется; там Рг>Р- Электрич. заряд капли е понижает ее р^ и вместо гиперболы

для In ~ получается кривая с максимумом

что объясняет конденсацию П. на ионах уже при малых пересыщениях. Влияние кривизны и электрич. зарядов на р стоит в связи с тем, что,как показал П. Н. Шиллер,р вообще возрастает при повышении внешнего добавочного давления Р (напр, давления индиферентного газа), и

7дг(а-Л).

что выражает неприменимость закона Даль-, тона к насыщенным парам при высоких Р. (см. Парциальное давление); в рассмотренных

выше случаях P-Pt = равно капиллярному давлению.

Применение насыщенных и перегретых П. в тепловых двигателях общеизвестно. Свойства П. низкокипящих жидкостей крайне вагкны при сжижении газов (см.) и в холодильных машинах, а также и при использовании разностей t°, имеющихся в природе (напр. в тропиках разность t° воздуха и достаточно глубоководных слоев океана-Клод и др.). Высококипящие жидкости, например ртуть, м.б. применены в бинарных паровых машинах или турбинах и вообще в тепловых двигателях с несколькими рабочими телами (см. Бинарные машины). При этом возможно повысить наиболеее высокую Г рабочего цикла (Tv) и тем повысить термодинамич.

кпд г]:

; в холодильнике тепло, от-

даваемое высоко кипящей жидкостью, может итти на испарение низкокипящей жидкости (НаО, SOa, NHg и др.), П. к-рой работают во 2-й машине; котел ее совмещен с конденса-

тором 1-й машины. Шребер предлагает последовательно соединять 3 машины со следующими рабочими телами: анилин (от <° = 310° до Г =190°), пода (от Г =190° до Г=80°), этиламин (от Г = 80° до f =30°); термоди-намич. кпд такой машины г/=33%. Наиболее выгодными 1)абочими Н. являются согласно с энтропийной диаграммой (фиг. 2) те И., у

к-рых отношение наибольшее. Наибольшее значение в технике имеют П. воды, углекислого газа, аммиака, сернистого газа и некоторых углеводородов. См. Стер. ТЭ, т. V, стр. 390, 399.

Лит.: X в о л ь с О н о. Д., Курб физики, т. 3, Берлин, 1923; Б р а н д т А. А., Основания термодинамики, 4 иад Ы.-П., 1923; Наумов В. С, Машиноведение, ч I, М.-Л., 1928; Б ы к о в Н. А., Термодинамика, М.-Л., 1928; Гиббс В., Аэроволи, нер. с англ., Л., 1929; Д у б б е л ь Г., Паровые машины и паровые турбины, пер. с нем., 2 изд., л., 1926; Янковский П. К., Паровые машины с двумя жидкостями (бииарны!), Петербург, 1894; Н е 1 11 с т В., Т( opt тич. и опытм!- осиования нового теп.ювого аакоиа, пср. с нем., 2 изд.,М.-Л., 1929; Clausius В,., Abliandl. iiber die mechan. Warme-theorie, B. 1-2, 2 Aufl., Brsch., 1876-1891; W i n-k e 1 m a n n A., Handbucb der Pbysik, B. 3, Warme, Lpz., 1906; S с h 0 t t к у W., U 1 i с h H. u. W a g-ner C, Therniodynamik, В., 1929; Walt her K. u. ROttinger M., Technlsche Warnielehre; Nernst W., Grundlagen des neuen Warmesatzes, Stg., 1924; Schroter M. u. Prandtl L., Technlsche Therniodynamik, Enzyklop. d. mathem. Wissensch., B. 5, Teil 1, H. 2, Lpz., 1905; Schule W., Technlsche Thermodynamik, 4 Aufl., В., 1923; Bryan G. H., Allgemeine Grundlegung d. Thermodynamik, Enzykl. d. math. Wissensch., B. 5, Teil 1, H. 1, Lpz., 1903; Schreber K., Mehrstoffdampfmaschine, Lpz., 1902; J 6 11 i n e к К., Lehrb. d. pbyslkal. Chemie, B. 1, 2 Aufl., Stuttgart, 1928; Ramsay W. a. Y о u n g, Philo.sophical Magazine*, London, 1885, Series 5, v. 20, p. 515; Journ. of the Cliem. Soc. , L., 1886, v. 49, p. 37-790; Holborn u. Henning, Wiedem Annalen d. Phys. , Halle, 1908, Folge 4, B. 26, p. 833; Bert rand J., Thermodynamique, Paris, 1887; D u h e m P., Traite 16mentaire de m6canigue chi-mique fond6e sur la thermodynamique, v. 1-4, Paris, 1897-1899. П. Ребиндер.

ПАССАЖНЫЙ ИНСТРУМЕНТ, астрономи-чес1гий инструмент для наблюдения прохождения звезд через определенный в е р-

стун-сит для определения прямых восхожде-Ш1Й звезд и звездного времени (см.), являясь основным астрономическим инструментом. В первом вертикале пассажный инструмент употребляется для определения широты (метод Струве).

П. и. состоит из зрительной трубы, перпендикулярной к своей оси вращения. Эта

Фиг. 1.

тикал (см. Сферическая астрономия): чаще всего меридиан, иногда-первый вертикал. Установленный в меридиане П. и.

Фиг. 2.

последняя горизонтальна и устанавливается в направлении с востока на запад или с севера на юг, в зависимости от того, в каком вертикале приходится пользоваться П. и. Зрительная труба описывает при вращении вертикальный круг небесной сферы. Ось двумя стальными закаленнъпли цилиндрич. цапфами А, А (фиг. 1 и 2) покоится на U-образных лагерах, укрепленньгх (в П. и. с постоянной установкой) на двух массивных каменных столбах В, В (фиг. 2). Инструменты малых и средних размеров, т.н. переносные (фиг. 1) с диам. объектива 50-100 JUJH и фокусным расстоянием в 40-100 см, обьино делаются с ломаной трубой, причем окулярный конец В (фиг. 1) трубы является в то же время осью, в середине к-рой укреплен куб С с призмой полного внутреннего отражения. Этим достигается то удобство, что глаз наблюдателя при всех наклонах трубы к горизонту сохраняет неизменное положение и смотрит по горизонтальному направлению. Вместе с тем самый инструмент становится компактнее, удобнее для перевозки и требует для установки лишь одного массивного столба. Для того чтобы уменьшить нагрузку на лагеры и тем устранить прогибание оси и изнашивание цапф, большая часть веса П. и. берется на особый подъемный механизм В (фиг. 1 и 2), который

состоит из рычагов с роликами и противовесами или пружинами. Остающаяся нагрузка на цапфы* бьшает всего в несколько кг. На оси находится небольшой круг F (фиг. 1 и 2), не предназначенный для точных измерений, а играющий роль искателя для установки трубы на онределенную высоту и.ли склонение. На цапфы накладьшаются сверху ножки чувствительного уровня Я (фиг. 1 и 2) с ценою деления 1-2 , служащего для определения наклонности оси. Существенной частью П. и. является сетка нитей, к-рая помещается в фокальной плоскости объектива. Сетка состоит из двух тесных горизонтальных нитей и нечетного числа (5-11) вертикальных, из которых средняя дает коллимационную линию трубы, в идеальном случае совпадающую с плоскостью вертика.ла.

Наблюдение состоит в определении моментов прохождения звезды через вертикальные нити. Делается это либо на-глаз и ухо , считая секунды часов, либо регистрируется при помощи клавиша на хронографе (см.). Второй метод точнее, но тоже не свободен от личной ошибки наблюдателя. В современных инструментах употребляется поэтому т. наз. безличный микрометр К (фиг. 2), состоящий из подвижной вертикальной нити, к-рая при помощи мик-рометрич. винта ведется наблюдателем так, чтобы она биссектировала звезду. На барабане микрометрич. винта имеются контакты (обычно 10), автоматически замыкающие ток, в результате чего моменты прохождения звезды через определенные точки поля зрения записьшаются на хронографе. Иногда для ведения нити употребляется часовой механизм или электродвигатель с переменной передачей (для разных склонений). Роль наблюдателя в этом случае сводится только к первоначальной установке нити на звезду и исправлению небольших отклонений при ее дальнейшем движеши. Однако и в безличном микрометре набл:юдает-ся зависимость биссектирования звезды от яркости последней, называемая уравнением яркости. Для избежания этой ошибки перед объективом помещают проволочные сетки L (фиг. 2) различной густоты, при помощи к-рых яркие звезды ослабляются до одного общего уровня яркости. П. и. доляшн иметь приспособление М (фиг. 1) для перекладки, служащей для определения коллимации. В небольших П. и. оно устраивается в подставке, причем инструмент может быть переложен настолько быстро, что медленно идущие полярные звезды можно наблюдать в обоих положениях. Перекладка больших П. и. совершается посредством подъемного механизма, который подкатьшается под инструмент на особой тележке. Для определения коллимационной ошибки употребляется также надирное зеркало, состоящее из плоской чашки со ртутью, к-рое может применяться лишь в инструментах с прямой трубой. Большие инструменты с постоянной установкой имеют иногда еще особые коллиматоры--две трубы, устанавливаемые в вертикале П. и. на высоте его оси на особых сто.лбах, с объективами, направленныьш к П. и.

Основные ошибки П. и.-коллимация, наклонность оси и азимгг (т. е. отклонение от идеального азимута). Коллимация онре,-деляется, как сказано выше; наклонность при помощи уровня с перекладкой его. Для определения азимута комбинируются наблюдения звезд на разных высотах, например Полярной звезды с экваториальными. Азимут контролируется иногда по особым постоянным меткам, так называемым мирам, устанавливаемым на расстоянии нескольких сот м от инструмента. Наблюдения звезды на боковых нитях приводят к средней нити (при безличном микрометре-к среднему контакту) по формуле ± / sec 6, где /- постоянная для данной нитт?, а д-склонение звезды. Обработка меридианных наблюдений производится с помощью формул Майера или Бесселя.

Лит.: Иванов А., Практическая астрономия, Берлин, 1923; Цингер П., Курс практич. астрономии, М., 1924; Ghauvenet W., А Manual of Spherical а. Practical Astronomy, 5 ed., v. 2, Philadelphia, 1891; Valentiner W., Handwurterbuch d. Astronomic, B. 3, T. 1, Breslau, 1899; A 1 b r e с b t Th., Formeln u, Hilfstafeln f. geographische Ortsbe-stlmmungen, 4 Aufl., Lpz., 1908; Ambronn L., Handb. d. astronomischen Instrumentenkunde, B. 2, В., 1899; R e p s 0 1 d J., Zur Geschichte d. astronomischen Messwerkzeuge, B. 2, Lpz., 1914. A. Михайлов.

ПАССИВИРОВАНИЕ электрохимическое, процесс, в результате которого металл делается неспособным к своим обычным реакциям и уподобляется благородным металлам. Напр. железо, будучи обработано конц. азотной кислотой, теряет способность растворяться в кислотах, выделять медь из раствора медного купороса, растворяться на аноде при электролизе и т. д. Способностью пассивироваться кроме железа обладают в большей или меньшей степени никель, кобальт, хром, свинец, марганец, алюминий, олово, ванадий, ниобий, молибден, вольфрам, рутений, золото. П. металла часто наблюдается при электролизе; нанр. если анодно поляризовать железо в разведенной серной к-те, то при небольших плотностях тока оно ведет себя нормально и переходит в раствор, давая сернокислое железо; если же путем повышения подводимого напряжения увеличивать плотность тока, то при достижении известной величины плотности тока, зависящей от природы раствора, в к-рый погружено железо, сила тока начинает внезапно падать и в некоторых случаях может стать даже равной нулю. Если однако приложенное напряжение достаточно для поддержания на анодной поверхности потенциала, необходимого для выделения кислорода, то нрохождение тока разумеется не прекратится, но за его счет будет лишь выделяться кислород, 9, железо растворяться не будет. Следует отметить, что ставшее пассивным железо не будет растворяться и в том случае, если плотность тока будет вновь снижена до значения меньшего того, при котором пассивность наступила. Если ток прекратить, то в кислой среде пассивность обычно через некоторый промежуток времени прекращается, в нейтральной удерживается в течение значительно большего времени, а в щелочной восстановления активного состояния обыкновенно не наступает. Присутствие в растворе хлоридов

значительно ускоряет процесс восстановления активности, наоборот, присутствие окислителей (хромовые соли, перекись водорода и проч.) обычно ускоряет процесс П. Низкая t° благоприятно влияет на процесс П., в то время как при повышенной t° Н. наступает при гораздо ббльших плотностях тока.

Процесс П. вызывает соответствующие изменения потенциала металла, погруженного в раствор, причем это изменение всегда таково, что потенциал металла становится более электроположительным (благородным); часто это ведет к тому, что пассивированный металл начинает переходить в раствор в виде ионов своей высшей степени окисления. Типичный пример этому имеет место у хрома. Нормально он должен растворяться, давая Сг аналогично Fe , однако если хромовый анод поляризовать в щелочном растворе, то только по достижении потенциала Ej-= =0,62 V начинается растворение металла и притом в виде шестивалентных ионов CrVi. Последние немедленно реагируют со щелочью:

Crvi + 8 0Н'= СГО4 + 4 НаО.

В результате чего получается хромовокислая соль. Аналогично этому железо в щелочном растворе дает ионы Fe04 , соответствующие солям железной к-ты (ферраты).

Наиболее общепризнанной теорией процесса П. металлов является в настоящее время теория, предложенная в свое время еще Фарадеем, объясняющая процесс П. возникновением на поверхности металла оксидной пленки. Основанием для такого воззрения являются следующие факты. 1) Пассивирование всегда связано с окислительным процессом либо с непосредственным воздействием окислителей, как кислород, озон, крепкая азотная к-та, соли хромовой кислоты, перекись водорода, либо с анодной поляризацией, что также связано с действием кислорода, выделяющегося на аноде, в то время как водород, восстановители, а также катодная поляризация металла способствуют обратному процессу-переходу металлов в активное состояние. 2) Разница в условиях, при к-рых пассивируются различные металлы, а именно: железо и никель лучше всего сохраняют свою пассивность в присутствии щелочей, в то время как к-ты способствуют удержанию активного состояния или облегчают переход в активное состояние, если мы имеем дело уже с пассивированным металлом. Правда, в очень крепких растворах щелочей анодно поляризованное железо может оставаться активным, что объясняется большой растворимостью окиси железа в концентрированной щелочи; то же самое имеет место у кобальта, к-рый в разбавленной щелочи легко пассивируется, а в конц. растворе (8 N) легко растворяется под действием тока, давая растворимые к о б а л ь-т и т ы. Металлы же, подобные вольфраму и молибдену, окислы к-рых имеют кислый характер, легко растворимы в щелочах и очень трудно в к-тах, ведут себя противоположно железу и никелю и пассивируются лучше всего в кислых растворах. 3) Возможность устранения пассивного состояния металла механическим путем (очистка метал-

лической щеткой), после чего металл становится снова активным.

Возражения против этой теории обычно сводятся к следующему. 1) Металлы при П. часто сохраняют свою поверхность блестящей, что заставляет сомневаться в наличии на их поверхности пленки окисла, тем более, что Мюллером и Кбнигсбергером были произведены очень точные исследования оптических свойств пассивированных и непассивированных поверхностей металлов, не давшие никаких доказательств разницы в их оптич. свойствах. 2) Для того чтобы объяснить П. металлов азотной кислотой, надо допустить, что оксидная пленка в ней нерастворима, что представляется маловероятным, ибо обычно окислы металлов хорошо растворимы в кислотах, в одной из работ последнего времени теория оксидной пленки нашла себе подтверждение, устраняющее в основном все возражения против нее. Фрейндлих, Пачеке и Цохер показали, что если получить железо в вакууме без доступа кислорода (они получали железное зеркало на стекле термич. разложением паров пента-карбонила железа в вакууме), то оно не пассивируется конц. азотной к-той, если же то же железо подвергнуть действию конц. азотной кпйпоты в присутствии воздуха, то П. наступает. Следовательно роль кислорода при процессе П. можно считать окончательно установленной; авторам удалось также доказать, что на поверхности пассивированного железа получается тонкая пленка окисла, нерастворимого в азотной ки-йчоте. Из других теорий пассивности можно указать на следуюп1ие. Леблан объясняет наступление пассивности уменьшением скорости образования ионов, что происходит вследствие поглощения поверхностью металла кислорода, но последний не образует с металлом окисной пленки, а дает твердый раствор; по Тамману такого рода поглощение кислорода объясняется насыщением свободных валентностей атомов металла, лежащих на поверхности, кислородом, но характер кристаллич. решетки как для насыщенных кислородом атомов металла, так и ненасыщенных, лежащих под ними, остается по Тамману одинаковым. Эту форму поверхностного поглощения кислорода Эванс назвал двухмерной окисью . По теории знач-ности Крюгера и Фипкельштейна у металлов, к-рые образуют ионы различной валентности, ионы существуют уже в металле и находятся между собой в известном равновесии; так например, в случае железа имеет место равновесие между Fe - и Fe--ионами. При нарушении равновесия вследствие перехода в раствор двухвалентных ионов восстановление его происходит не моментально, что ведет к тому, что на поверхности металла, граничащей с раствором, остаются только Ее* -ионы. Это вызывает соответствующее изменение потенциала металла и обусловливает более благородный характер пассивированного металла. Еще дальше такого рода взгляды развиты в теории Смитса, которым дана общая схема равновесия между атомами металла и ионами как в самом металле, так и в прилегающем к металлу слое раствора.

П. металла чрезвычайно благоприятствует сохранению металлов, т. к. оно парализует т. п. гальванокоррозию металлич. предметов (см. Коррозия). П. объясняется также устойчивость таких металлов, как алюминий и магний, против действия кислорода и воды: слой окисла, образующегося на поверхности металла, предохраняет его от дальнейшего окисления; так как окись алюминия и магния нерастворима в воде, то эти металлы в силу этого не разлагают воды с выделением водорода, как это они должны были бы делать по своему положению в ряду напряжений. Образованием оксидной пленки на поверхности алюминия объясняется также способность алюминиевого электрода пропускать ток только в одном направлении, что находит себе применение в устройстве электролитических выпрямителей (см.) переменного тока. Существование оксидной пленки дает возможность пользоваться некоторыми металлахми в качестве нерастворимых электродов при электролизе (железо, никель при электролизе щелочных растворов, свинец при сернокислотных). Использование железных сосудов для транспортирования конц. серной к-ты, лселезных бал-

лонов для и^идкого хлора и т. п. также основано на явлении П.

Лит.: Изгарышев Н. А., Электрохимия и ее техническое применение, стр. 151-165, Л., 1929; его же. Исследование в области электродных процессов, М., 1914; Кистяковский В. А., Элек-трохимич. реакции и электродные потенциалы некоторых металлов, 1910; Электрохимич. свойства металлов, Труды 2-й физико-химической конференции в Москве , Л., 1928; Foerster F., Elektrochemie wasseriger L6sungen, p. 415-446, Handbuch d. ange-wandten physikalischen Chemie, hrsg. v. G. Bredig, B. 1, 4 Aufl., Lpz., 1923; G r u b e, Ztschr. f. Elektrochemie*, Berlin, 1927, B. 33, p. 389; Haber und Goldschmidt, ibid., 1906, B. 12, p. 64; M ii 1-ler W. I. u. K6nigsberger, ibid., 1907, B. 13, p. 659, 1909, B. 15, p. 742; Le Blanc, ibid., 1900, B. 6, p. 472; T a m m a n, Ztschr. t. anorganische und allgemeine Chemie , Leipzig, 1919, B. 107, p. 104; Evans, Transactions of the Fara- day Society*, L., 1922, v. 18, p. 1; F r e u n d 1 i с h H., Patscheke und Z о с h e r, Ztschr. f, phy-sikalische Chemie*, Leipzig, 1917, B. 128, p. 321, B. 130, p. 289; Evans, Journal of the Chemical Society*, London, 1927, v. 1, p. 102; G e r d 1 n d u. К a r s t e n, Zt.4chr. f. Elektrochemie*, Berlin, 1925, B. 31, p. 135; Foerster, ibid., 1927, B. 33, p. 406; M u II e r W. I., ibid., 1904, B. 10, p. 518, 1905, B. 11, p. 755, 823, 1924, B. 30, p. 40f, 1927, B. 33, p. 401, 1928, B. 34, p. 840; Flnkelstein, Ztschr. f. phy-Bikalische Chemie*, Lpz., 1902, B. 39, p. 91; S m 11 s A., Die Theorie der Allotropie u. ihre experimentale Bestatigung, Lpz., 1921. C. Плетенев.

П. адсорбционное, явление понижения скорости реакции на твердых поверхностях кристаллов и металлов, напр. понижение скорости их растворения в воде или к-тах, вызванное образованием на данной поверхности адсорбционного слоя полярных молекул поверхностноактивных веществ. П. адсорбционное-явление отрицательного гетерогенного (контактного) катализа. В технике уже давно известно, что скорость растворения металлов в водных кислотах сильно понижается (в 10-100 раз) от прибавления к водной среде фенола, углеводов, сульфо-кислот, нафтеновых и жирных к-т и др., чем и пользуются практики, нанр. для предохранения от потерь металла (при очистке поверхности листового железа от окислов) опусканием металла в кислую ванну (H2SO4 или НС1)-патент Фогеля, или нанр. присадка а н т р, выработанная Степановым и Комовским в Химическом ин-те им. Карпова в Москве, и др.

П. адсорбционное вызывается веществами поверхностноактивными по отношению к пассивируемой поверхности (адсорбируемыми ею). Механизм адсорбционного П. тот же, что и при понижении скорости кристаллизации (см. Кристал.шзация) поверхностно-активными веществами, растворенными во внешней среде-явлении, исследованном ранее Фрейндлихом и Марком. Полярные молекулы поверхностноактивных веществ, адсорбируясь на поверхности металла, покрывают ее при достаточной концентрации как бы кристаллич. мономолекулярной пленкой, препятствующей ионам металла переходить в раствор и замедляющей установление равновесия между металлом и раствором (см. Капиллярные явления, Поверхностное натяжение. Полярность). С увеличением концентрации поверхностноактивного п а с-сиватора скорость растворения металла понижается, стремясь к минимальному пределу, соответствующему образованию насыщенного адсорбционного слоя на металлич. поверхности. Для кодцчест1?енвого исследо-

вания П. адсорбционного надо измерять кинетику растворения металла в чистой водной к-те (напр. в 10-20% HaSO*, НС1) сначала в отсутствии (фиг. 1, кривая а) пассива-тора, а затем в его присутствии при разных концентрациях (кривые Ь, с, d, е) с сохране-

Фиг. I,

нием постоянства объема раствора и при условии, что пассиватор не изменяет практич. состояния минеральной к-ты в растворе.

Для измерения скбрости растворения металла или кристалла, напр. кальцита (СаСОд), в к-тах удобно измерять число пузырьков газа (На или СОа), вьщеляющихся при постоянных условиях t° и давления из остро обрезанного капиллярного кончика определенного диаметра в единицу времени (за 1 мин.). При этом N пропорционально скорости реакций -, где т масса вещества,

перешедшего в раствор в г, а т время в ск. Схема установки для измерения скоростей представлена на фиг. 2. Растворение про-

Фиг. 2.

исходит в пробирке Р; капельная воронка А служит для добавления новерхностно-активного вещества, а кран Н для сообщения прибора с атмосферой. Пробирка Р при измерениях обыкновенно помещается в водяной термостат t. Для перемешивания раствора в пробирке служит электромагнитная мешалка Е из согнутой толстой платиновой проволоки, заканчивающаяся внизу площадкой из платиновой сетки; на эту площадку помещается кристалл кальцита или к мешалке тонкой платиновой провсчоч-кой привязывают полоски из листового металла. В верхней части мешалки помещается платинированный железный полый цилиндрик с (толщина стенок в 0,5 мм). Мешалка приводится в действие сильным электромагнитом М, между полюсными наконечниками к-рого помещается пробирка. Постоянный ток, питающий электромагнит, прерывается посредством мадтникового прерыва-

теля-реле В, позволяющего изменять число перемешиваний (колебаний мешалки) от 30 до 120 и более в мин. Кроме того перемешивание молено ослабить или усилить nepeivie-щснием электромагнита М вдоль пробирки или изменением силы тока с помощью реостата R. Пузырьки газа при растворении вещества в пробирке Р выходят из кончика капилляра К, погруженного в ванну-термостат Т. Пузырьки газа должны выделяться в жидкости, насыщенной данным газом и практически его больше не растворяющей (напр. в крепком водном растворе NaCl).

Прекрасными пассиваторами являютсячи-стые фенолы, ароматические углеводороды (бензол, толуол) в тех ничтожных концентрациях, в к-рых они растворимы в водной

Фиг. 3.

среде, спирты, жирные кислоты, сульфоки-слоты, камфора и разнообразные смеси этих веществ (Ребиндер), могущие служить для изготовления новых рецептур присадок. На фиг. 1 видно, что вначале скорость рас. творения металла как в присутствии пасси-ватора (кривые Ъ, си d), так и без него (кривая а) обычно растет со временем, очевидно благодаря увеличению поверхности при разъедании (поверхностному диспергированию-разрыхлению). При этом пассп-ватор, уменьшая скорость растворения,уплощает всю кривую кинетики (кривая ё). В дальнейшем же (при малом ко-тичестве к-ты) она быстрее расходуется в отсутствии пас-сиватора, что в таком случае влечет за собой пересечение кривых кинетики (фиг. 3). И. И. Жуковым и его сотрудниками было показано, что поверхностноактивные пасси-ваторы затрудняют установление нормаль-нога потенциала на границе металл-раствор , чем и объясняется известное явление отравления, напр. водородного электрода, поверхностноактивными веществами.

Лит.: Ребиндер П. А., Ребиндер К. П., Пассивирующие (отрицательно-каталитические) действия адсорбционных слоев новерхностноактивных веществ, Журнал физич. химии , М., 1930, т. 1, вын. 2 (указана литература). П. Ребиндер.

ПАСТЕРИЗАЦИЯ, неполная, или частичная, стерилизация (см.), один из способов консервирования пищевых продуктов (см.), скоропортящихся, введенный в практику Пастером. П. применяется в тех случаях, ко- гда высокая темп-ра, необходимая при стерилизации (100-120°), повела бы к более или менее глубокому изменению структуры, консистенции или вкусовьпс свойств обеспложиваемого продукта. Применяемая при

П. t° колеблется в пределах 554-70°, При этой 1° погибают все вегетативные формы микроорганизмов, но не убиваются споры. Продолжительность дерлг'ания пастеризуемого материала на предельной f°5-i-30 мин., в зависимости от характера и объема пастеризуемого материала, а весь процесс занимает обычно около 2Va > причем 1 ч. требуется для мед.аенного подъема 1°, V2 ч.- П. и 1 ч.-охлаждение. Пастеризованные продукты в зависимости от их характера в большинстве случаев при продолжительном хранении б. или м. скоро портятся вследствие развития вегетативных форм из неубитых П. спор микробов. Чтобы исключить возможность развития спор, применяют дробную или повторную пастеризацию, предложенную Тиндалем и названную поэтому т и н д а л и 3 а ц и е й. Сущность ее заклю- чается в том, что после первой пастеризации дают неубитым спорам прорасти и развившиеся из них вегетативные клетки убивают повторной П. Для массовой П. существует целый ряд систем пастеризационных аппаратов различной производительности. При практич. прршенении П. в заводском масштабе необходимо считаться с потерей на бой стеклянной посуды, к-рый при соблюдении необходимых условий П.(качество посуды, отсутствие резких колебаний темп-ры, правильный налив) не должен превышать 2%. В промышленности применяется П. очень широко, напр. для молока, фруктовых

соков и пр. Н. Разумов.

Лит.: см. Консервное дело и Соки.

ПАТЕНТНОЕ ПРАВО. Капиталистический патент, а) Период свободной конкуренции. Современный зап.-европ. патент на технич. изобретение возникает на заре развития буржуазного общества. У колыбели капиталистическ. патента стоит феодальная привилегия. Являясь прерогативой короны, феодальная привилегия выдавалась в первую очередь фаворитам и другим близким ко двору лицам, одновременно служа средством для пополнения скудных касс правителей, т. к. цивильных листов тогда не существовало. В Англии при Елизавете, пр перечислению Юма, было монополизировано не менее 38 продуктов, в том числе таких предметов первой необходимости, как соль, железо, уксус, сталь, селитра, свинец, щетки, горшки, бумага, медь и т. п. Одновременно выдавались привилегии иностранным мастерам. Для введения в Англии неизвнст-ных до того продуктов, материалов, предметов или процессов изготовления англ. королева Елизавета предоставляла исключительное право работы в новых областях определенным лицам при их обязательстве изготовлять предметы в самой Англии и обучать англичан новому производству; целью покровительства являлось желание сделать англ. производство независимым от иностранцев. Установление монополий в интересах отдельных патентообладателей при капиталистич. системе является экономич. необходимостью для поднятия промышленности на высший технич. уровень монопольное владение рынком в течение некоторого, хотя бы ограниченного периода времени, дает возможность капиталистич. организа-

ции осуществить изобретение в промышленном масштабе. Изобретение для своего практич. внедрения в промышленность должно проделать большой и тернистый путь; между изобретением, технически осуществимым, т. е. вполне патентоспособным, и изобретением промышленно-осуществимым лежит пропасть, к-рая д. б. заполнена огромным трудом и значительным капиталом; так, усовершенствование получения синтетич. индиго потребовало 17 лет упорных заводских трудов; для усовершенствования способа Бер-гиуса было затрачено 12 млн. золотых марок. Патентная система делает возможным не только введение в промышленную жизнь крупных, требующих огромных затрат изобретений, но и опубликование их секрета во всеобщее сведение. Законодательство всех каниталистич. стран ставит непременным условием выдачи патента раскрытие сущности изобретения в такой степени, чтобы всякий специалист мог его осуществить.

б) В период монополистического капитала экономич. значение патента видоизменяется. Период этот характеризуется, с одной стороны, революцией в технике, а с другой,-рациона.тизацией производства на базисе новой техники и орга-йИзационных форм. Огромное увеличение числа патентов на изобретение дает представление о росте тех усовершенствований и улучшений, к-рые технич. мысль стремится внедрить в производство.

Заявленные и выданные патенты в капиталистических странах. *i

1870 Г.

1871- 1923 ГГ.

1929 г.

Патентные заявки

Выдано патентов

1 Ргорг1ё16 industrielle , 1926-1929 гг. Ав-

стрия-после 1923 г.

Монополистическ. организации стремятся укрепить свое ноложение на национальном и мировом рынках путем огромного числа заявляемых патентов, охватывающих целые отрасли промышленности. Тенденция сосредоточить в своих руках все патенты данной отрасли особенно ярко выступает наружу в трестах США. Табачный трест с самого своего основания скупал все патенты, имеющие какое-либо отношение к обработке уа-бака; многие патенты оказывались сначала негодными и их приходилось перерабатывать инженерам, состоящим на службе у треста. В конце 1906 г. было создано 2 филиала об-ва с исключительной целью скупки патентов. В производстве швейных машин

монополия сев.-америк. треста покоится на монопольном П. п. на ряд сложнейших изобретений. Стремление монопольных организаций сосредоточить в своих руках все патенты данной отрасли объясняется стремлением душить в зародыше всякую возможную конкуренцию. Национальные патенты в руках монополистич. организации служатсред-ством обороны своего господства от иностранной конкуренции; в то же время каждая монополистич. организация стремится к завладению и иностранным рынком, для чего она ограждает все свои патентные заявки во всех промышленных странах. Для борьбы с иностранными патентообладателями, стремящимися импортировать свои патентованные товары, при обладании в то же время монополиями, исключающими возмолность производства этих товаров внутри страны третьими лицами, патентные законодательства устанавливают институт принудительного осуществления изобретений в стране, при санкции в виде аннулирования патентов или выдачи на них принудительных лицензий. Приобретение П. п. люпополистич. организациями менее всего имеет целью повышение техники. Крупнейшие америк. тресты сосредоточивают в своих руках все патенты, имеющие какое бы то ни было отношение к их сфере деятельности, с исключительной целью обеспечить свое оборудование от возможной конкуренции со стороны новых усовершенствований и новых машин, которые обесценили бы полностью их существующий инвентарь, т. к. реконструкция производства на новой базе сопряжена с огромными расходами. Так, америк. Телефонная и телеграфная компания приобрела все патенты из области автоматич. телефонии с целью ограждения своего монополистич. положения и избежания технич. нововведений (показание председателя комиссии конгресса, депутата Нолана). В своей взаимной борьбе монополистич. организации разных стран устанавливают перемирия, соглашения и даже объединения; в этих объединениях играют значительную роль и монопольные П п. Из истории международн. картеля калильных ламп известно, что исходной точкой для присоединения к нему США служило установление взаимной гарантии контрагентов путем заключения лицензиоино-па-тентных договоров; то же относится к договору о разделении мирового рынка в отношении беспроволочной телеграфии. При отсутствии международного объединения монополистич. национальные организации стремятся обеспечить себе внутренний рынок путем особых соглашений, в к-рых обмен П. п. играет весьма значительную роль. Примером подобных соглашений является взаимный обмен П. п. между германскими и американскими электротехнич. организациями. Т.о. монопольные права в виде патентов содействуют росту и развитию монополистич. организаций, умеющих использовать эти права для гарантии себе рынка национального, а иногда и международного, от конкуренции как туземных предприятий, так и иностранных монопольных организаций.

в) Правовой характер капиталистического патента. Не остана-

вливаясь на различньгх теориях правовой сущности капиталистич. патента отметим, что капиталистич. патент является правом исключительным, монопольньпк!; в буржуазном государстве патентообладателю предоставляется исключительное, монопольное право осуществления изобретения в промышленности; всякому третьему лицу осуществление изобретения в виде его изготовления, введения в оборот и т. д. запрещается под страхом уголовной ответственности. Конечно современная привилегия в корне отличается от феодальной. Современная привилегия в виде патента регулируется законом; основания ее выдачи административным органом государства, ее продолжительность и объем предоставляемых ею прав, равно и прекращение ее базируются на твердых началах закона; без наличия творческого патентоспособного изобретения нет и не м. б. в современном государстве патента. Если административный орган государства выдал патент на предложение, не являющееся патентоспособным изобретением, то на основании жалобы или судебного иска патент признается ничтожным с момента выдачи его (§ 10 п. 1; § 13 ч. 1; § 14 п. 2; § 28 ч. 1; § 33 герм, патентного закона). Исключительное право создается в силу присуждения патента государственным органом, даже в тех странах, где предпосылкой его выдачи является наличие авторства у заявителя (америк. право, англ. право). К П. п., как и всякая монополия, состоит из двух элементов: положительного-исключительного права осуществления и отрицательного-права запрещать третьим лицам промышленное использование изобретения. Более старые европейск. законодательства не выдвигали во главу угла исключительное право на осуществление изобретения, а подчеркивали только право запрещения со стороны патентообладателя третьим лицам пользоваться изобретением. Иначе обстоит вопрос в современных законодательствах: всюду позитивный элемент патентной монополии ставится как основной (напр. ст. 4 ныне действующего герм, закона 1891 г.). При этом исключительное право осуществления одновременно является и обязанностью осуществления, влекущей за собой санкцию в виде аннулирования патента или выдачи принудительной лицензии. Это право-обязанность резко и определенно отмечает позитивный момент правомочия; негативный же момент является лишь сопутствующим и подчеркивающим основное правомочие патентообладателя. Эта юридич. конструкция, базируясь на позитивном праве новейшего времени, вполне соответствует социальным отношениям, регулируемым исследуемым правоотношением. Монопольное право осуществления, являясь в то же время и обязанностью, представляет собой правовой институт, содействующий развитию и концентрации промышленности и вовлекающий в орбиту монополистич. организаций наиболее существенные для них патенты.

Советское законодательство в области изобретательства, а) Период военного коммунизма. Исторически всякая революция, ломающая социальные устои про-

шлого и расчищающая дорогу экономич. господству нового класса, не оставляет без внимания проблему изобретательства как особо существенную для развития производительных сил нового строя. Это мы видим на примере франц. революции, равно и в первом периоде великой русской революции. В отличие от франц. революции советская революция не только снимает путы с экономич. развития хозяйства, но и производит переворот в самом фундаменте общества, в его производственных отношениях и притом в основной определяющей области экономики-в крупном производстве. На место индивидуальной собственности, образующей основу прав человека и гражданина, ставится национализация промышленности, объединение в руках государства, управляемого диктатурой пролетариата, всех основных средств производства. Поэтому в противоположность ст. 1 французского патентного закона 1791 г., устанавливающей собственность автора на всякое открытие и изобретение во всех отраслях промышленности, Положение об изобретениях от 30 июня 1919 г. в своей первой статье устанавливает национализацию изобретений: всякое изобретение, признанное полезным Комитетом по делам изобретений, м. б. по постановлению Президиума ВСНХ объявлено достоянием РСФСР . В противоположность буржуазному патентному законодательству Положение об изобретениях 1919 г. не знает патента как исключительного права упра-вомоченного лица на осуществление изобретения с исключением всех третьих лиц от пользования таковым. Как реакция против исключительности прав патентообладателя рассматриваемый декрет предоставляет объявленные достоянием РСФСР изобретения, за исключением секретных, относящихся к области государственной обороны, или особо важных для страны, в общее пользование всех граждан и учреждений на особых условиях, в каждом отдельном случае оговоренных. Положение об изобретениях знает лишь автора-изобретателя: заявление об изобретении, а также и все акты, относящиеся к нему, совершаются только от имени и на имя действительного изобретателя или изобретателей, в удовлетворение чего заявитель обязан выдать подписку (ст. 6). Термины привилегия и патент вытравлены из декрета; изобретателю выдается авторское свидетельство; последнее и является удостоверением наличности за изобретателем авторского права на определенное технич. изобретение. Положение об изобретениях 1919 г. не знает реквизита новизны изобретения; последнее для него безразлично, ибо в момент гражданской войны, блокады и разрухи промышленности, когда было издано Положение , существенно использование всех без исключения полезных изобретений, без изыскания их новизны, тем более что никаких исключительных или особых прав декрет об изобретениях 1919 г. не предоставляет изобретателю нового технич. предложения. Изобретатель любого полезного предложения, независимо от наличия или отсутствия в нем новизны, может притязать лишь на премиальное возна-