• Что такое фактурная штукатурка
• Выбираем сухие строительные смеси
• Преимущества напряженного железобетона
• Что влияет на выбор кровельного материала
• В чем преимущество пробковых полов

Фиг. 9.

СЯ створными и открывающимися или оба внутрь комнаты или летний-наружу, а зимний-внутрь. Иногда зимние переплеты делают глухими, что сопряжено однако с неудобством ежегодного вынимания и вставки их и хранения.

Глухие переплеты состоят из о б-вязки и перевязи, состоящей в свою очередь из средников и горбылей, выделанные все из 5-см сосновых столярных досок. Ширина обвязок 7,5-9 см, средников 6-7,5 см, горбылей 3-3,5 cjm. Обвязка вяжется в углах двойным прорезным шипом, скрепляется нагелями; средники соединяются с обвязкой сквозным двойным шииом и нагелем, а горбыли-с обвязкой и средниками при .помопщ шипов и соответственных им гнезд; все части по их пригонке склеиваются столярным клеем. Для вставки стекол обвязка, средники и горбыли зафальцовьшаются четвертью, имеющей ширину и глубину в 1,25-2,00 см: обвязка-лишь с внутреннего канта, а средники и горбыли-с обоих боковых кантов. С противоположной стороны все канты, обращенные к стеклам, обрабатывают калевкою. Створные нереилеты (фиг. 9), в отличие от глухих, состоят из одной, двух или трех основных частей- створок и фрамуги, представляющей собою верхнюю независимую от створок часть переплета окна. В зависимости от размеров и назначения створные переплеты бьшают: одностворные - когда они состоят каждый из одной створки; двухстворные- когда каждый переплет имеет две створки; эти два типа переплетов м. б, с глухой (неподвижной) или откидной фрамугой. Малые О. обыкновенно делают одно- или двух-створными без фрамуги, средние и большие состоят из трех частей: двух створок и фрамуги, для к-рой назначают около 2/, высоты О. В зависимости от формы оконного перекрьггия фрамуга м. б. прямоугольная или в виде полукруга; она состоит из обвязки в виде рамки из 4 брусков (при прямоугольных О.) или рамки с полукруглым верхом (при полуциркульных О.). В обоих случаях перевязью служат горбыли, которых может и не быть. При широких (венецианских) О. створки разделяют друг от друга глухим иеренлетом, независимо от того, имеют ли О. фрамугу или нет. Все части створных переплетов изготовляются из 6-см сосновых столярных досок; вяжутся они так же, как и глухие переплеты; обвязки делают шириной ок. 8 см. Неподвижная фрамуга соединяется со створками в чет-

Фиг. 10.

верть. Нилшие бруски обвязки створок и фрамуги летних иеренлетов делаются с о т-ЛИВОМ, чтобы предохранить стыки от косого дождя, причем отлив снаблеают снизу съемцами, слулеашими слезником. Створки стыкают скошенным фальцем, прикрывая

фиг. И.

ШОВ планкою или т.н. губкою, прибиваемой к обвязке тонкими гвоздями; к стойкам рамы створки прифальцовываются простым или полукруглым фальцем. Если оба переплета О. (и летний и зимний) открьшаются внутрь помещений, то размеры зимнего переплета делают на 7-11 см шире и иа 3-4 см больше по высоте, с тем чтобы летние створки могли быть открыты под прямым углом к плоскости стены. В местах примыкания стекол створные переплеты зафальцовьшаются, как глухие. Стекла вставляют в переплеты иа масляной замазке.

Р а 3 д В И Лг И ы е или и о д ъ е м и ы е переплеты. Пстучили применение (почти исключительно в Америке и в Англии) таклсе переплеты раздвижные, передвигаемые в сторону, и подъемные, поднимаемые вверх ири их открывании и опускаемые вниз

Фиг. 13.

при их зак1)ывании.К обоих типах один переплет заходит за л.ругой, открывая при этом половину О. Движение происходит в пазах, выде.ланных в оконных рамах. Для облегчения подъема больших переплетов последние подвешивают на шнурах с противовесами, перекинутых через ролики; противовесы перемещаются внутри деревянных футляров. Фиг. 10 наглядно рисует устройство такого подъемного переплета с противовесами. На фиг. И представлено малое окно с раздвижными переи-летами, а на фиг. 12- большое О. с подъемным переплетом на противовесах и со складными откидными ставнями. В Германии эти переплеты не получили распространения вследствие присущих им недостатков. К но-следним относятся: а) неплотность в фальцах; б) шум, производимый переплетами в ветренную погоду, вследствие той же неплотной пригонки; в) легкое проникание дождя в фальцы, отчего переплеты набухают, затрудняя их передвижение; г) затруднительность очистки О.; д) при на.личии противовесов-более сложное устройство О. Ноложительными качествами этих переплетов являются: а) легкость и простота открывания их; б) бо.льшая сохранность стекол и самих переплетов; в) при отсутствии противовесов меньшая стоимость переплетов в виду меньшей потребности в оконном приборе. Наличие противовесов устраняет эту выгоду. Отсутствие же противовесов может повлечь за собой при неосторожном обращении внезапное падение подъемного переплета и разбитие стекол, а иногда и иорчу самого переплета. Раздвижные и подъемные пере-п.леты обладают еще тем недостатком, что их половинки не лежат в одной плоскости, что придает им некрасивый вид. Это м. б. однако парализовано при небольших О. устройством одного паза и одновременным применением прижимных пружин; это мероприятие однако влечет за собой более затруднительное передвижение переплетов и частое заедание их. В Англии и в Америке применяются ординарные переплеты. При двойных же переплетах (летнем и зимнем) большинство присущих раздвижным и подъемным переплетам недостатков усугубляется.

М е т а .л л и ч. и е р е и л е т ы при надлежащем уходе за ними более долговечны, чем деревянные, но с другой стороны-более дороги и более теплопроводны (при сильных морозах на них образуется иней). Рамы делают из уг.лового и.ли таврового железа малых профилей. Переплеты склепывают: обвязки-из углового, а средники и горбыли- из таврового железа также малых профилей. Стык между створками переплетов прикрывается планкой, приклепанной к средней обвязке одной половинки переплета. Стекла в железные переплеты вставляют на двойной суриковой замазке.

Ф о р т о ч к и. Устраиваемые в О. форточки имеют целью проветривать зимою помещения и состоят из небольшой рамки, связанной из брусков толщиной 5-6 см и шириной 4,5-5 см. Сверху эта рамка примыкает к верхнему бруску обвязки, снизу же поддерживается горбылем. Зафальцовка брусков обвязки ничем не отличается от зафаль-цовки оконного переплета. Чтобы форточки (летняя и зимняя) свободно открывались, форточки зимнего переплета делают на 1,5- 3 см больше форточек летнего. Взамен форточек иногда устраивают откидные, фрамуги более гигиеничные, чем форточки, т. к., открывая большее отверстие, чем последние, они направляют струю холодного воздуха к потолку, устраняя тем самым дутье. Откидные фрамуги помещают в рамках или отделяют от створок импостом (фиг. 13), зафальцованным и скрепленным со стойками рамы шипами на клею.

Для предохранения от вредного влияния атмосферы оконные переплеты как деревянные, так и железные шпаклюют и покрывают два раза масляной краской.

Оконный прибор. Для навешивания створных переплетов применяют металлич. петли (железные или железные, но обтянутые медью; шарнирные или съемные). Для запирания нереилетов служат задвижки - верхние длиною 27-55 см и более и нижние Д.ЛИНОЮ 13- 18 сл , и шпингалет ы, которые дают возможность одним приемом закрыть О. Шпингалеты бьтают поворотные и выдвижные. Для удержания в раскрытом положении .летних переплетов,если они от-крьшаются нар ужу .применяют ветровые крючки, проволочные или слесарной работы; пробой этих крючков ввинчивается в раму, а ушко в переплет. Для лучшего скрепления обвязок в углах применяют часто углов ы е накладки, железные или медные, прикрепляемые шурупами к брускам обвязки; особенно хороши такие накладки при больших тяжелых переплетах и при ремонте старых.

Оконные ставни. Различают внутренние и наружные ставни и жа.тзи (см.).

Наружные ставни имеют преимущественное применение в сельском строительстве и изготовляются одностворные или двухстворные. Назначение ставень-предохранять помещение хл. обр. от солнечных лучей. Внутренние ставни употребляются редко; состоят они из нескольких отдельных частей, связанных между собой шарнирами и позволяющих сложить ставни так, чтобы они уместились в оконной притолоке. Каждая часть состоит из обвязки и филенок; в иро-стейщем виде вертикально сплоченные доски скрепляются шпонками или планками. В закрытом иоложении внутренние ставни закрепляются двойными задвижками.

Слуховые О. Для освещения и проветривания чердаков на скатах крыши или в щипцовых стенах устраивают т. н. слуховые О. На скатах крыши слуховые О. состоят из кружальца, служащего рамой для переплета со стеклами. Кружальца прибиты к доске подрешетки и покрыты железом. Эти слуховые О. делают полукруглыми либо треугольньЕии, шириной понизу не менее 0,9 м и высотою 45- ЪЪсм. Когда слуховые О. служат и для со-

Фиг. 16.

общения с крышей, их делают прямоугольными, больших размеров (фиг. 14). На фиг. 15 и фиг. 16 (в более детальном разрезе) показано слуховое О. чердачного помещения при крутой крыше.

Лит.: Брилинг С. Р., Пособие для проектирования и составления смет и отчетности на строит, работы, 3 изд., М.-Л.,1930; ФрикО.иКнол ль К., Части зданий и строит, работы, пер. с нем., ч. 1-2, М., 1929; Стаценко В., Части зданий, Гражданская архитектура, 8 изд., М.-Л., 1930; Г е р о л ь-с ки й СМ., Гражданская архитектура, 2 изд., ч. 1, М. 1929; Шишко Л., Части зданий, М., 1928; Рошефор П., Иллюстр. урочное положение, М., 1929; Handbuch der Architektur, hrsg. v. J. Durm u. E. Schmnt, 2 Aufl., T. 3, B. 3, H. 1; F r i с к О. u. Knoll К., Die Kon.struktion v. Hochbauten, 5 Aufl., B.-Lpz., 1927; Das Handbuch d. Bautechnikers, hrsg. V. H. Issel, B. 4, Der innere Ausbau, 3 Aufl., Lpz., 1911. C. Брилинг.

ОКСАЛАТЫ, соли и эфиры щавелевой %ислоты (см.).

ОКСАМИД, амид щавелевой кислоты (сж.).

ОКСИАНТРАХИНОНЫ,пол иок си антра-X и и о и ы, производные антрахинона (см.), содерлеащие гпдроксильные группы. О. являются либо красягц21ми вещества.ми. (ст\1.)ли-

Т . Э. т. XIV.

бо промежуточными продукшами синтеза красителей (см.) и м. б. получены по одному из нижеследующих методов.

1. Синтетич. замыкание антрахинонного цикла (из карбоновых кислот, содержащих окси-грунны). а) При конденсации производных фталевого ангидрида с фенолами, аналогично синтетическому получению антрахинона, как например

0+ -

хинизарин

б) При конденсации двух молекул окси-бензойной кислоты, содержащей по крайней мере одну гидроксильную группу в л1-поло-жении к карбоксильной, и содержащей незамещенный водород в одном из о- или п- по-.тожений. При этом для простейшей м- окси-бензойной кислоты возможны три случая конденсации, когда замыкание цикла идет в оба о-положения к гидроксильным группам, либо в оба w-положения, либо в о- и п-положения по схемам

-со-г -со-L

антраруфин

соон-Г -он

OH-L J-COOH

s CO-/N-он OH-l-CO-kJ антрафлавиновая к-та

1-СООН

О-он-О-о-О-о

Н

Наиболее часто эта реакция применяется д.ля получения антрахризона по схеме

он-/-соон

соон-I J-CH

он-г -co-/

J-CO-(-OH

Возможна конденсация различных оксипро-изводных бензойной к-ты, напр.

-соон

соон-I он

-он -он

0Н-г^-С0-/Ч-0Н

1-со-1-он

но при этом идут побочные си.мметричные реакции.

2. Превращение первичного замрстителя антрахинона. а) Из сульфокпслот антрахинона-при действии Са(0Н).2 пли едких щелочей; в последнем случае реакпия

сопровождается (в особенности в присутствии окислителя) окислением и внедрением лишней гидроксильной группы по схемам

Са(0Н)2

,-со-г^-SO3H

1-со-

кон

NaNO:,

<-со-А-он

Эта реакция применима и к сульфокисло-там готовых оксипроизводных антрахинона, как например

-со-со-

-СО-г^-ОН

-со-I

S03H

Сульфогруппа в а-положении гидроксилиру-ется значительно легче, чем в /8-положении (аналогия с нафталином), б) Из нитро-производныX-либо через амины либо непосредственно, как напр.-по.тучение пурпурина из 4-нитроализарина

I-со-г^-он

I-со-1

РГногда эта реакция сопровождается и дополнительным окислением и введением ли-

шних гидроксильных групп, как например NO2 он он

г^-со-, J-со-

,-со-г' >-он

-со-1

iaOi он он

но этот метод следует отнести к классу окислительных методов, в) Из г а л о и д о п р о-и 3 в о д н ы X-как первый синтез ализарина (см.), проведенный Гребе и Либерманом.

3. Окисление антрахинонных производных: а) в щелочной среде-как в получении ализарина; окислению м. б. подвергнут и сам антрахинон и готовые 1- и 2-оксиантра-хиноны; б) в кислой среде (см. Бонна-Шми&-та реакция). Во избежание раз.ложеиия полученных продуктов лучше превратить их в эфиры, преимущественно борной кислоты, в виду чего последняя вводится в реакционную смесь. Подобному окислению могут быть подвергнуты антрахинон, его моно-оксипроизводные: ализарин и другие, которые в зависимости от условий окисления могут дать целый ряд полиоксиантрахинонов.

4. Удаление части оксихрупп из готовых оксипроизводных при действии восстановителей. Так, пурпурин м. б. переведен в хин-изарин по схеме

1-со-

Число О. весьма велико: всего возмоллшл 75 (2 МОНООКСИ-, 10 диокси-, 14 триокси- 22 тетраокси-, 14 пентаокси-, 10 гексаокси-, 2 гептаокси-, 1 октаоксиантрахинон). В ни-

Таблица важнейших оксиантрахинонов.

жеследующей таблице приведен!,! наиболее важные из О. (знахсом + отмечены О., находящие ирименение в качестве красителей). См. также Красягцие вещества, естественные, ст. 418.

Сущес'1вует ряд метильнь!х производных О., из к-рых наиболее важна группа хризо-фановой к-ты и.ти 3-метилхризазина

но он

Q-CO-Q-СНз

содержащаяся в растениях семейств Rheum, Rumex, Frangula. Некоторые метило1есиан-трахиноны соироволсдают ализарин в естественном крапе.

Лит.: Houben J.u. Fischer W., Das Anthra-cen u. die Anthrachinone, В., 1928; Barnett E. de Barry, Anthracen a. Anthraquinone, L., 1921; G n e h m R., Die Anthracenfarbstoffe, Brschw., 1897; Pier z-D a v i d H. E., Kunstliche Organische Farbstoffe, В., 1926. И. Иоффе.

ОКСИКИСЛОТЫ, органич. карбоновые к-ты, содержащие кроме карбоксила одну или несколько гидроксильиых групп в углеводородном радикале, т. е. при углеродных атомах, не связанных с кислородом. Различают О. жирного, ароматич., алициклич. и гетероциклич. рядов; леирные О. в свою очередь делятся по взаимному положению групп СООН и ОН (по расстоянию между ними) на а-, у-, д- и т. д.-оксикислоты. Гидроксил в О. может иметь спиртовый либо фенольный характер; соответственно этому О. подразделяют наспиртокисло-ты и фенолокислоты (в последних гидроксил связан с углеродом ароматич. ядра). Как свойства, так и способы получения О. имеют двойственный характер, определяемый наличием в них одновременно кислотной и спиртовой (либо фенольной) функции.

Свойства. О. жирного ряда-кристаллич. или сиропообразные вещества, не поддающиеся перегонке вследствие легкой разлагаемости. Они хорошо растворимы в воде и б. ч. растворимы в спирте; растворимость их в эфире уменьшается с возрастанием числа гидроксильиых групп. Фено.ло-кислоты-кристал.чич. вещества, мало растворимые в холодной воде, .тучше-в спирте и эфире; из них о-О. легко растворимы в хлороформе, летучи с водяньем паром и дают цветные реакции с FeClg (синее или фиолетовое окрашивание).

В химич. отношении О. проявляют как свойства карбоновых кислот, так и свойства спиртов или фенолов. Как спиртовые (фе-нольные), так и карбоксильные гидрокси.чы в О. могут быть этерифицированы; при действии металлического Na все гидроксилы замещают свой водород на натрий, например: СН2(0Н). COOHCHa(ONa) COONa; при действии PClg группы ОН замещаются хлором: СН2(ОН).СООН-СН2С1-СОС1. В полученных соединениях заместители (углеводородные радикалы, металл или галоид), смотря по месту их вхождения, удерживаются с неодинаковой прочностью, что ясно обнаруживается например ири гидролизе продукта. Нри действии НС1 и НВг лишь спиртовый гидроксил оксик-ты замещается галоидом, в случае HJ-водородом; под действием хлора и брома О. окисляются. При

действии разбавленной серной кислоты а-0. распадаются на муравьиную к-ту и альдегид либо кетон, напр.:

СНз-СН(0Н)-С00Н=НС00Н+СНз-СН0; молочная к-та ацетальдегид

Д-О.в ЭТИХ же условиях распадаются на воду и непредельную к-ту, напр.:

СН2(0Н) СНг С00Н=Н20 + СН2 : СН СООН, гииракриловая к-та акриловая к-та

При перегонке а-0. отщепляют воду и дают виутренние эфиры, т.н. лактиды, образованные двумя молекулами О.; у-0. и д-0. отщепляют воду даке самопроизвольно и переходят в лаптопы (см.). При нагревании фенолокислот о- и ti-соедияения распадаются на СО2 и фенолы; лг-О. более устойчивы и нередко перегоняются без разложения.

Получение. Свободные О., их соли и эфиры распространены в растительных организмах, гл. обр. в плодах, откуда они нередко извлекаются с промышлепиой целью. Нек-рые О. жирного ряда (молочная, лимонная) являются продуктами брожения сахаристых веществ и получаются этим путем в технич. размерах. Синтетически О. могут быть получены следующими общими методами: 1) из галоидозамещенных к-т заменой галоида на гидроксил (действием воды или оснований, или уксуснокислого серебра с последующим омылением полученного сложного эфира); 2) из аминокислот действием азотистой к-ты, наир.

CH2(NH2)-COOH+HN02 = CHa(OH)COOH+H20 + N2 гликоколь гликолевая к-та

(в случае ароматич. аминокислот первоначально образуются диазосоединений, разлагаемые далее водой); 3) омылением а-и )5-оксинитрилов, напр.

СН2(0Н). CN + 2Н2О = СН2(0Н) соон + NH3,

получаемых в первом случае присоединением HCN к альдегидам или кетонам, а во втором-из гликолей по схеме CHgOH- СН2ОН -> СН2ОН CH2CI СН2ОН СНа CN; 4) частичным окислением гликолей, содержащих по крайней мере одну первичную cmip-товую группу (-СНз-ОН); 5) восстановлением альдегиде- и кетонокислот или их эфиров, напр.:

СНз-со СНаС00С2П5 + Н2 =

ацетоуксусный эфир = СНз СН(ОН) СНг СООСгН.,; эфир /J-оксимасляной к-ты

6) синтезом из альдегидов или кетонов и эфиров галоидозамещенных к-т в присутствии циика или магния (С. Реформатский);

OZnBr

R-CH0+CH2BrC00R+Zn = R СН( ->

CHa-COOR

/ОН 4HoOR-CH/

% -CH-iCOOR-

7) действием цпнкорганпч. соединений на щавелевые эфиры получаются третичные а-0. (по Фраикланду) следующего вида:

)С(0Н)-С00Н

Для фенолокислот применяются еще следующие методы получения, кроме указанных выше: 8) сплавление солей сульфо-

оксиликвит

карбскислот со щелочами, например

СбН

SOsNa COONa

COONa

О) окисление фенолов, содержащих боковые цепР1, или оксиальдегидов путем сплавления их с едкой щелочью, напр.

,0Н /ONa

СбЩ( +2NaOH = CeH4:f ЧЗНз

СНз COONa

10) синтез из фенолятов и СОз по Кольбе- 2Cr,H5-ONa+C02 = CeH4(ONa)-COONa+CeH3-OH

(т. О. получаются О- ип-0.; реакция ведется при нагревании под давлением; полученную двунатриевую соль разлагают НС1);

11) синтез из фенолов и CCI4 в присутствии щелочи:

СбН5-0Н+СС14+5К0Н=4КС1+ЗН20 + СвН4<

Ниже приведен список наиболее важных представителей О.:

Гликолевая к-та (оксиуксусная) СН2(0Н)С00Н Молочная к-та (а-оксипропионовая) СНзСН(0Н)-С00Н Яблочная к-та (оксиянтарная)

СгНзСОН) (С00Н)2 Винная к-та (диоксиянтарная)

С2Н2(0Н)2(С00Н)2

Лимонная к-та (окситрикарбаллиловая) СзН4(0Н)(С00Н)з Миндальная к-та (фенилгликопевая)

СвНвСН(0Н)-С00Н Салициловая к-та (о-оксибензоиная) СбН4(0Н)-С00Н Галловая к-та (3, 4, 5-триоксибензойная)

СбН2(0Н)з-С00Н Кумаровая к-та (о-оксифенилакриновая) Н0-СбН4СН:СН-С00Н

Хинная к-та (2,з,4,5-тетраоксициклогексан-1-карбо-новая) СбН7(ОН)4-СООН.

Применение О. имеют главн. образом в пищевой промышленности, медицине, кожевенном и текстильном деле; различные производные О, используются в красочном, фармацевтич. и парфюмерном производствах (см. соответствующие соединения).

Лит.: Основные руководства по органической химии. в. Янновсний.

ОКСИЛИКВИТ, взрывчатое вещество для подрывных работ, представляющее собой пористую основу из углеродистого материала, пропитанную жидким кислородом (или обогащенной кислородом фракцией жидкого воздуха). Такая смесь, приготовляемая непосредственно на месте взрыва, способна детонировать при воспламенении в замкнутом пространстве. Впервые эта идея была практически осуществлена Линде; О. применялся между прочим при постройке Сим-плонского туннеля и в СССР па подрывных работах Днепростроя. В качестве углеродистого вещества применяют пористый уголь, сажу, пробковую муку, древесные опи.лки, хлебную муку, торф и т. п. Этими веществами наполняют мешочки из пористой ткани, бумаги или тонкого картона; нормальный размер их: 0 30-35 мм, длина 250-300 мм; одновременно с наполнением в мешочек кладут запал. Приготовленный т. о. патрон со-

вершенно безопасен, т. к. даже запал не содержит в себе детонирующих веществ. Разрез запа,ла изображен на фиг. 1: два провода соединены мостиком из тонкой прово.лочки, к-рая при пропускании тока раска.ляется и передает по фитилю пламя запальной массе, обладающей свойством воспламеняться ,. у при низкой темп-ре .тр- , у-(обычные патроны с Фиг. 1. гремучей ртутью и

т. п. в этих условиях не всегда надежны). Запальная масса взрывает самый запал, состоящий из такого же углеродистого материала, как и остальной патрон, совершенно неспособного взрывать при обычных условиях и заключенного в металлич. капсулу с прорезами для прохода жидкости. Пропитывание патронов жидким кислородом производится в дьюаровских сосудах-(и форме стакана) уже на месте, перед самым их употреблением; пропитывание продолжается 10-15 м., после чего должны следовать непосредственно зарядка скважин и взрыв, т. к. кислород быстро испаряется и спустя 15-30 м., смотря по размерам патрона, О. теряет свои взрывчатые свойства. Разрез буровой скважины с зарядом изобралсен на фпг. 2; сначала кладут патрон с запалом, затем, смотря по требуемой силе взрыва, еще один или несколько патронов, после чего за-

Фиг. 2.

бивают скважину каким-либо плотным материалом,оставляя в нем непременно узкий канал для выхода испаряющегося кислорода. По силе взрыва О. почти равен динамиту и превосходит аммонал. Взрывчатые константы О. см. ниже в таблице.

Значительн. преимуществом О. как взрывчатого вещества является его полная безопасность не только до момента пропитывания патронов, но, что особенно важно, и спустя 30-40 м. после их снаряжения; т. о. невзорвавшиеся заряды м. б. без всякого риска разряжены и не создают никакой опасности при разборке взорванной породы.

В отношении безопасности применения О. по сравнению с твердыми взрывчатыми веществами статистика несчастных случаев при применении жидкого воздуха за 1928 г. в горной промышленности Пруссии и Тюрингии дает представление о преимуществах О. За этот период времени при работе с твердыми взрывчатыми веществами статистика герм, горной промышленности указывает на 75 т израсходованного взрывчатого вещества один несчастный случай. При применении жидкого воздуха один несчастный случай приходится на 308 т, или соотношение безопасности равно 1: 4. При условии получения жидкого воздуха па месте потребления, О. обходится звсачительно дешевле др. взрывчатых веществ; так, до войны 1914- 18 гг. стоимость взрывных работ при помощи О. бы.ла на 30% дешевле, чем при применении черных порохов и хлоратов, и на 45% дешевле динамита; в послевоенное время эти

Константы о к с и л п к в н т а п других взрывчатых веществ..

Название взрывчатых веществ

Плотность заряда

j готового взрывча-I того веще-

тнт я 1 найдено,

I (б) рассчи-

1 та но

5 ! 1

S с* J

-e-S 2

я о п

Зек с я с о s:

520 415 315

400 255

о ю

о (a с о H о

4 680

3 800

(a)3 610 (6)4 240 3 275

7 800 6 100 6 650

3 700 2 500 300-400

as Qo

1 Й e Ч

2,35 0,05 2,35 2,80 2,25 2,80 2,20

5,0 3,9 3,1

1,85 1,6

числа еще возросли. Дальнейщим преимуществом является независимость горнозаводского предприятия в деле снабжения взрывчатыми веществами. В настоящее время применение О. для взрывных работ щироко практикуется гл. обр. в Германии, Франщш и США, Потребление О. в 1921- 23 гг. в Германии составляло ок. 1 400 ООО л жидкого кислорода,эквивалентных 1 ООО ООО кг динамита. В среднем подрыв 100 патронов (нормального размера) с О. дает 160- 180 m взорванной породы.

Лит.: Сухаревский М., Взрывные работы, Харьков, 1929; LH е и г е, Les explosils й, oxygene liquide, Brevetes S. G. D. G. OxyMquit, P., 1923; Lisse L., Dag Sprengluftverfahren, Berlin, 1924; Claude G., Air liquide, P., 1925.

ОКСИ ЛИТ, или О к С О н, наиболее употребительное название препаратов, основной частью которых яв.тяется перекись натрия, NagOg. Изготовляются, и применяются два типа О.: 1) смесь NagO а с перекисью калия, К2О4, в виде сплавленных кусочков (зерен) неправильной формы, белого или желтоватого цвета, и 2) смесь NagOa с 2-2,5-кратным количеством хлорной извести, обычно с добавкой небольшого количества солей меди или нике.тя или перманганата калия; препарат имеет белый или голубовато-серый цвет и выпускается обьгано в виде кубиков, получаеащхх прессованием хорошо перемешанных компонентов. Хлорная известь, вво-дхшая в состав О., д. б. вполне чистой, высокопроцентной (с содержанием ок. 35% активного хлора) и совершенно сухой, для чего ее подвергают длите.тьному высушиванию над П2804 ири обыкновенной Г. При изготовлении и хранении О. необходимо тщательно избегать присутствия органических или вообще легко окисляющихся примесей и загрязнений, которые сообщают препарату взрьшчатые свойства и способность к самовоспламенению. В присутствии хотя бы следов влаги О. энергично поглощает углекислоту, выделяя одновременно свободный кислород; реакция идет ио ур-ию

2Na202 + 2CO2 = 2Na2C03 -f Go.

*На этом свойстве О. основано его применение для регенерации^ воздуха на подводных су-

дах, а также в спасательных и пожарных кислородных аппаратах, напр. в аппаратах сист. Дрегера, Поспелова, Фенси, Пневма-тоген и др. (см. Противогазы). Для очистки высушенного воздуха О. непригоден, так как при полном отсутствии влаги он не абсорбирует СО2. При действии воды О. выделяет равномерную струю кислорода и может служить для лабораторного его получения (например в аппарате Киппа); для этой цели весьма удобно пользоваться О. в форме кубиков; 1 г NagOa дает при разложении водой

примерно 400 СМ кислорода. в. Янковский.

Лит.: г. П. 140574, 168717, 208565; Ан. П. 935542.

ОКСИМЫ, органич. соединения, в состав молекулы к-рых входит оксимидная группа - N О Н. Получаются О. действием гидроксил-амина, NHgOH, на альдегиды или кетоны; различают 1) альдоксимы (оксимы альдегидов) и 2) к е т о к с и м ы (оксимы кетонов):

I. RC::; -bNH20H=H20-bR-CH:N-OH;

II. R2: CO-l-NH20H=H20+R2:C:N-OH.

О.-чаще твердые кристаллич. тела, реже-жидкости амфотерного характера- вступают в соединения как с к-тами, так и с основаниями; при нагревании с к-тами они распадаются на гидроксиламин и соответствующий альдегид и.ти кетон; при вос-стаиовлении О. дают амины.

Ароматич. альдегиды образуют О. в виде двух изомеров, отличающихся по Г^.; О. с более высокой при действии уксусного ангидрида легко распадаются (III), теряя воду и превращаясь в нитрилы (см.); плавящиеся при более низкой t° изомеры О. при этой же реакции дают ацетильные производные (IV):

III. CeH5-CH:N-0H ->H20+CeH5-CN;

IV. СбН5СН:К.ОН + (СНзСО)20 =

= C6H3CH:NOCOCH3-fCH3COOH.

Ароматич. кетоны дают изомерные О. лишь в том случае, если оба радикала, связанные с кислородом, различны; кетоны, содержащие два одинаковых радикала, как дифенилкетон (СвН5).2СО, дают лишь один О.: (CeH5)2C:N- ОН; при замещении атома водорода в одном

из ароматич. ядер какой-либо группой полу-

чается кетон, напр. **С0. способный

дать уже два изомерных оксима. Реакция образования О. применяется иногда для разделения и очистки альдегидов и кетонов, чаще же всего-для их характеристики и идентификации. Н. Ельцина.

ОКСИТИОНАФТЕН, см. Индигоидные кра-сягцие вещества.

ОКСИ ЦЕЛЛЮЛОЗА, см. Целлюлоза.

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, комплексные кислородные соединения, образованные за счет проявления вьющих валентноЬтей у кислорода. О. с. аналогичны аммониевым и тиониевьпи соединениям, составляя вместе с последними т. наз. ониевые соединения . В свете обычных структурных представлений О. с. трактуются как соединения с четьгоех-валентньш: кислородом и изображаются формулами, подобными формулам аммониевых и тиониевых соединений:

\х

тиониевые соединения

<х

оксониевые соединения

аммониевые соединения

По координационным представлениям Вернера, строение этих соединений выражается ф-лами

[RsN-HjX [RaS-.-HJX [RgO-- IIJX.

Теоретически возможность проявления высн1их ва-.лентностей у кислорода допускали еще Бломштранд и Менделеев (1869-71 гг.). Экспериментально первое соединение этого рода, (СНз)20НС1, было получено Фриделем еще в 1875 г. из диметилэфира и хлористого водорода; в то время как диметилэфир кипит при -24°, этот оксониевый его комплекс имеет 1°кнп. -2° и f°iM.-96°; чтобы пояснить его строение, Фридель впервые указал на необходимость принять в нем четырехвалентный кислород, в 1877 году Вант-Гофф, касаясь вопроса о дополнительных валентностях кис-.лорода, указал, что высшие валентности-третья и четвертая-у кислорода, как и у серы, обладают иным характером, чем первые две, именно основным, вследствие чего они и присоединяют кислоты. Позже, в 1899-1904 гг., подобные же соединения изучили Колли и Тайкл для диметилпирона, как дериваты гипотетические основания гидрония или о к с о н и я HsO-OH, аналогичного гидратам аммония, фосфо-ния, тиония, иодония и т. п. Керман получил подобные же соединения для органич. красителей, назвав ихазоксониевыми веществами. Байер и Виллигер получили целый ряд О.с.с комплексными к-тами, например с железистосинеродистоводородной, железосинеродистоводородной.кобальтоцианистоводо-родной, платинохлористоводородной и т. д. и придали О. с. более общее значение.

Челинцев приложил теорию О. с. к объяснению Гриньяровской реакции; впоследствии те же представления были применены и к объяснению разных других реакций в области органич. химии, напр. реакции эте-рификации. Челинцев же изучил и теплоты образования О. с. на примере индивидуальных магнийорганич. соединений и показал, что по силе оксониевьгх валентностей кислородные соединения располагаются в следующий нисходящий ряд: альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кис лоты, ал ко голи, простые эфиры. На основании многочис-.ленных изученных реакций последнего времени несомненно, что О. с. имеют громадное значение как промежуточные фазы при разных реакциях и в том числе при биологич, процессах (действие ферментов и т. п.).

Лит.: Челинцев В. В., Индивидуальные магнийорганич. соединения и их превращения в оксониевые и аммониевые комплексы, М., 1908; его же, Исследование высших валентностей у кислородных.

сернистых и азотистых органич. соединений, М., 1912; М е у е г L. и. М е п d е i е j е f f D., Abhandlungen iiber d. Haturl. System d. chem. Elemente, Ostwalds Klassiker*. B. 68, p. 108; Tschelinzew W., Die Tbeorie d. Grignardschen Reaktion, B , 1904, B. 37; Tsclielinzew W., tiber die Umwandlung Mg-org. Verb, in Oxoniumbaden und tliermochem. Untersuch., ibid., 1905, B. 38, 1906, B. 39; Tschelinzew VV.. Aetheroxoniumdibromide, ibid., 1909, В., 42, p. 1531 (Оксониевые дибромиды эфиров), Ж , 1909, т. 41, стр. 131); Tschelinzew W., Sur les composes oso-niens, Bull. Soc.Chim. , P., 1924, serie 4, t. 35, p. 741; Tschelinzew W., Sur les valences superieures des composes onium, ibid., 1925, s6rie 4, t. 37, p. 176, 182; F г 1 e d e 1 Ch., Sur le compose (СНз)20-НС1, BulI. Soc. Chim. , Paris, 1875, Nouvelle serie, t. 24, p. 166, 241; Vant Hoff J., Ansichten iiber orga-nische Chemie, Lieb. Ann. , Lpz., 1877, В., 184, p. 62; W a 1 d e n P., Eine genaue historische Zusammen-stellung, B , 1901, Berlin, 34, p. 4185, 1902, B. 35, p. 1764; Collie J. u. Tickle Th., Journ. Chem. Soc. , L., 1899, p. 710, 1904, p. 971; К e h r-mann F., Liebigs Annalen der Chemie , 1910, B. 372, p. 287; В a e у e г A. u. V i 1 1 i g e г V., Basische Eigenschaften d. Sauerstoffs, B , 1901, B. 34, p. 2679, 3615, 1902, B. 35, p. 1201. B. Челинцев.

ОКТАВА, музыкальный интервал тонов, числа колебаний к-рых относятся как 2:1, Более низкий тон называется основным, более высокий-его О. Созвучие двух тонов, соответствующих О., является наиболее простым и консонируюпшм созвучием. В музыке интервал в одну О. делится на 12 равных* частей, составляющих темперированную хроматич. гамму; числа колебаний, полученных т. о. тонов N, kN, kN, кШ, kN, причем fci2jy=:2JV, откуда следует, что /с=у2 = 1,05946. Тоны, применяемые в музыке, заключаются в 8 октавах. Во всех иных видах колебательных явлений (электромагнитные, в частности световые ко.ле-бания) октавою, как и в акустике, называется интервал между колебаниями с тем же отнощением частот. Например колебания, соответствующие области видимого спектра,

заключены в одной О. п. Беликов.

Лит.: См. Акустипа, Звук.

ОКУЛЯР, часть оптич. прибора, обращенная к глазу наблюдателя. В зрительной трубе (не галилеевой) и микроскопе О. играет роль лупы, предназначенной для рассматривания в увеличенном виде действительного изображения, полученного от объ-ект21ва (см.). Окуляры по своей конструкции распадаются на астрономические и земные. Первые действуют по принципу лупы (см.), вторые-сложного микроскопа (см.). Наиболее распространенные астрономич. О. состоят обыкновенно из двух линз: обращенной к объективу-полевой линзы, или коллектива, и обращенной к глазу-глазной линзы. В виду того, что действительное изображение, даваемое объективом, не обладает свойствами обычного освещенного предмета им. б. видимо только тогда, когда глаз находится на пути образующего изображение пучка лучей, иногда очень узкого,-поле зрения окуляра ири одной линзе, находящейся непосредственно у глаза, бьшо бы слиншом малым. Отсюда вытекает употребление ко.ллектива, который поворачивает пучки лучей от внеосевых точек изображения в глазную линзу. В плоскости изобра-лсения, рассматриваемого через глазную линзу, помещается диафрагма, резко очер-

в отношении тонального восприятия равными являются интервалы двух тонов, имеющих одинаковое отношение чисел колебаний.

чивающая края поля зрения. Оправа О. строится с таким расчетом, чтобы наблюдатель легко мог ставить глаз в определенное положение по отношению к О. Для этого О. иногда снабжают т. н, глазной раков и и о й.

Наиболее распространенные О. строятся двух типов: Гюйгенса и Рамсдена. Оба эти О. состоят из двух плоско-выпуклых линз, по-мендаемых друг от друга на расстоянии, приблизительно равном полусумме их фокусных расстояний. Это расположение способ- ствует уменьшению окраски изображения. Две .тинзы окуляра системы Гюйгенса (фиг. 1)

..О о

I к

Фиг. 1.

Фиг. 2.

обращены своей выпуклостью к объективу (фиг. 1, где К-коллектга, А-глазная линза, D - диафрагма; стрелкой показано направление от объектива к О.). Фокусные расстояния глазной линзы и коллектива и расстояние между линзами находятся в отношении (приблизительно) 3:2:1 или иногда 4:3:2; т. о. изображение, рассматриваемое глазной линзой, лежит между .линзами. Поэтому О. системы Гюйгенса в своем обыкновенном положении не м. б. употребляем как лупа и раньше носил название отрицательного О. Благодаря резкости изображения О. сист. Гюйгенса имеет большое применешш в астрономич. трубах и микроскопах. О. сист. Рамсдена (фиг. 2) состоит из двух плоско-выпуклых линз одинакового фокусного расстояния F. Теоретически выгодно расстояние между ними сделать равным F, но иа практике это неудобно, потому что не дает возможности поместить крест нитей или лшкрометр перед О. Поэтому расстояние между линзами делается несколько меньше, и в таком виде О. сист. Рамсдена употребляется в геодезич. приборах, окулярных микрометрах и других измеритель-ньгх инструментах,

О. систем Гюйгенса и Рамсдена дают все же сравнительно небольшое поле зрения с резким изображением (30-40°). Для устра-д нения этого недостатка

был придуман ряд других О. более сложной конструкции. О. системы Кельнера (фиг. 3), отличающийся от рамс-деновского ахроматич. глазной линзой, дает поле зрения около .50°, Этот О. почти всегда употребляется в призматических биноклях и многих приборах военного назначения. Свободное от искажений изображение при поле -ок. 40° дает т.н. ортоскопический О. сист. Аббе, состоящий из 4 линз. Вследствие отсутствия коллектива в этом О. зрачок глаза должен находиться на определенном расстоянии от первой поверхности, что достигается соответственной конструкцией оправы. Очень большое поле зрения (70°) дают О. системы Эрфле, состоящие из 5 линз.

Фиг. 3.

Все перечисленные О. при непосредственном употреблении в зрительной трубе дают обратное изобралсение, неудобное при наблюдении земных предметов. Это привело к устройству так наз. земных О., обора-

Фиг. 4.

чивяющих изображение и действующих по принципу сложного микроскопа. В обычной своей форме они состоят из четырех плоско-выщ,жлых линз (фиг. 4). Первые две линзы оборачивают изображение, данное объективом, увеличивая его при этом; вторые же две представляют собой гюйгепсовский окуляр, при помопщ которого это изображение рассматривается. Часто для оборачивания изображения употребляется система призм (см. Нризма). Это по.зволяет пользоваться напр. О. сист. Кельнера.

В микроскопах употребляют т. н. компенсационные О. Они уничтожают остатки окраски изображения, даваемого объективами - апохроматами. Для повышения увеличения зрительной трубы иногда употребляется т. н. линза Б а р лоу. Это- рассеивающая .тинза, образующая вместе с объективом систему с увеличенным фокусным расстоянием и следовательно повышающая увеличение трубы при заданном О.

В зрительных трубах Галилея в качестве О. служит отрицательная линза,к-рая в лучших современных биноклях заменена стож-

фиг. 5.

Фиг. 6.

ной системой линз. В нек-рых случаях измерительной практики приходится пользоваться т. н. автоколлимационным О. В нем пучок лучей от соответственного осветителя S (фиг. 5 и 6) отраясается от наклоненной пластинки или призмы Р, проходит через перекрестие нитей D в поле зрения О. и направляется к объективу, по выходе из которого и по отражении от соответственно расположенного зеркала, он возвращается обратно и дает в по.ле зрения О. изображение того же перекрестия. Автоколлимационный О. с наклоненной под углом в 45° плоскопараллельной пластинкой (фиг, 5) назьшается О. системы Гаусса с маленькой призмой- сист. Аббе (фиг. 6).

Лит.: О 1 е i с h е п А., Die Theorie d. modernen optischen Instrumente, 2 Aufl., Stg., 1929; см. также Обь'ктив. В. Линнин.

ОКУРИВАНИЕ, применение газообразных ЯДОВ для борьбы с вредителями. Окуривание применяют при дезинсекции (см.) продуктовых хранилищ,.поездов, музеев, библиотек, ири дезинфекции (см.) различных предметов и пр. Наиболее распространенными ядами, употреб.тяемьп [и в практике О., являются: окись уг.лерода (СО), сероуглерод (CSg), сернистый ангидрид (SOg), цианист. газ (HCN), хлорпикрин (CCI3NO2) и никотин (CioHiNg).

При О., производимом в закрытых помещениях, или при О. самих помещений прежде всего требуется их герметичность, для

Существуют специальные камеры для О., начиная с небольших ящиков, герметически закрывающихся, и кончая особыми сооруже-

ФИГ. 1.

чего предварительно в них плотно закрывают все отверстия (окна, двери, отдушины, вентиляции, а также всевозможные щели), с дополнительной оклейкой щелей бумагой, замазыванием глиной; открытым оставляют один выход, который закрывают тотчас после введения в помещение, тем или другим способом, газа. В зависимости от условий О. (объем и устройство помещения, объем и вид груза и т. п.), а также свойств применяемого газа и t° воздуха, устанавливают дозировку газообразных веществ, время их действия (экспозиция) и время потребное для выветривания. О. продуктовых хранилищ см. Дезинсекция. Никотин употребляется для О. садов при борьбе с яблонной медяницей. Для этой цели в междурядь-

Фиг. 2.

ях зажигают ночью костры, в которые насыпают табачную пыль (1,5 ц на га). Дым, окутывающий кроны и долго в них задерживающийся, убивает медяницу. Для О. (дезинфекции) пищевых продуктов употребляют только сероуглерод и хлорпикрин как газы, нацело выветривающиеся после О. и не влияющие на вкусовые качества продукта.

ниями с приборами для получения и распределения газов. На фиг. 1 изображен пароход для О. корабельных трюмов генератор-ньпл газом состава 5% СО, 18% COg и77% N. Генераторный газ, вырабатьгеаемый в генераторе а, проходит через паровой котел б, где он охлаждается; образующийся в котле-пар расходуется на приведение в движение вентилятора и судовых вспомогательных механизмов. Из котла газ по патрубку в поступает в скруббер г, где он очищается от смолистых примесей и затем через трубу д всасывается вентилятором с и направляется затем через патрубок ж по шлангам в подлежащие О. помещения. На фиг. 2 изображен перед-виясной аппарат для О. генераторным газом, применяемый для дератизации закрытых помещений. Вырабатываемый в генераторе cv газ проходит через скруббер б и зател! воздуходувкой в, приводимой в движение двигателем внутреннего сгорания г, нагнетается через патрубок д в шланг, проводящий газ^ в подлежащее О. помещение. В Германии и США существуют камеры для О. жел.-дор. вагонов; эти камеры представляют длинную стальную или железобетонную трубу, куда по рельсам входит один или несколько-вагонов, после чего оба отверстия трубы закрывают крышками и вагоны подвергают О. В карантинном деле окуривание имеет громадное значение; оно применяется для-уничтожения завозимых с импортируемыми продуктами вредителей. См. Дезинфекционные камеры. Дезинсекция, Дезинфицирующие средства. Дымы и туманы.

Лит.: ХолодковскийН. А., Курс энтомологии, 4 изд., т. 1, М.-Л., 1927 (исчерпывающая лит. по о.); г о р я и н о в А. А., Амбарные вредители и борьба с ними, 1924; е г о ж е, Удушливые газы на службе сел. х-ву, М., 1925; Парфентьев И. А., Новое в газовой борьбе с вредителями зерна и муки, Доброхим , М., 1925; Гертопан А., О применении хлорпикрина для борьбы с вредителями зерна и дезинсекщш, Восточно-европейский земледелец , Берлин, 1925, 3. В. Модестов.

ОКУЧНИК, машина для окучивания растений, т. е. для приваливания земли к их стеблям. Рабочими частями окучника являются (фиг. 1): лемех а и отвал б, симметрично расположенные по обе стороны орудия, к-рое как бы состоит из двух плугов, сложенных вместе. Лемех подрезает пласт и передает его на переднюю грудную часть в орудия, снаб-