• Что такое фактурная штукатурка
• Выбираем сухие строительные смеси
• Преимущества напряженного железобетона
• Что влияет на выбор кровельного материала
• В чем преимущество пробковых полов

построен план скоростей относительно неподвижного шарнира Б по принятой скорости 2-2 узла 2, что приводит в конце построения к изображаюш,ей точке 5. В виду того что опорное закрепление А5 допускает только горизонтальное смеш;ение узла 5,

Фиг. Ю-

при которол! вектор скорости должен быть нормальным к штоскости подвижности, то получение вектора 5-5 в наклонном положении, не удовлетворяющем условию закрепления, устанавливает неизменяемость системы

Наконец определение неизменяемости системы м, б. сделано аналитич. путем. Как известно, усилия во внутреннргх стержнях и опорных связях системы определяются рядом канонич. ур-ий, из которых величина каждого из усилий X. в стерл^не или в опорной связи м. б. представлена отношением детерминанте. X=Dp:D. В детерминант jDp входит столбец с известными членами из канонич.уравнений, определяемыми ве.чичи-ной нагрузки. Если нагрузки па системе нет, то очевидно 1)=0 и Х = 0. Это приводит к условию, что если при отсутствии нагрузки усилия в системе явно равны нулю, то она неизменяема. Напр. в системе, показанной на фиг. 11, из выражения момента относительно узла 4 при разрезе системы сечением s- видно, что усилие в стержне i-2 равно нулю, что приводит к тому, что усилия в стержнях 2-8, 2-3 равны нулю. Из разреза t-Ьв той же системе по. условию проекции иа вертикальную сь с.чедует, что вертикальная сла-

Фиг. 11.

гающая Va опорной реакции равна нулю. Из вырансения момента относительно опорного шарнира 5 следует, что HZ-71 = О, откуда Н=0; это позволяет установить равенство нулю усилий во всех остальных элементах системы, чем устанавливается ее неизменяемость. Если бы опорные шарниры лежали на одном уровне, то по ур-ию HZ-VjO нельзя было бы утверждать, что Н=0, т. к. в этом случае Z=0; это указало бы, что система изменяема.

Лит.: Прокофьев И., Теория сооружений, ч. 1, М., 1926; Тимошенко С, Статика сооружений, 2 изд., ч. 1, Д., 1926; Мюллер-Вреслау Г., Графич. статика сооружений, пер. с нем., 2 изд., т. 1, СПБ, 1908. И. Прокофьев.

НЕЙЗИЛЬБЕР, группа медно-цинково-никелевых сплавов серебристого цвета, отличающихся высоким электросопротивлением, известной химич. стойкостью и близких по свойствам и по составу никелину (см.); группа сплавов нейзильбера вся целиком или в отноп1ении отдельных своих представителей носит также названия: новое серебро, германское серебро, никелевое серебро, белый металл, аргентан, альпака, платиноид, мельхиор, альфеиид и друг. Под названием пакк-фонг, иначе белая медь , нейзильбер был известен в Китае уже за несколько веков до нашей эры, в Европе же стал применяться в 19 веке.

В тройной системе Cu-Zn-Ni функциональное значение присадок к Н. таково: никель придает сплаву белый цвет (при содерлсании 5-10% Ni сплав-желтовато-белый, а при содержании 20-30% Ni-серебристо-белый и с трудом отличим от чистого никеля); затем никель повышает химическую стойкость сплава, противодействуя этим потускнению, и придает лучшие механич. свойства, особенно вязкость и механическую прочность. Однако при высоком содержании Ni сплав обходится сравнительно дорого и кроме того не обрабатывается при красиокалильном л^аре. Цинк повышает электросопротивление сплава и его обрабатываемость, однако вместе с тем ограничивает его способность выдерживать нагрев, в частности-при пропускании электрич. тока. Кроме того к Н. присаживаются в отдельных случаях другие металлы: свинец, алюминий, железо, ванадий, вольфрам, олово, и др. Присадка свинца способствует обрабатываемости литья из Н. Присадка алюминия придает расплаву нейзильбера текучесть, необходимую нри литье изделий с тонкими стенками и при узких отверстиях матрицы; дополнительная присадка алюминия (до 2 %) уничтожает поры в литье. Присутствие алюминия однглсо нежелательно в тех случаях, когда сплав должен испытывать давление горячей воды. Присадка железа (до 2-2,5%), подобно никелю, сообщает сплаву белизну; однако она сообщает Н. также твердость и хрупкость. Присадка ванадия делает отливки плотными (компактными, без пор), а присадка сплава Al-Zn или Ca-Zn замедляет затвердевание отливок. Данные о составе различных сплавов Н. (в том числе литых, тянутых), механич. свойствах и пределе усталости при взаимно-противоположных напряжениях см. Спр. Т. Э., т. П, стр. 115, 251, 262, 475. Твердость, механическая прочность и теплостойкость Н. больше, чем у латуни, тягучесть же его несколько меньше. В воде Н. сохраняет свой металлич. вид; в разбавленных органич. к-тах, уксусной и молочной, нерастворим. Обработка нейзильбера ведется либо литьем либо механически, что бывает чаще,так как для литья требуется высокая t°; по большей части И. обрабатывается прокаткой, прессовкой и штамповкой при обычной t°, причем затруднений не встречается. Н. хорошо полируется и обладает значительной отралсательной способностью. Пайка различных изделий из Н. производится тем же сплавом, но с добавкой цинка; другой рецепт припоя: 1 ООО з

отходов нейзильбера, 100 г латуни, 929 г цинка, 33 г олова, или: 1 ООО г отходов Ы., 125 г латуни, 142 г цинка, 33 г олова.

Чистка мелких изделий из Н. производится погружением их, после предварительного обезжирения раствором поташа или соды или же бензина, в водный раствор азотной и серной кислот и хлористого натрия; затем изделия ополаскиваются водою и просушиваются в опилках из кленового дерева. Для чистки изделий из Н. предлагался также порошок хлористого серебра. Для повышения стойкости поверхности нейзиль-беровых изделий против коррозии их погружают, после весьма тщательной очистки, в водный раствор азотной кислоты (1:1), а затем ополаскивают водой и просушивают; т. о. удаляются цинк и медь, а поверхность обогащается никелем; вид такой поверхности будет матовый и она не д. б. полируема. Прочность гальваностегически осажденной на Н. серебряной пленки зависит при прочих равных условиях от состава Н. Галь-5ванич. покрытие Н. разных изделий про-чязводят в ванне из смеси (в отношении сплава) хлористых солей меди, цинка и никеля с конц. раствором цианистого калия, приливаемым до получения светлого электролита; после этого последний разбавляется нашатырным спиртом по 5 з на 1 л и фильтруется. Железные изделия для гальванического покрытия нейзильбером предварительно слегка омедняют и кипятят в жидкости из Granadien с водой и винным спиртом, причем добавляется ок. 0,5% прокаленной окиси никеля. Никель не отличается жаростойкостью; например спирали из Н. при пропускании электрич. тока уже от 150° становятся весьма хрупкими и рассыпаются. Электросопротивление Н. после отжига несколько повышается (на 4%). Уд. электросопротивление Н. (при составе 60,16% Си, 25,37% Zn, 14,03% Ni, 0,30% Fe, следы Мп) равно 30,0 i).Q-cM, а тепловой коэфициент электросопротивления 0,00036; германский Н. марки 2А фирмы Westfallische Nickelwalzwerk характеризуется уд. электросопротивлением 36,5 (xQ-cjn и тепловым коэф-том 0,00019. Термоэдс П. в отношении меди характеризуется значением 14,4 [jlV/°C.

Для выплавки Н. было предложено весьма много различных рецептов и процессов. Здесь приводятся лишь нек-рые. 1) Си и Ni сплавляются в электрич. печи с плавнем, Fe и Со удаляются окислением при помощи продувания воздуха или добавления окислов металлов, к-рые по восстановлении должны остаться в сплаве; после этого добавляются прочие присадки [i]. 2) Германский способ: шихта из Си, Zn и Ni сплавляется в графитовом тигле под древесным углем, затем добавляется при помешивании Va общего количества смеси Zn и Ni и наконец еще нек-рое количество Zn взамен испарившегося. 3) Англ. способ: Си, Zh и Ni сплавляют под угольным порошком и добавляют сплав из 2 ч. Zn и 1 ч. Си, а под конец 7б предыдущего количества Zn. 4) Америк, способ: под древесным углем, смешанным с измельченным стеклом (также с содою или бурою), расплавляют заранее заготовленный сплав Cu-Ni и добавляют затем нагретый

Zn; для получения отливок без пор добавляется к расплаву после снятия пены сухой хлористый цинк; особенно удачные отливки могут рыть получены при добавлении за пять минут до литья небольшого количества ванадиевого сплава (Cu-Ni-V), поглощающего газы; для замедления затвердевания литья присажива1ется сплав Al-Zn илиСа-Zn. При производстве плавок желательно иметь в нижней части тигля и наверху одну только медь; чем дольше сплав находится в тигле в жидком виде, тем будет выше качество Н. при дальнейшей обработке []. Сплав с 40-50% Zn и 10% Ni (допуск ±5%) обладает рядом преимуществ: серебристым цветом, хорошей обрабатываемостью-в том числе при краснокалильном жаре, и сравнительной дешевизною, тогда как при более высоком содержании Ni и Си он и дороже и не выдерживает обработки в указанных условиях Р]. Особенно же равномерное распределение никеля, жидкоподвижность в расплавленном состоянии, компактность отливок и вязкость в твердом состоянии, а также тонкость отливок достигается тем, что к предварительно расплавленному и доведенному до большой текучести никелю (0,5 кг) добавляется 4 кг меди и наконец 2,5 кг цинка, 0,75 кг свинца и 0,125 кг олова. Никелеподобный сплав, не окисляющийся на воздухе, вполне кислотостойкий и не теряющий блеска при 100°, получается сплавлением шихты из последовательных слоев: 375 ч. меди, 2 ч. фосфористой бронзы, 48 ч. смеси из 800 ч. цинка и 15 ч. хсадмия, затем 2 ч. окиси олова и наконец 750 ч. меди; на расплав насыпают перед отливкою 2 части нашатыря [*]. Никелепсдобным сплав получается из 4,5 ч. основного сплава (200 ч. меди, 80 ч. олова, 10 ч. алюлгания, 10 висмута) с 164 ч. меди, 70 ч. никеля и 61,5 ч. цинка при добавлении плавня []. Заменитель никеля--серебристого вида, очень твердый и стойкий против коррозии белый металл, пригодный для отливок вентилей, кранов и т. д., готовится след. обр.: 66 ч. меди сплавляют в тигле, добавляют 3,5 ч. буры, затем 1,5 ч. белого мышьяка и 12 ч. никеля; по размешивании и достижении большой подвижности добавляют 23 ч. цинка, 8 ч. свинца и 1,5 ч. алюминия []. В качестве заменителя Н. пред.лол<ен сплав, обладающий его свойствами: 12 ч. железа, 6 ч. меди, 4 ч. никеля и 1 ч. алюминия, причем применяется как восстановитель 1-2% олова. Другой сплав, подобный П. и отличающийся большою ковкостью: 0,5 кг меди, 2,5 кг сурьмы, 10 тег олова и 2 з ртути.

Применение Н. весьма широко-в машиностроении (краны, клапаны, вентили и другие детали), в судовом оборудовании, для музыкальных инструментов, для частей пишущих машин, для отделки автомобилей и мебели, для оправы степных и настольных часов, для столовой посуды (блюда, чайники, самовары, вилки и т. д.), для поделок и наконец в качестве электросопротивлений. Н. иногда применяется для эталонных сопротивлений, но мало подходит сюда в виду значительности термоэдс в отношении меди и большого теплового коэфициента сопротивления. Для буферных со-

противлении нейзильбер м. б. применяем там,где он не подвергается продолжительному нагреванию, паиример в пусковых реостатах. Однако неслютря на преимущества и дещевизну Н. в качестве материала с высоким сопротивлением вытесняется вместе с другими сплавами группы никелина различными, более подходящими мат(фиалами.

Лит.: 1) Г. П. 210550, 211215; ) Г. П. 296124; *) Г. п. 54216; 4) г. П. 123750; Г. П. 40316; Ам.П. 939938.-Справочник ТЭ, т. II, стр. 1 14, 260, 476, 251. -Ж е м ч у !к н ы й С. Ф., И о г о д и н С. А., Сплавы для электрических измерительных и нагревательных приборов. Л.,1928, стр. 38-42; Т а f е 1 V. Е., Metallurgie , Halle a/S., 1908, В. 5, p. 375-413; Eeussner, Verhandlungen d. Phys. Ges. zu Berlin , В., 1891, В. 10, p. 109; Peussner u. Zlndeck, ♦Ztschr. f. Instrumentenkunde , В., 1889, В. 9, p. 233; Thompson P. C, JIAEE , 1916, v. 54, p. 222; Volgt W., Ztschr. f. anorg. u. allgem. Chemie , Lpz., 1*922, p. 39; Peussner, ETZ , В., 1891, В. 12, p. 250; Neumann В., Ztschr. t. anorgan. u. allgem. Chemie*, Lpz., 1903, p. 225; E 1 s v e r s, Chem.-techn. Mltt. , W., 1876-77, p. 134.П.Флоренский.

НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ, химический процесс, результатом которого является нейтральная (не кислая и не щелочная) реакция в подвергаемой этому действию среде, Н. веществ, обнаруживающих кислую реакцию, достигается путем взаимодействия их со щелочами, а Н. веществ, обнаруживающих щелочную реакцию,-взаимодействием с кислотами. Т. о. Н. есть результат взаимодействия ионов Н* с ионами ОН ио уравнению H-f 0Н'= Н2О. При Н. сильно диссоциированных кислот и щелочей, в результате взаимодействия одного эквивалента к-ты с одним эквивалентом щелочи, всегда выделяется 13 700 са1/г-соответственно образованию из ионов Н' и ОН 18 г недиссоциированной воды. Н. сильных кислот и оснований сопровождается заметной электрострик-ц и е й, т е. увеличением объема продуктов реакции по сравнению с суммой объемов реагирующих веществ. Это явление объясняется тем, что заряды ионов Н* и ОН создают вокруг себя значительное внутреннее давление вследствие сильного сжатия окружающей эти ионы воды; после взаимной Н. этих ионов причина, которая вызывает сжатие, исчезает, и жидкость расширяется. Момент наступления нейтральной реакции чаще всего устанавливается при помощи т. наз. индикаторов (см.), т. е. веществ, изменяющих свою окраску в момент перехода через нейтральную точку-кислой реакции в щелочную или же наоборот. Такой метод применяется в объемном анализе (см. Анализ химический). Однако нельзя считать, что точка нейтральности совпадает с моментом ирибавления к какой-нибудь кислоте строго эквивалентного количества щелочи; например сода NajCOg, будучи средней солью (т. е. продуктом взаимодействия эквивалентных количеств щелочи 2 NaOH и кислоты Н2СО3), не обнаруживает нейтральной реакции; равным образом не являются нейт-ральньпии соединениями и такие средние соли, как сернокислый аммоний (N14)2804 и хлористый алюминий AlClj (см. Гидролиз). Кроме того и индикаторы (см. Спр. ТЭ, т. I, стр. 445) не могут совершенно точно обнаружить момент нейтральности среды, так как всякий индикатор обнаруживает б. или м. протяженную (графически не выражающуюся резким переломом кривой ти-

трования в одной точке) область перемены окраски при переходе реакции среды из кислой в щелочную и наоборот.

Истинный момент Н. среды определяется полным равенством концентраций:Свободных активных ионов Н* и ОН, присутствующих в растворе в момент нейтральности, т. е. нейтральная реакция определяется величиной концентрации водородных ионов [Н*], равной 10 при 22°; раствор нейтрален, если соотношение концентраций ионов Н* и ОН, присутствующих в нем, отвечает соотношению концентраций тех же ионов в чистой воде. На практике истинная нейтральность среды определяется водородным показателем Рн(при[H*j = 10~, Рц = 7). Наиболее точным методом определения истинной нейтральности является метод потен-циометрический; см. Концентрация водородных ионов. в. Беркенгейи.

Лит.: см. Нонцемтрация водородных ионов.

НЕЙТРОДИНИРОВАНИЕ, способ устранения последствий паразитной связи между цепями сетки и анода, устанавливаемой емкостью, существующей между электродами контрольной сетки и анода в электронной ламне. Н. применяется гл. обр. в усилителях (см.) высокой частоты, где емкость между анодами и сеткой, задавая дополнительную положительную или отрицательную нагрузку на цепь сетки от обратного действия анодной цени, может вызвать: 1) в настроенных усилителях-самопроизвольное генерирование, 2) в ненастроенных-или самогенерирование или ослабление усиления. Н. заключается в том,что между отвязываемыми цепями сетки и анода устанавливается некоторая дополнительная отвязывающая связь, или т. н. отвязка , уничтожающая эффект, даваемый связью через емкость сетка-анод лампы. Эта отвязьгааюпщя связь задает в одной из отвязываемых цепей эдс, равную по величине, но противоположную

г: Со.

Фиг. 1.

фиг. 2.

ПО фазе эдс, передаваемой через емкость лампы. Схема И. характеризуется: 1) условиями, при к-рых наступает полное П., определяющими величины электрич. параметров, участвующих в П.; 2) степенью зависимости Н. от частоты, причем наилучшие схемы определяются независимостью Н, от частоты настройки контуров усилителя; 3) практич. Осуществимостью -условий Н. Существует большое разнообразие схем И.; все они м. б. разбиты на 2 основные группы: I-схемы, в к-рых Н. достигается индуктивной связью анодной и сеточной цепей, и II-схемы, использующие принцип разветвления тока.

I. Н. нри помощи индуктивной с в я 3 и. 1) Простейшая схема Н.этой группы показана на фиг. 1. Здесь, а также в дальнейшем, емкость анод-сетка обозначена через Сад- Эквивалентная схема для схемы фиг. 1 показана на фиг. 2. Ламповые емкости Сдм

и Сак здесь опушены, т. к. они просто увеличивают собою емкости Ci и Cg, не изменяя принципиально эквивалентной схемы. Внутренние сопротивления лампы также опушены, так как они, шунтируя контуры, просто увеличивают собою их активное сопротивление. Практически установку Н. удобно производить при потушенной лампе; тогда эти сопротивления не играют уже никакой роли. Т. о. лампа в этой схеме и в дальнейших-эквивалентных-представлена .лишь емкостью С„д. В схеме фиг. 2 Н. дости-

Фиг. 3.

Фиг. 4.

гается неносредственно индуктивной связью контуров сетки и анода. Математич. анализ показывает, что взаимоиндукция М, при к-рой наступает полное П., определяется из ур-ия:

Из ур-ия видно, что Н. по этой схеме сильно зависит от частоты со; для ка1кдой частоты д. б. точно отрегулирована М. В усилителях высокой частоты такая схема применяется ])едко. Вариантом этой схемы является схема Н. посредством обратной связи, причем направление витков катушки взято таким, что она вызьшает не уменьшение затухания, а его увеличение (положительное М).

2) В схеме фиг. 3 Н. производится при помоши вспомогательного контура. Условия Н. определяются ур-ием: --сом^з------ ----1 (2)

+ + Л'-~с~)

где -сопротивление вспомогательного контура, а Cjf-емкость конденсатора в этом же кЬнтуре; так как в ур-ии (2) 1-й член комплексный, а второй-мнимый, эта схема абсолютного П. не дает. Однако Н. молсет получиться полным в двух случаях: 1) при

тогда

C/v= -

; (3)

2) если последовательно с Сад включить активное сопротивление тогда Л-будет заменено 7-Ь jco В , оба члена уравнения (2)

*-aff

станут комп.лексными и П. при определенном станет возможным. В обоих случаях Н. зависит от частоты. Эта схема нашла нек-рое применение в усилителях высокой частоты Д.ЛЯ коротких волн (напр. в усилителе коротких волн англ.фирмы Igranik), так как она позволила осушествить Н. при минимуме влияния нейтродинирующей цепи на настройку и работу контуров.

П. Н. при помощи мостиковых схем (разветвления тока). В относящихся к этой группе схемах Н. осущест-

вляется балансированием емкости Сад другой емкостью-емкостью т. н. нейтродинного конденсатора Сдг, причем эдс, подводимая этой емкостью (обычно при помощи трансформатора или автотрансформатора со средней точкой) к одной из отвязываемых цепей, изменяется по фазе на 180°. Существует 4 основных схемы, принадлежащих к этой группе. 1) Наибольшее практич. значение приобрели схемы Хезлтайна (Hasel-tine) (Am. П. 1489228 и 1533858, 1923 года); простейшая из них показана на фиг.4.В'этой схеме И. достигается нейтродинирующей цепью, к-рая состоит из емкости Cjf и самоиндукции La (половина анодной обмотки переходного трансформатора). Совершенно аналогичная схема, но с контуром LC, присоединенным непосредственно в анодную цепь, показана на фиг. 5. Обе схемы являются мо-стиковыми схемами. Схемы дают полное Н. при условии, что

Сад La+M

Сдг L a+MR

При равенстве La + М = М, что достигается путем присоединения точки питающего провода точно в середину катушки, а следовательно при равенстве R=R , Слг= Сад. Эти схемы при очень малых R, когда ими можно пренебречь при любом положении точки на катушке В, дают независимость Н. от частоты. Однако эти идеальные условия работы схемы практически имеют место лишь при связи катушек La и Lg, приближающейся к 1. При fc<l, т. е. при наличии некоторой самоиндукции утечки Ьо между цепями, схема получает вид, показанный на фиг. 6. Для этой схемы, в виду необходимости для осуществления Н. увеличить емкость Cjv, Н. получается уже зависящим от частоты.

Практически всегда со1/<, и поэтому

этот эффект сам по себе мал. Однако наличие в анодной цепи при приеме сигналов вызьшает также и другой эффект, нарушающий П., который обычным Н. не м. б. ликвидирован. В самом деле нри приеме сигналов

-\--1

Фиг. 5.

Фиг. 6.

ТОК, протекающий через сопротивление ла.м-пы Ri, шунтированное емкостью анод-нить Cak, отставая на 90° от тока, протекающего через Сад, задает на напряжение, которое не м. б. нейтродинировано емкостью Cj\r. Уменьшить этот эффект до минимума можно задавая сильную связь между обмотками .либо сводя до минимума сонротивление контуров LgCa- Несмотря на этот недостаток схема все же получила наибольшее практическое применение. Объясняют это тем, что Н. обыкновспно приходится осуществлять для небольшого участка диапазона частот в начале шкалы настраиваемого неременного конденсатора. Для этих условий схема дает обычно хорошие результаты.

Для получения независимости Н. при изменении частоты контуров в широких пре-

делах Хезлтайном была также предложена схема, показанная на фиг. 7. Эта схема дает полное Н. при соблюдении следующих ус--ловий:

С^= С„ -

где

и

ад i J5co2

М

=(+с:)/й(;-)-(;Г+;Г-й)-

Все обозначения этих ур-ий показаны на фиг. 7; = и щ = , где 1 и -полное число витков катушек самоиндукции и Ха> а Пд и -число их витков, участвующих в нейтродинной цепи. Из уравнения видно, что эта схема дает независимость от частоты при Б = 0. Полагая В = 0, ?7i = 1, fc определяется из

Фиг. 7.

найдем, что, при следующего выражения:

Это последнее неравенство дает верхний предел для к, k uix> выше которого нельзя уже получить независимости от частоты даже и

при ?, = 0. Для j/jf = 0,5, получается равным 0,4, тогда как для получения оптимальных усилений fe всегда д. б. значительно больше (обычно оно достигает величины 0,6- 0,8). При этих условиях В может стать равным О при < 1 тогда, когда и Т1<1, т. е. только тогда, когда часть катушек настро-енньгх контуров участвует в нейтродинных цепях. Практически наибольший интерес представляет случай, когда ?i= /2 = ? и Li= L; тогда для соблюдения основного условия в = о необходимо т] взять отвечаю-ящм ур-ию:

Для fe = 0,45 и < Сад, V МОЖНО онределить

пз очень простого соотношения: ri= .

Эта схема представляет интерес так л-се и в го.м отношении, что она позволяет осуществить Н. нри CjV- значительно большем С^. В самом

О, Gn= ?. При п = 1 неза-

деле, при В- ,

висимости от частоты схема дать не мОжет. В этом случае для получения нулевого тока через Са

С \г~С,

о к

9 I С,

Вариантом схемы Хезлтайна является схема Скотт-Таггарта, изображенная на фиг. 8. В схеме Скотт-Таггарта дополнительно по сравнению со схемой Хезлтайна параллельно емкости Сад включен конденсатор С^, позволяющий значительно увеличивать емкость основного нейтродинного конденсатора CJr, вследствие чего упрощается про-

цесс нейтродинирования. 2) Схема Раиса, показанная на фиг. 9, такж;е основывается на идее мостика. Отличие ее от схемы Хезлтайна (фиг. 4 и 5) заключается в том, что Н.в ней совершается обратным порядком, нежели в схеме Хезлтайна, т. е. от контура сетки, благодаря чему разветвление производится в сеточном контуре. Условия П. в этой схеме в общем остаются те же, что и для фиг. 4 и 5, т. е. для равенства Cjv= Сад

1,Г

Фиг. 8.

Фиг. 9.

Д. б. соблюдено равенство L[ = Li. Эта схема находит ирименение: а) в усилителях, работающих на коротких волнах, где она позво-,чяет осуществлять короткий монтаж;, упрощая значительно монтаж переходов между каскадами; б) в супергетеродинных схемах, в 1 детекторе, работающем неносредственно от рамочной антенны и требующем Н. благодаря отрицательной нагрузке, задаваемой через Сад на контур сетки трансформатором промежуточной частоты, включенным в анодную цепь. 3) Схема изофарад (фиг. 10), представляющая собой равнОплечный

Фиг. 10. Фиг. 11.J

емкостный мост, в диагонали к-рого включены: в одну-контур сетки, в другую-контур анода. Преимущество этой схемы-ее полная симметрия. Схема фиг. 10 аналогич-пг схеме Раиса (фиг. 9) с тем различием, что катушки Li и L[ схемы фиг. 9 заменены в ней конденсаторами С{ и С^.Построить эту схему аналогично схеме Хезлтайна, т. е. с разветвлением в анодной цени, не удается из-за невозможности осуществить при этом питание анодной цепи. 4) Схема Каупера

со специальной нейтро-

динирующей цепью или Г^ ] П

ответвлением при обыч- jps I

ной схеме усиления. Су-Т^Е'- pj

ществует два вида этих 11

схем. а) Схема с нейтро- ф^,

динной цепью, индукти-

вно связанной с анодным контуром (фиг. И), дает полное нейтродинирование при

г^г ~ - cgj

ш'Сад{Ь.,Ь,у-АП) + М

Помимо С г; Н. определяется также и величиною М. Недостаток этой схемы-резко выралсенная зависл.адость от частоты; тем не менее схема находит нрактич. ирименение в силу своей простоты, б) Схема с нейтродинной цепью, индуктивно связанной с сеточным контуром (фиг. 12), почти во всех отношениях аналогична схеме фиг. 11.

Кроме этих схе.м практически используются следующие схемы. ])Изодинная схем а, показанная на фиг. 13, с использованием

НЕЙТРОДИННЫЙ ПРИЕМ

40О

двухсеточных ламп. Для полного Н. при этой схеме д. б. соблюдено общее условие

фиг. 13.

. При постоянном положении контакта А установка Н. осуществляется или изменением накала лампы или изменением анодной батареи. 2) Схема П. в пушпуллных каскадах , изображенная на фиг. 14. Условия Н. в этой схеме те же, что и в схеме Хезлтайна, но в виду полной симметрии схемы в этой схеме отпадают все оговорки, относящиеся к схеме Хезлтайна в части причин, нарушающих точное Н. Кроме того Н. начинает находить применение также и в схемах усиления высокой частоты, предназначенных для равномерного усиления в широкой полосе пропускаемых частот (например прием сигналов передачи изображений телевиденья и т. д.). Нейтродин-ная схема в данном случае получает вид аналогичный схеме фиг. 7, но в нейтродинирующую цепь кроме нейтродинного конденсатора Cjj- включают последовательно также катушку самоиндукции Ljv и сопротивление Ejv (фиг. 15), обеспечивающее соверпгенно равномерное усиление в пропускаемой полосе частот. Величины Сж, IN и в этом случае могут быть найдены из следующих уравнений:

= le-ct, (> + 4l

где г} = -~\ Щ и Па-числа витков в катушках Ьз и Ьд.

Для получения отчетливого Н, при любой схеме кроме условий, оговоренных выше, д. б. также соблюдены следующие правила. 1) Совершенно должна отсутствовать индуктивная связь между катушками. Это достигается или экранированием отдельных катушек или специальным распо.ложением катушек относительно друг друга, причем в последнем случае м. б. два решения задачи: а) катушки помещаются своими осями перпендикулярно друг к другу; б) при парал- лельных осях катуш-

ки должны иметь (те-

фиг. 14.

Фиг. 15.

еретически) угол 54° :;с, к общей линюгцентров. 2) Точно так же д. б. устранены все прочиепаразитные связи между контурами, как то: в батареях питания, между соседними проводами при плохом монтаже и т. д. В связи с появлением экранированных ламп, имеющих очень малые емкости Сад по-рялка 0,05-0,005 см (тогда как в триодах Сад порядка 2-10 сж) и позволяющих осуществлять усиление на высокой частоте без П., нейт)) динные схемы начинают несколько терять свое 8 гачение. Однако изучение экранированных ламп показывает, что для до-стйлсения максимальных возможных усилений в некоторых случаях оказывается рациональным Н. все же прш1енять. Для этой

цели м. б. использованы многие из разобранных здесь схем. Весьма рациональной оказывается схема фиг. 11, позволяющая Н. ограничить только определенным участком диапазона, где другими методами стабилизации усиления получить не удается.

Лит.: Sch6pflin О. и. Eichelberger С, Der Neutrodyne-Empfanger, В. 9, Blbliotliek d. Radio Amateurs, hrsg. v. E. Nesper, Berlin. 1926, B. 9,-SchlesingerK., Neutralisation d. Resonanz-Ver-starkers, Jahrbuch d. drahtlosen Telegraphic u. Tele-phonie , Berlin, 1929, B. 33, H. 2; A r d e n n e M., Stof f W., Uber die Kompensation d. schadlichen Kapazitaten u. ihrer Riickwirkungen bei Elektronen-rohren, ibid., 1928, B. 31, H. 4; Dreyer J., Man-son R The Shielded Neutrodyne Receiver, Ргос. of the Inst, of Rad. Eng. , New York, 1926, vol. 14, 2,-; McLachlan N., The Amplification a. Selectivity ol a Neutralised Tuned Anode Circuit, Experi-mental Wireless a. Wireless Engineer*, London, 1926, vol. 3, 36; Brown 0., The Effect of Stray Reactions on the Stability a. Amplifying Power of Amplifiers, ibid., 1925, v. 2, J9; В e a t t у R. Т., The Sta--bilitv ol the Tuned-Grid, Tuned-Plate H. F. Amplifier, ibidem, 1928, v. 5, 52; A r d e n n e M., S t n f f W., Harmful Effects of Inter Electrode Capacity, ibid., 60; Feldtkeller R., Theorie neutralisierter Verstar-kerketten, Jahrbuch der drahtlosen Telegraphic und,* Telephonie*, В., 1930, В. 35, Н. 2.

НЕЙТРОДИННЫЙ ПРИЕМ, метод приема радиосигналов, в к-ром для целей усиления сигналов используется усилитель высокой частоты, работающий на частоте сигнала, с нейтродинированирм (см.).

НЕНАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ,вобщем смысле-вещества, способные к присоединению тех или иных атомов или молекул в стехиометрич. отношениях (следовательно из определения Н. с. исключаются вещ'ества, образующие т. наз. бертоллиды (т.е. соединения, не подчиняющиеся закону постоянства состава, в отличие от веществ обычного типа-д альтонидов; примером бертол л и-дов являются пермутиты). Присоединение к Н. с. идет лишь до известного предела; поэтому Н. с. часто называют непредельными соединениями. Ненасыщенность может иметь место лишь в том случае если в составе молекулы вещества имеются атомы, сохранившие часть своего химич. сродства, Т. о. ненасыщенность молекулы сводится к ненасыщенности тех или других составляющих ее атомов. Известное представление о наличии и даж:е о степени ненасыщенности молекулы дают обычные структурные формулы, соответствующие к.ласси-ческой теории строения, в большинстве случаев не противоречащие ни координационным схемам Вернера ни более новым электронным воззрениям. Затруднение зак.люча-ется только в определении максимальной (т. наз. предельной) валентности (си.) ллF каждого атома данной молекулы. Формально ее нетрудно определить по по.лолсению элемента в периодич. системе Менделеева, но далеко не всеми допускается, папр. шестива-лентность или хотя бы четырехвалентность кислорода; однако многие атомы повидимому способны проявлять более высокую валентность, чем это обычно принимается. Способность многих веществ, например неорганич. солей, давать сольваты, в частности-кри-сталлосольваты (напр. кристаллогидраты, кристаллоалкоголяты и т. п.), в огромном большинстве случаев подчиняющиеся стехиометрич. закономерностям, позволяет причислять и эти сольватообразующие вещества?

к Н. с. В них возможно допустить повышение валентности отдельных атомов, например галоидов в галоидных солях, даюших кри-сталлосольваты, или кислорода в различных гидратах (а м. б. и в капельнож:идкой воде), или наконец многих металлов.

Принципиально для связи многовалентного атома с каким-нибудь другим достаточно затраты одной единицы валентности. Поэтому наличие в структурной ф-ле кратных (двойных или тройных) связей указывает на возможность реакций присоединения именно в этих местах молекулы, т. е. на ее непредельность (в тем большей степени, чем большее число единиц валентности затрачивается на связь между соседними атомами). Наличие кольчатой структуры та1ш;е указывает на возмолшость реакций присоединения с размыканием кольца. Все эти данные строения молекулы указывают .тишь на максимальное количество единиц валентности, могущих насыщаться, но не говорят еще об относительной легкости протекания той или иной реакции присоединения. На последнее обстоятельство влияют и характер отдельных атомов в соединяющихся веществах, и их положение в молекуле, и условия реакции-особенно темп-ра среды. Все эти влияния могут иногда свести к нулю способность Н. с. к той либо иной реакции присоединения, а иногда даже и обусловить большую прочность Н. с. в данных условиях и самопроизвольное образование его из соответствующего насыщенного соединения.

Представление о Н. с. имеет наибольшее значение для органич. химии. Здесь особенно важны случаи непредельности, обусловленные присутствием атомов углерода с валентностью меньшей чем 4, или кратных связей с участием атомов углерода, или наконец циклов из углеродньпс атомов.

А. Присутствие трехвалентного, а тем более двухвалентного углер одного атома обычно делает соединение столь ненасыщенным, что лишь небольшое число подобных веществ способно к существованию в обьганых <°-ных условиях. Таковы например содержащие С™ триарилмети-

R \ R ч /Rs

лы Ri-Х- , пентаарилэтилы Ri )С-С.-

металлкетилы /С<® и т. и. Эти соединения (называемые свободными радикалами) существуют обычно лишь в растворах, но некоторые из них выделены и в чистом виде. Они интенсивно окрашены и характеризуются чрезвычайной склонностью к присоединению главн. обр. кислорода и га-.тоидов. К соединениям, содержащим двухвалентный углерод, принадлежат например окись углерода (см.) )С^0, ее имид, изоформа синильной кислоты, >C:=NH, ее оксим - гремучая кислота Nc-N ОН, ее ацетали /С<, изонитрилы >С-N R и

производные изоацетилена С=С<. Все

эти вещества присоединяют кислород, галоиды, галоидоводородные кислоты и т. п., но с весьма различной энергией и обьгано ме-

дленнее, чем соединения с С™. Некоторые из веществ с С в обычных условиях довольно прочны и даже находят практич. применение (СО, HCN, соли гремучей кислоты). Свободные радикалы с С^ и СШ являются по-видимому промежуточными продуктами при очень многих реакциях.

Б. Соединения, содержащие кратные связи между каким и-л ибо атомами (одним из которых м. б. и атом углерода), чрезвычайно многочисленны, широко-распространены в природе и играют огромную роль в технике. Наличие подобных связей в молекуле является напр. необходимым условием создания многих красящих, пахучих, фармацевтических или отравляющих веществ. Сюда относятся например такие типы веществ, как альдегиды R С^ , кетоньг

уСО, карбоновые кислоты R С ни-

в

тросоединения R N: , нитрозосоединения

R N=0, нитрилы R С = N, азосоединения R N=;N R, арсеносоединения R As:-As R и многие производные этих и подобных им классов. Для всех таких веществ характерна способность к присоединению водорода (восстановлению) ио месту кратной связи. Часто также возможно присоединение воды спиртов, второй молекулы того же вещества (нолимеризация) и даже более сложных молекул. Электроотрицательные элементы- кислород, галоиды - обьгано не ирисоеди-няются по кратным связям подобного рода.

В. Вещества, содержащие кратные связи между углеродными атомам и,-Н. с. в узком смысле слова-играют не менее важную роль в природе и в технике; их реакции присоединения изучены наиболее подробно. Так, производные этилена HgC-СНа и вообще все соединения с одной или несколькими двойными связями (часто обозначаемыми значком f=) между С-атома-ми, характеризуются следующими главнейшими реакциями: 1) галоиды дают насыщен-

ные двугалоидопроизводные

С X,

, где XiH

Ха-атомы галоида; 2) окисление в отсутст-с

сутствии воды гликоли

как пер-

О , которые легко распадаются при

вал ступень окисления; 4) озонозониды

>? %

гидролизе, с разрывом углеродной связи; 5) восстановление насыщенные соединения

с-н

с-н

; 6) галоидоводородные кислоты-> од-

ногалоидопроизводные

~>с-н

7) хлорнова-

тистая кислота ->хлоргидрины

с 01

да одноатомные спирты

>с-н

;8) во-

9) кроме

того имеют место реакции конденсации (см.) как с молекулами того же самого Н.с, так и с другими, главн. обр. тоже непредельными веществами. Качественными реакциями на соединения с F являются: а) обесцвечивание раствора брома (реакция 1); б) обесцвечивание и выделение бурого осадка перекиси марганца из слабого щелочного раствора КМПО4 (реакция 3); в) быстрое почернение растворов осмиевого ангидрида OsOi (реакция 3); г) красное или желтое окрашивание растворов тетранитрометана €(N02)4 (реакция 9). Методы количественного определения числа двойных связей основаны на реакциях 1, 2, 4 и 5. Необходимо иметь в виду, что реакции иногда не останавливаются на образовании перечисленных продуктов ирисоединения, и наоборот- в некоторых случаях нрисоединение идет с большим трудом или даже совсем не происходит. Последнее явление обычно объясняется стер ическ ими препятствиями, т.е. пространственными затруднениями, возникающими в результате накопления близ кратной связи групп, имеющих большой объем и мешающих воздействию данного реагента. Пространственные затруднения отмечены также и при реакциях некоторых веществ тина Б.

Соединения с одной (производные ацетилена НС ~ СП) или несколькими тройными <р) связями между С-атомами-еще более ненасыщены и реагируют с большей легкостью, чем этиленовые производные. В частности реакции 1, 5 и 6 идут в этом случае в две фазы, с промежуточным образованием этиленовых соединений, содержащих F, например:

-с - с-Вг -СВГ2

I! I 4- Вга ! 4- Вг2

-С - С-Вг -СВГ2

Реакции 2, 3, 4 и 7 приводят обычно к распаду молекулы по месту р. Реакция 8 приводит к образованию альдегида или кетона: -С -с-о

:i +Щр I И легко происходит При дей--С СН2

ствии воды на продукт присоединения к р со.лей окиси ртути. Реакция 9 также имеет место для вещества с р. Для соединений, содержащих несколько кратных связей, часто наблюдается анормальное течение многих реакций в том случае, если эти связи являются сопряженными, т. е. разделены только одной простой связью. Примером сопряженных связей являются системы СНа СН-СН-СНз; СНа СН-СН О и т. п.

Г. Ц и к л и ч е с к и е соединения, именно содержащие трех- и четырехчленные углеродные циклы, способны дово.льно легко присоединять галоиды, водород и га-лоидоводородные к-ты с разрывом кольца, например:

ВГ2 /СНзВг

/\ -* сн.,(

/ \ СНзВг

Эта ненасыщенность объясняется большим запасом энергии в малых циклах (особенно в трехчленном), что характерно и для обычных кратных связей (см. ниже). Наоборот, пяти- (или более) членные циклы обьшно не обнаруживают способности к реакциям присоединения. Вещества, имеющие F или р в боковых цепях, или f= в цикле (соединения с р в цикле еще неизвестны), имеют все свойства обычных Н. с. Ароматич. соединения, содержащие в шестичленном цикле три сопряженных [=, отличаются от обычных Н.с. своей стойкостью но отношению к окислителям (кроме озона) и неспособностью к реакциям 6 и 8 (см. выше); наоборот, реакции 1 (в отсутствии кислорода), 4, о и 7 протекают легко. Характерные для ароматич, соединений реакции замещения водородов ядра (па-прим, нитрование и сульфирование) заключается повидимому в первоначальном присоединении реагента по [= бензольного ядра с последующим отщеплением воды. Присутствие в молекуле кратных связей или ненасыщенных атомов всегда отражается и на физич, свойствах вещества. Так, соединения с ненасыщенными атомами имеют больший молекулярный объем и более низкую °k ,; чем их изомеры, содержащие тот же атом с высшей валентностью, например: СНз-Сг=К,

82°, и CHs.N--=C, t\n, 60°; СП

юг, и СНз-0-NO, Г .-12°, В

ряде случаев удается также выявить количественные закономерности. Так, нек-рые физические величины, зависящие от состава и строения вещества и вычисляемые по известным формулам-например рефракция молекулярная (см.) или парахор (см.) повышаются при наличии тех или иных видов ненасыщенности на определенную величину (инкремент), находимую путем опыта. Т, о. исследование физических свойств часто позволяет делать суждение о наличии [=, р, циклов или других видов ненасыщенности. Однако численные величины соответствующих инкрементов не вполне постоянны и изменяются (обычно повышаются- экзальтируют ) при сопряженности кратных связей.

Термохимии, данные показывают, что Н. с, заключают в себе значительный запас энергии. При образовании из элементов простой связи С-С выделяется 71 cal; для других типов связи соответствующие цифры будут: С-Н 92 cal; С-: С 125 cal (а не 142 cal. как можно было бы ожидать) и С=С 166 cal (а не 213 cal). Эти цифры повидимому еще не вполрш точны; из них однако видно наличие у связанных кратными связями атомов запаса потенциальной химической энергии. Это обусловливает легкость реакций ирисоединения, идущих обычно с выделением тепла; это же обстоятельство делает понятным и необходимость затраты энергии для превращения насыщенных веществ в Н. с. Количественно выражать степень ненасыщенности любой более или менее сложной молекулы пока еще не представ.ляется возможным.

Лит.: Остро мысленскпй И. И., К теории бензольного ядра и этиленовой связи, М., 1910; Werner А Beitrag zur Theorie d. Affinitat nud Va-lenz, oVierteljahrschrift der Naturforschenden Gesell-scliaft in Zurich , Ziirich, 1891, Jg, 36; Werner A., Lehrbuchder Stereiochemie, Jena, 1904; Werner A.,

Neuere Anschauungen auf d. Gebiete d. anorgan. Chemie, 5 Aufl., Braunschweig, 1923; В 1 о ch E., Werners Theorie d. Kohlenstoffatoms u. die Stereochemie d. karbozyklischen Verbindungen, W.-Lpz., 1903; W a 1-<! e n P., Die Chemie der freion Kadikale, Leipzig, 1924; E i s e n 1 о h г F., Speklrochemie organischer Verbindungen, Molekular-Refraklion und Dispersion, Chemie in Einzeldarstcllungen, hrsg. v. J. Schmidt, B. 3. Stuttgart, 1913; S m i 1 e s S., Chemische Kon-stitution u. physikalische Eigenschaften, Dresden- Leipzig, 1914; Kaufmann H., Beziehungen zwi-schen physikalischen Eigenschaften u. chemischer Kon-stitution, Stuttgart, 1927; Meyer H., Lehrbuch d. organisch-chemiscJien Methodik, B. 1 - Analyse und Konstitutionsermittelung organischer Verbindungen, 4 -Auflage, Berlin, 1922; Sugden S., Parachor and Valency,L., 1930; Grimm II. G., Atombau und Chemie (Atomchcmie), Handbuch der Phvsik, hrsg. v. Geiger Ы. u. Scheel K., B. 24, В., 1927.

НЕОДИМИЙ, см. Редкие земли. НЕОН, см. Благородные газы и Инертные газы..

НЕОПРЕДЕЛЕННЫЕ УРАВНЕНИЯ, алгебраические ур-ия, в которых число неизвестных больше числа ур-ий. Таково например одно ур-ие 1-й степени с 2 неизвестными

аж -Ь Ъу = с. В этом Н. у. ж и ?/ могут принимать различные значения; с точки зрения анализа они являются переменными, и уравнение (1) определяет у как (неявную) функцию х. В теории чисел рассматривается Н. у. (1) с целыми коэфицяептами а,Ъ, с п ставится вопрос о нахождении целых решений (т.е. решений, где X я у целые числа). Доказывается, что если общий наибольший делитель а я b делит нацело с, то Н. у. (1) имеет бесчисленное множество целых решений. Отметим еще Н. у. 2-й степени:

х^ + у^ =

с бесчисленным множеством целых решений (например х=2>, у = А, z= 5), дающее т. наз. пифагоровы прямоугольные треугольники, в которьгх гипотенуза и катеты выражаются целыми числами. Ферма (17 век) утверждал, что Н. у.

as -f 2/ = 2** (п > 2) не имеет целых решений. Это предложение для ряда значений п доказано различными учеными; но общего доказательства для любого п до сих пор не найдено (в е л и к а я

теорема Ферма). в. Степанов.

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ УДОБРЕНИЯ, см.

Минеральные удобрения.

НЕПОТОПЛЯЕМОСТЬ, свойство конструк:-ции судна, обеспечивающее его от полной потери пловучести при подводной пробоине. Сохранение пловучести путем откачивания воды, вливающейся внутрь судна при аварии, технически невозможно, и поэтому ограничивают объем этой воды, разделяя корпус судна поперечными водоненроиицае-мыми переборками на отдельные отсеки, или отделения. Затопление одного из таких отсеков вызывает изменение посадки судна (переуглубление,крен,диферент) и его остойчивости. При расчете эффекта затопления какого-либо отсека различают три случая: 1) поврежденный отсек заполнен определенным количеством воды, которая не может переливаться; 2) отсек незапо.лнен, но закрыт кругом; уровень воды меняется, т. к вода пе-реливаеа гя прп наклонениях корабля (пробоина заделана или отсек затоплен намеренно .для выравнивания корабля); 3) отсек сверху

открыт и свободно сообщается с забортной водой; при наклонениях корабля количество воды в отсеке меняется, выравнивая свой уровень ио уровню воды вне корабля. Для расчета нервьгх двух случаев применяются обычные формулы для приема твердого или жидкого груза. При расчете третьего, притом наиболее важного случая, считают затопленное отделение вырезанным из корабля до верхней палубы, что равносильно изменению формы и объема подводной части

Фиг. 1.

судна, без изменения его веса и положения ц. т. В этом случае новая осадка определится из кривой водоизмещения OF (фиг. 1) при помощи построения вспомогательных кривых: Ov-объемов затопляемого отделения и 0V-водоизмещения поврежденного корабля (абсциссы кривой 0V равны Vg-Vg), проведением из точки А прямой АБ параллельной оси ОТ. При нормальной осадке (ватерлиния WL) углубление - Tq, объем затопленной до WL части отсека-Vq и так. обр. новое водоизмещение Fo=Fo-г'о, где Fo-нормальное водоизмещение, равное весу Р судна. Водоизмещение поврежденного судна Vg после аварии д. б. также равно Р, объем воды в отсеке VgVe-Vg, новая осадка-Tg (но ватерлинию WgL, переуглубление - е. Весьма удобно производить расчеты Н. при помощи строевой по шпангоутам (фиг. 2), построенной для по-

Фиг. 2.

садки поврежденного судна, с помощью масштаба Бонжана. Если I-первая интегральная кривая строевой от носового иерпен-дикуляра (кривая объемов) и II-вторая интегральная кривая (моментов), то при затоплении заштрихованного отсека 1-2 водоизмещение поврежденного судна:

Ve=Vg-Vg=Vg-V, + v2,

а его момент относительно кормового перпендикуляра:

М; = М,-Ml 4-Ma-eFi-Ь/Fa.

Новое отстояние центра величины равно i =i Mg. Vg. Диферент и крен (при асимметрии отсека) определятся по обычным ф-лам, в

к-рых метацентр ич. высота Е^-ао заменена

новой Re-tto, где Re = Ie\ Fq, и Ге-момснт

инерции оставвзейся части грузовой, относительно ц. т. этой части.

Если при затоплении отсека палуба, до которой доведены водонепроницаемые переборки, погрузится в воду, то последняя затопит соседние отсеки, и судно потеряет пловучесть. Поэтому переборочная палуба торговых судов на всем ее протяжении должна при аварии оставаться над водой, что определяет предельную величину, а следовательно и длину водонепроницаемого отсека. Эта предельная длина отсека различна для каждого поперечного сечения судна и зависит от размеров и формы судна,

Фиг. 3.

его осадки и рода принятого груза. Так как практически и осадка судна и род груза- величины переменные, то вычисленная для определенных условий осадки и нагрузки предельная длина отсека может оказаться недостаточной для других условий. Во избежание потери пловучести от этой неточности вычислений за предельную линию погружения (Tauchgrenze, margin-line) по международным правилам принимают кривую, во всех точках лежащую ниже переборочной палубы (у борта) на 76 мм. Если на чертеже (фиг. 3) бока судна нанести: палубную линию АВ, предельную линию погружения CD, а также грузовую ватерлинию WL, то для любой действующей грузовой WjLi поврежденного судна объем воды, вызывающий погружение по эту ватерлинию, заштрихованный на чертеже, будет: e=F-Fo, если -полное водоизмещение

S УР -V-? 4~~~-в

Фиг. 4.

по действующую ватерлинию W-Jj и Fq- нормальное водоизмещение судна по грузовую ватерлинию WL. Отстояние I центра величины Fa объема Vg от центра величины F, поврежденного судна будет ?=(Fo :Ve)m, где т-расстояние между Fg и Fq-центром величины неповрежденного судна. Величина Vg и положение точки Fg определяется при помощи масштаба Бонжана. Отстояние переборок от сечения I-I приближенно равно: iy=Vg:2S, где - площадь затопленной части сечения I-I. Точную длину отсека у для погружения по WiLi, зная вели-

чины Vg и I, определяют следующим приемом. Пусть (фиг. 4) .АВ-участок строевой по шпангоутам для ватерлинии РГЬ^ около точки Е , I-J-первая интегральная кривая площадей ОЕВС и OEAD, построенная: справа от F-вверх и слева от F-вниз от основной линии DC, II--JJ-вторая интегральная кривая этих площадей, построенная вверх от основной линии; тогда для какого-либо положения переборки НК будем иметь JCL= площади ОЕНК, а КМ моменту этой площади относительно линии ОЕ. Для любого положения КН переборки справа от F можно найти такие положения Т8 и RP переборок слева от F, что будут выдержаны требования KL-f TTJ=VgVi КМ=

= RQ. Отложив, далее, по линии КН отрезки Ка=ОТ и КР-OR, получим две точки а и р' новых кривых III и IV. Для любого положения переборки справа от F кривая III- III даст такое отстояние второй переборки от F, что объем между обеими переборками будет Vg, кривая IV-IV даст такое положение второй переборки, что ц. т. объема между ними будет на одной вертикали с F. Искомое положение переборок, удовлетворяющее обоим условиям, мы получим, проведя правую переборку VX. через точку пересечения у кривых III и IV; положение левой переборки YZ определим из условия 0Z= Ху, как показано на чертеже толстой линией, расстояние же между ними-искомое точное значение у для погружения по ватерлинию TFiLi (фиг. 3), yOX+OZ=XZ.

Вычислив величины у для нескольких точек касания ватерлинии TFib и кривой CD (фиг. 3) и отложив эти величины, выраженные в сотых долях длины судна L, как ординаты на абсциссах, соответствующих сечениям, делящим каждый у пополам, получают теоретич. переборочную-кривую (фиг. 5) для пределвного погружения поврежденного судна. Для любого се !ения судна ордината этой кривой даст искомую длину отсека. Эту длину-предельную допустимую для безопасности судна- т. наз. переборочное расстояние (flutbare Langie, floodable length) вычисляют обычно, учитывая заполняемое ть (Flutbarkeit, Permeability) каждого отсека водой, т. е. отношение свободного объема, могущего быть заполненным водой, ко всему объему отсека, зависящую от находящихся в нем предметов. Заполняемость машинных (средних) отсеков судна-80%. Для оконечностей заполняемость колеблется от 60% (грузовые трюмы) до 95% (пассажирские помещения, балластные цистерны); заполняемость д. б. подсчитана для каждого сечения по ф-ле 95-35 г % , где г-отношение объемов грузовых иомещений ко всему объему судна в данном сечении, или определена но вспомогательным таблицам. Зная ординаты переборочной кривой для 100% (lo) и 60% (во) заполняемости, ординаты переборочной кривой для любой заполняемости ц определяют по ф-ле:

li = 100 + 2 (60 - joo) l)-

Характер переборочных кривых для 60, 80 и 100% заполняемости приведен на фиг. 5